L'analyse génétique

L'analyse génétique représente l'ensemble des diverses expériences, les calculs et les observations, le but de qui est définir les signes héréditaires et étudier les propriétés des gènes. L'analyse sur la compatibilité génétique et l'analyse sur les maladies génétiques du docteur recommandent de passer aux femmes encore en voie de la planification de la famille. Ainsi, on peut d'avance pronostiquer la santé du futur enfant, révéler les maladies possibles héréditaires et trouver les voies de la décision du problème de la pathologie. En général, pratiquement, les femmes passent l'analyse génétique à la grossesse déjà qui sont arrivée grâce à quoi se révèle la raison невынашивания du fruit et les défauts innés de son développement.

Les déclarations pour la tenue de l'analyse génétique à la grossesse

Il faut absolument passer l'analyse génétique à la grossesse dans les cas suivants :

• À l'âge de la femme plus de 35 ans;
• Si dans la famille de la mère et le papa du futur enfant avaient lieu les maladies héréditaires (génétiques);
• L'enfant précédent est né avec les défauts innés du développement;
• Quand pendant la conception et la grossesse la femme était influencée par les facteurs nuisibles (рентген, la radiation, les drogues, l'alcool, l'accueil de certains médicaments);
• Si pendant la grossesse la future mère a été malade de l'infection aiguë virulente (ОРВИ, la grippe, токсоплазмоз, la roséole);
• Si dans le passé la femme avait des avortements ou les bébés morts-nés;
• Toutes les femmes enceintes entrant dans le groupe du risque, en vertu des études ultrasonores données et l'analyse du sang biochimique.

Le gynécologue observant la grossesse, fixera absolument à la femme l'analyse à la compatibilité génétique et l'analyse sur les maladies génétiques, si elle se rapporte à un soi-disant groupe du risque. C'est l'âge plus âgé 35 ans, quand augmente rudement le risque du développement des mutations et les défauts du développement du fruit. Pour éviter les conséquences désagréables de la grossesse tardive et d'autres facteurs du risque, énuméré ci-dessus, la femme doit analyser sur la compatibilité génétique et l'analyse sur les maladies génétiques.

Pour quoi on passe l'analyse génétique

Les directions principales de la tenue des études de laboratoire à la base des méthodes de l'analyse génétique sont les suivants :

1. L'analyse sur la compatibilité génétique, définissant la paternité, la maternité et d'autres liens du sang;

2. La révélation de la prédisposition génétique vers les maladies répandues;

3. La révélation des stimulants infectieux;

4. La formation du passeport génétique de la personnalité.

L'analyse sur la compatibilité génétique appellent encore comme l'analyse de l'ADN ou le test de la paternité. Pour sa tenue les déclarations médicales ne sont pas demandées, et est analysé sur la compatibilité génétique en particulier, au gré des parents. Souvent cet aspect de l'étude appliquent aux divorces, le paragraphe du bien et d'autres litiges judiciaires. Établir le degré de la parenté de l'enfant on peut et jusqu'à la naissance, pendant la grossesse.

L'analyse sur les maladies génétiques donne 100 % le résultat et peut révéler la prédisposition de l'enfant vers les problèmes suivants potentiels avec la santé :

• L'infarctus du myocarde;
• L'hypertension artérielle;
• Les thromboses;
• L'ostéoporose;
• Les maladies du canal alimentaire;
• Les pathologies bronkholegotchnye;
• Le diabète sucré;
• Les maladies de la glande thyroïde.

Ayant fait à temps l'analyse génétique à la grossesse, et, ayant révélé les violations, on peut influencer sur réussi вынашивание du fruit et ajuster la santé du futur enfant.

Tout savent qu'il y a des infections, qu'il est impossible de révéler à l'aide des formes traditionnelles du diagnostic normalement appliquées en train de l'observation pendant la grossesse. Les méthodes de l'analyse génétique permettent au maximum vite de découvrir l'ADN des stimulants infectieux dans l'organisme, les classifier, contrôler leur conduite et choisir le traitement correct. Ainsi, ayant fait l'analyse sur les maladies génétiques, on peut révéler telles pathologies répandues comme le syndrome de Daouna, Edvardsa etc.

La conclusion de l'expert-génétique forme le passeport génétique de la personnalité à l'aide des méthodes de l'analyse génétique. C'est la forme originale de l'analyse combinée de l'ADN, où les données et son profil, l'unicité de la personne se trouvent. Ces données peuvent donner à la personne l'aide inestimable à la longueur de la vie, aux problèmes de toute sorte avec la santé.

Les méthodes de l'analyse génétique

Traditionnel (неинвазивными) par les méthodes de l'analyse génétique sont :

1. L'ÉTUDE ULTRASONORE;

2. L'analyse du sang biochimique.

L'étude ultrasonore du fruit, comme la méthode de l'analyse génétique à la grossesse, passent sur le délai 10 – 14 semaines. Notamment sur ce délai on peut révéler la pathologie chez le petit. L'analyse du sang (biochimie) commencent à faire sur le délai plus précoce la grossesse, il aide à révéler la pathologie chromosomique et héréditaire (génétique), si elle a lieu. En présence des soupçons, après l'analyse passée auparavant génétique à la grossesse, plus tard, sur le délai 20 – 24 semaines, font l'étude ultrasonore réitérée du fruit. Cette méthode de l'analyse génétique permet de définir les défauts menus dans le développement du fruit.

Si les soupçons se confirment, à la femme fixent инвазивные les méthodes de l'analyse génétique :

• Амниоцентез (l'étude околоплодных de l'eau);
• La biopsie du chorion (l'étude des carreaux étant la base de la formation du placenta);
• Плацентоцентез (la procédure pour la révélation des conséquences après l'infection transférée pendant la grossesse);
• Кордоцентез (l'étude пуповинной du sang).

La tenue opportune de l'analyse sur la compatibilité génétique et l'analyse sur les maladies génétiques permet de révéler environ 400 aspects des pathologies de 5000 possibles.

Comme on passe l'analyse génétique à la grossesse

Les méthodes principales de l'analyse génétique, à l'aide des études ultrasonores du fruit et l'analyse du sang biochimique, - les moyens tout à fait sûrs et inoffensifs, pour la mère, ainsi que pour l'enfant. Les études ultrasonores passent dans le ventre de la femme enceinte, à l'aide de l'appareil spécial. Beaucoup moins souvent, appliquent трансвагинальное l'étude ultrasonore (l'appareil est introduit dans le vagin de la femme). L'analyse biochimique passent, en utilisant le sang les patients, l'enceinte de qui est produite de la veine.

À инвазивных les méthodes de l'analyse génétique il y a une introduction à l'organisme de la femme. Ainsi, à la tenue амниоцентеза, l'aiguille spéciale perce l'utérus et d'elle se fait l'enceinte du liquide amniotique (околоплодных de l'eau). Se réalise De plus le contrôle constant à l'aide des études ultrasonores. Par la biopsie du chorion comprennent la ponction à la cavité abdominale de la femme pour l'enceinte du document contenant les carreaux nécessaires à l'étude (la base du placenta). Parfois, pour cette analyse, utilisent le contenu du col de la matrice. Плацентоцентез est passé, d'habitude, dans le deuxième trimestre de la grossesse, sous l'anesthésie générale, puisque cette procédure est considérée comme l'opération sérieuse. Кордоцентез — la méthode de l'analyse génétique à la grossesse, pas plus tôt que 18 semaines. Le sang du cordon ombilical pénètre à l'aide de la ponction, dans la cavité de l'utérus de la femme. De plus font aussi l'anesthésie.