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Interdit WADA мельдоний n'est pas плацебо

On peut trouver les preuves de l'efficacité милдроната au traitement de la maladie ischémique du coeur avec la sténocardie dans plusieurs publications de la fin du vingtième siècle. Les études étaient passées dès 1984, y compris les effets platsebo-contrôlés. Somme toute les essais cliniques de Mildronata étaient passés à la longueur de trente avec superflu des années.

Мельдоний: плацебо или эффективный препарат?

Est remarquable l'expérience de l'application de Mildronata accumulée dans la pratique quotidienne clinique à la longueur de 25 années et confirmant que милдронат non плацебо.

Une des premières études platsebo-contrôlées милдроната était dirigé sur l'étude de l'efficacité du traitement de 50 malades avec ИБС et la sténocardie stable. Sous l'influence de Mildronata on atteignait l'augmentation de la tolérance vers la charge physique.

Encore un double aveugle рандомизированное плацебо l'étude contrôlée мельдония направленно sur l'étude de l'influence de Mildronata sur l'efficacité du traitement des malades ИБС II et III ФК selon la classification Canadian Cardiovascular Society (CCS), a confirmé l'augmentation de la moyenne durée ФН en comparaison des charges passées sur la visite рандомизации. Dans le groupe de Mildronata cet accroissement avait le caractère authentique (р=0,02), pendant que dans le groupe acceptant плацебо des changements authentiques n'est pas révélé. À l'expiration du délai de l'étude dans les deux groupes en comparaison des données initiales a diminué la quantité de crises de la sténocardie. De plus au fond de l'accueil de Mildronata s'enregistrait la réduction authentique du besoin de l'accueil supplémentaire de la nitroglycérine (р=0,02). On faisait la conclusion sur ce que le supplément à la thérapeutique de Mildronata amène à l'accroissement authentique переносимости de la charge physique et la réduction du besoin de l'accueil supplémentaire de la nitroglycérine.

Selon la conclusion des auteurs de l'étude passée, l'application de Mildronata chez les patients avec la sténocardie stable permet considérablement de réduire la fréquence ангинальных des crises, il est essentiel de diminuer le besoin des patients à короткодействующих les nitrates, augmenter переносимость de la charge physique. Ainsi, la supposition selon ce que Mildronat donne l'effet плацебо, ne correspond pas à la réalité.

Dans la partie russe d'Internet se prolongent les discussions au sujet de celui qu'est la substance мельдоний et la préparation à sa base, appelé comme "Mildronatom". Uns affirment que мельдоний est плацебо, et 2 millions de sportifs l'acceptant eux-mêmes ne connaissent pas, pourquoi cela faisaient. Leurs adversaires, à son tour, écrivent que мельдоний non seulement n'est pas плацебо, mais même est accepté comme le doping. Par l'argument, à l'avis des derniers, sont ces 2 millions de sportifs, qui acceptaient périodiquement la préparation.

Tout cela se passe au fond du scandale se prolongeant avec l'interdiction мельдония par l'association Universelle antidopage. Nous rappellerons, dès le 1 janvier 2016 WADA a désigné "Mildronat" comme le doping et a interdit d'accepter à ses sportifs prenant part dans les compétitions professionnelles.

Après l'interdiction de Mildronata de centaine de sportifs, dans le sang de qui était découvert мельдоний, étaient démis des compétitions sportives. Ça vaut la peine de noter que la partie considérable des sportifs, qui les représentants ВАДА "ont convaincu" de l'accueil de "Mildronata", vivent dans l'Europe de l'Est et les pays de l'Union Soviétique ancienne.

La critique par rapport à ce que "Mildronat" est acceptée pour l'essentiel par les sportifs en Europe de l'Est et les pays d'ex-URSS, et non à l'ouest, s'exprime aussi par l'histoire de l'origine de la préparation. Pour la première fois le médicament était permis d'appliquer en Union Soviétique le 1984, où il était créé, après les études à valeur requise de l'action мельдония sur l'organisme humain.

À la fin des années 80 – le début de 90 "Mildronat" après des séries suivantes des essais cliniques était permis pour la vente dans la plupart des pays d'ex-URSS. À 2000 ont commencé les ventes du médicament en Chine, Bulgarie, la Turquie, le Viêt Nam, l'Albanie, les Kosovos et la Mongolie.

 
 
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