Невиграмон

Невиграмон – уроантисептик les groupes хинолонов avec l'action exprimée antibactérienne sur грамотрицательные les bactéries.

La forme de l'émission et la composition

La forme médicinale – les capsules : de gélatine, le montant №0, la structure ferme opaque, avec le corps et крышечкой de la couleur jaune, à l'intérieur des capsules – la poudre de blanc de la nuance jaune à couleur blanche (selon 56 pièces à полистироловых les flacons, dans le paquet de carton 1 flacon).

La substance agissant de Nevigramona – налидиксовая l'acide, dans 1 capsule – 0,5

Les composants auxiliaires : l'acide de stéarine, le silicium диоксид le colloïdal.

La composition de l'enveloppe de la capsule : du titan диоксид (E171), le colorant хинолиновый jaune (E104), la gélatine, le colorant le coucher solaire jaune (E110).

Les déclarations vers l'application

L'application de Nevigramona est montrée pour le traitement des maladies infectieuses provoquées par les microorganismes réceptifs à la préparation :

• La cholécystite;
• Les infections du canal alimentaire (ЖКТ);
• La cystite;
• Пиелонефрит;
• Уретрит;
• Простатит.

Outre cela, les capsules fixent pour la prophylaxie des infections à l'intervention rapide sur les urètres, les reins, la vessie.

Les contre-indications

• La maladie de Parkinson;
• L'épilepsie;
• La forme lourde de l'athérosclérose des récipients de l'encéphale;
• L'insuffisance de foie;
• Порфирия;
• Le déficit gljukozo-6-fosfatdegidrogenazy;
• L'insuffisance rénale;
• I trimestre de la grossesse;
• L'âge jusqu'à 12 ans;
• La période de la lactation;
• L'intolérance individuelle des composants de la préparation.

Avec la prudence il est recommandé de fixer Nevigramon aux patients de 12 à 18 ans.

La préparation peut être fixée aux femmes à II-III les trimestres de la grossesse (particulièrement le dernier mois вынашивания) à condition que le profit pour la mère excède le risque potentiel pour le fruit, puisque la sécurité de l'application de Nevigramona pendant la grossesse n'est pas établie.

Le moyen de l'application et дозировка

Il faut absorber les capsules de Nevigramona 1 heure avant la nourriture.

Recommandé дозирование :

• Les adultes : selon 2 capsules 4 fois aux jours, la durée du traitement sont pas moins que 7 jours. En cas de nécessité dans la prolongation de la période de la thérapeutique, разовую il faut réduire la dose à 1 capsule. Pour les patients de l'âge avancé la correction de la dose n'est pas demandée;
• Les enfants est plus aînés que 12 ans (au poids du corps plus de 40 kg) : du compte selon 50 мг sur 1 kg de la masse du corps aux jours, la dose divisent en 3-4 accueils dans les parts égales.

Les actions marginales

• Le système nerveux : la faiblesse, la somnolence, le vertige, le mal de tête; rarement – la psychose toxique, l'augmentation de la pression intracrânienne, les crampes (chez les patients avec l'épilepsie, l'artériosclérose cérébrale); dans les cas particuliers – la paralysie du sixième nerf crânien (passager);
• Le Canal alimentaire : la nausée, la douleur à эпигастрии, le vomissement, la diarrhée;
• Le système visuel : la réduction de l'acuité visuelle, la diplopie, la difficulté фокусировки, la violation цветовосприятия (à la suppression ou la réduction de la dose de la préparation passent d'habitude);
• Les réactions dermatologiques : la photosensibilité (les rubéfactions de la peau, l'apparition des bulles passant entièrement après la suppression de la préparation pendant les 2-8 semaines);
• Les réactions allergiques : la démangeaison, l'éruption, la vanesse, эозинофилия, la bouffissure des articulations, артралгия; rarement – анафилактоидные les réactions, ангионевротический l'oedème, le choc anaphylactique;
• Les autres : rarement – парестезия, l'acidose métabolique, холестаз, тромбоцитопения, la leucopénie, l'anémie hémolytique avec l'apparition du déficit gljukozo-6-fosfatdegidrogenazy.

Les indications spéciales

Il est recommandé de s'approcher avec la prudence spéciale à la destination de Nevigramona aux patients d'une manière plus juvénile 18 ans, puisqu'il y a un grand risque du développement артралгии et les érosions du tissu cartilagineux des articulations. À l'apparition des symptômes des pathologies indiquées il faut immédiatement supprimer l'application de la préparation.

Pendant le traitement au malade on contre-indiqué l'influence des rayons directs solaires, à l'apparition de la photosensibilité la thérapeutique налидиксовой par l'acide cessent.

En cas de la manifestation des symptômes de la psychose, l'augmentation de la pression intracrânienne, il est nécessaire de supprimer les manifestations des signes de l'action toxique de la préparation son accueil.

Le développement bactérien резистентности vers налидиксовой à l'acide se passe d'habitude pendant 48 heures après le début de l'accueil. L'apparition croisé резистентности est possible à l'application simultanée de la préparation avec оксолиновой par l'acide et циноксацином.

Pour l'analyse de l'urine chez les malades acceptant par Nevigramon, il est nécessaire d'utiliser gljukozo-oksidaznye les méthodes de l'étude.

Pendant l'accueil de la préparation au malade il est recommandé de respecter la prudence à la gestion des véhicules et les mécanismes.

La coopération médicinale

À l'application simultanée de Nevigramona :

• Варфарин, le bis-gidroksikoumarin (пероральные les formes) peuvent intensifier l'action, c'est pourquoi on demande la correction de la dose des anticoagulants;
• Мелфалан augmente le risque du développement de la toxicité gastro-intestinale;
• Пробенецид, en réprimant à rénal канальцах la sécrétion налидиксовой les acides, réduit son action au traitement des pathologies infectieuses de l'appareil uro-génital, en augmentant simultanément la probabilité de l'apparition des effets secondaires systémiques.

Нитрофурантоин (l'antagoniste налидиксовой les acides) et d'autres liaisons antibactériennes (le chloramphénicol, тетрациклин) à la combinaison avec la préparation répriment son action.

Les délais et les conditions de la conservation

Ménager des enfants.

Garder dans la place protégée contre la lumière à la température jusqu'à 25 °C.

La validité – 5 ans.