Тражента

Тражента – гипогликемический la préparation pour l'ingestion.

La forme de l'émission, la composition et l'emballage

La préparation donnée est produite en forme des comprimés ronds de la couleur est vive-rouge. Chacun d'eux a les bords fauchés et deux parties ressortant, sur un de qui on porte le symbole de la compagnie, et sur l'autre – la gravure «D5».

Comme est dit à l'instruction chez Trajente, par un principal composant d'un comprimé est линаглиптин le volume à 5 мг. Aux éléments supplémentaires se rapportent l'amidon de maïs (18 мг), коповидон (5,4 мг), маннитол (130,9 мг), прежелатинизированный l'amidon (18 мг), стеарат du magnésium (2,7 мг). Dans la composition de l'enveloppe entre rose опадрай (02F34337) 5 мг.

Acquérir Trajentou on peut à d'aluminium блистерах (dans uns 7 comprimés). Pour le confort de l'utilisation ils se trouvent dans les emballages de carton, où on peut trouver 2, 4 ou 8 блистеров. 1 блистер peut contenir aussi 10 comprimés (dans un tel cas de leur emballage 3 pièces).

L'action pharmacologique de Trajenty

Une principale substance agissant de Trajenty est ингибитором du ferment dipeptidilpeptidazy-4 (ДПП-4), qui détruit vite инкретиновые les hormones (ГПП-1 et ГИП), nécessaire à l'organisme humain pour le maintien dans lui de la quantité normale de glucose. Les concentrations de deux ces hormones augmentent à la fois après le repas. Si dans le sang il y a un peu concentration normale ou augmentée du glucose, dans ce cas ГПП-1 et ГИП accélèrent la biosynthèse de l'insuline, ainsi que sa mise en relief par le pancréas. Aussi ГПП-1 contribue à la réduction de la production du glucose dans le foie.

Les analogues de Trajenty et la préparation elle-même par l'action augmentent la quantité инкретинов et, en les influençant, obligent leur assez long temps à garder le travail actif. Dans les rappels chez Trajente est marqué que le moyen donné médicinal contribue à l'augmentation глюкозависимой à la sécrétion de l'insuline et réduit la sécrétion du glucagon, ainsi, en normalisant le niveau du glucose dans le sang.

Les déclarations vers l'application de Trajenty

Dans les rappels chez Trajente est dit que la préparation donnée copient aux patients, près de qui on découvre le diabète sucré II du type, ainsi que :

• Fixent à titre d'un moyen possible médicinal aux malades avec le contrôle inadéquat de la glycémie, qui apparaît à cause du régime ou les charges physiques.
• À l'intolérance метформина ou dans le cas où le malade souffre de l'insuffisance rénale et lui il est catégoriquement interdit d'accepter метформин.
• Peut être utilisé avec метформином, les dérivées сульфонилмочевины ou тиазолидиндионом alors, quand le traitement avec l'aide du régime, les monothérapeutiques par ces préparations, ainsi que le sport n'ont pas donné le résultat souhaité.

Les contre-indications vers l'application de Trajenty

À l'instruction chez Trajente est nettement désigné que la préparation est interdite d'accepter strictement au diabète sucré I du type, à la grossesse, ainsi que pendant la lactation.

Il est interdit de fixer le moyen aux enfants, l'âge de qui n'a pas atteint 18 ans.

Il ne faut pas utiliser la préparation aux gens avec diabétique кетоацидозом, ainsi que celui-là, qui a une extrême sensibilité vers les composants séparés de la préparation.

Le moyen de l'application de Trajenty et le régime дозирования

À l'instruction chez Trajente est dit qu'il faut accepter la préparation перорально selon 1 comprimé par jour jusqu'au repas, par temps ou après la nourriture. Ne recommandent pas d'utiliser plus d'un comprimé aux jours.

Le surdosage

De nombreuses études médicales montrent que les patients-engagés volontaires acceptant une fois 600 мг de préparation (120 comprimés), n'ont pas fait du tort à la santé. De nos jours n'est pas fixé des cas, qui excéderaient indiqué дозировку.

Dans les rappels chez Trajente est indiqué que dans le cas où le malade a accepté la dose trop grande de la préparation, il faut immédiatement éloigner les comprimés ne pas encore dissous du canal alimentaire, ainsi que s'adresser après l'aide au docteur, qui pourra fixer le traitement correspondant.

L'application de Trajenty pendant la grossesse et la lactation

Il est interdit d'accepter strictement Trajentou et les analogues de Trajenty pendant la grossesse et la lactation. Les expériences passées sur les animaux, témoignent de ce qu'une principale substance agissant du médicament pénètre dans le lait de nourrice et exerce l'influence négative sur le développement normal et la vie du nouveau-né.

Dans les cas de l'extrême nécessité de l'accueil линаглиптина il faut absolument cesser l'alimentation de poitrine.

Les actions marginales

Comme est dit dans les rappels chez Trajente, la quantité d'actions marginales après l'accueil de la préparation donnée est aux quantités identiques d'actions négatives après l'utilisation плацебо.

Après l'accueil de Trajenty apparaissent les réactions suivantes marginales :

• L'extrême sensibilité vers les composants séparés de la préparation;
• La toux, la pancréatite;
• Parfois apparaît une telle maladie infectieuse, comme назофарингит.

À l'utilisation simultanée de Trajenty ou les analogues de Trajenty avec метформином est observé назофарингит, la toux, la pancréatite, ainsi que l'extrême sensibilité vers certains composants de la préparation.

En acceptant à la fois Trajentou et les dérivées сульфонилмочевины, apparaît souvent la toux, назофарингит, la pancréatite, гипертриглицеридемия et certains patients deviennent plus sensibles aux composantes du moyen analysé médicinal.

L'accueil simultané линаглиптина et пиоглитазона contribue à l'augmentation de la masse du corps, l'apparition назофарингита, la pancréatite, la toux, гиперлипидемии, ainsi que l'hypersensibilité du côté du système réfractaire chez les patients séparés.

À l'application de Trajenty avec les dérivées сульфонилмочевины et avec метформином apparaît la toux, l'hypoglycémie, назофарингит, la pancréatite et augmente la sensibilité aux composants du moyen.

Les conditions et les validités Trajenty

À l'instruction chez Trajente est prescrit qu'il faut garder ce moyen médicinal à la température jusqu'à 25 degrés dans la place sombre. Faire aux mains aux enfants. La validité de la préparation fait 2,5 ans.

Les indications spéciales

Тражента n'est pas fixé aux gens, dans l'organisme de qui est fixé diabétique кетоацидоз, ainsi que le diabète sucré I du type. Les cas de l'apparition de l'hypoglycémie à l'accueil de Trajenty à titre d'un moyen possible médicinal étaient assimilés à ce qu'apparaissent à cause de плацебо.

Les études médicales montrent que la probabilité du développement de l'hypoglycémie après l'accueil simultané de Trajenty avec d'autres moyens médicinaux, qui ne provoquent pas du tout l'hypoglycémie, était analogue après l'utilisation плацебо.

Les dérivées сульфонилмочевины contribuent au développement de l'hypoglycémie. C'est pourquoi, en les acceptant avec линаглиптином, il faut être prudent. Dans certains cas le docteur peut beaucoup réduire дозировку des dérivées сульфонилмочевины.

N'est pas fixé jusqu'à présent des études médicales, qui raconteraient de la coopération de Trajenty avec l'insuline. Aux malades avec l'insuffisance lourde rénale de Trajentou fixent avec les autres гипогликемическими par les préparations.

La concentration du glucose baisse le mieux dans le cas où accepter les analogues de Trajenty ou la préparation devant la nourriture. À cause des vertiges possibles pendant l'application de la préparation donnée il vaut mieux ne pas s'asseoir pour le volant.