Цитотект

Le nom international : l'Immunoglobuline contre цитомегаловируса (Immunoglobulin cytomegalovirus).

Les propriétés pharmacologiques de Tsitotekta

L'immunoglobuline de la personne contient les anticorps spécifiques (avant tout IgG), dirigé contre le stimulant цитомегалии.

Les déclarations vers l'application de Tsitotekta

Цитотект est appliqué pour la prophylaxie et le traitement цитомегаловирусной les infections chez les patients avec le système réprimé réfractaire, par qui l'immunité était réprimée pour la tenue de la transplantation des organismes.

Pour le traitement ЦМВ de l'infection à l'immunodéficit provoqué par d'autres raisons, par exemple l'HIV par l'infection.

Les contre-indications

L'intolérance individuelle de l'immunoglobuline de la personne.

Дозировка et le moyen de l'application de Tsitotekta

La solution introduite doit être chauffée le minimum jusqu'à la température 22 °С ou jusqu'à la température du corps. La vitesse инфузии excéder 20 kap/minutes Avant l'introduction il ne doit pas faut se persuader de l'absence du changement de la couleur et l'absence des particules pesées dans la solution, en présence des signes donnés, selon l'instruction, on ne peut pas introduire Tsitotekt.

La dose unique fait 50 ME/KG. Aux patients, par qui on passe la transplantation, on introduit 1 ml/kg, à partir du jour de l'opération, et à la transplantation de la moelle des os l'introduction de la préparation commence un jour avant l'opération. L'accueil prophylactique de Tsitotekta commence 10 jours avant l'opération de la transplantation. L'accueil préalable de Tsitotekta est particulièrement important pour TsMV-seropolojitel'nykh des patients, qui doivent recevoir pas moins 6 doses avec l'intervalle de 2-3 semaines.

Au traitement des infections est introduit non à l'échange de 2 ml/kg avec l'intervalle dans deux jours avant la disparition des symptômes.

À la thérapeutique цитомегаловирусной les infections minimal разовая la dose fait 100 E/kg de la masse du corps, accepté avec l'intervalle à 48 heures.

Le surdosage

À la coupe de tout le surdosage se passe chez les patients avec l'excès de poids, les patients de l'âge avancé, ainsi que les personnes avec la violation des fonctions des reins (y compris malade du diabète).

Le surdosage chez les patients âgés et les patients avec la fonction limitée des reins peut devenir la raison de l'hyperviscosité du sang et гиперволемии. En présence des signes de l'ischémie cordiale ou cérébrale l'augmentation de la viscosité du sang peut provoquer les complications. À cet égard près des groupes mentionnés est inadmissible l'excès de la dose quotidienne de 8 ml/kg de la masse du corps.

Après l'accueil de Tsitotekta il est nécessaire de contrôler le contenu de la créatine chaque jour à la longueur de 3 jours.

L'action marginale de Tsitotekta

L'application de Tsitotekta peut manifester tels effets secondaires comme : le mal de tête, les frissons, la nausée, l'augmentation de température, le vomissement, la légère douleur dans le dos, la courbature dans les articulations, les réactions allergiques.

Dans les cas rares, particulièrement à de hautes doses de l'introduction intraveineuse иммуноглобулинов, on fixe les cas de la manifestation des symptômes de la méningite aseptique, tels que : la nausée, la température, le vomissement, un fort mal de tête, ригидность de la nuque, la violation de la conscience, la photosensibilité. Il faut manifester la prudence spéciale au traitement avec Tsitotektom des patients enclins aux migraines.

On fixe les cas uniques, quand chez les patients avec les violations des fonctions des reins il y avoir se passer une aggravation de l'insuffisance rénale jusqu'à l'anurie. Les symptômes peuvent se manifester à l'introduction des grandes doses de Tsitotekta et disparaissent sans laisser de trace après la cessation du traitement.

Parfois la baisse de la pression vasculaire et, extrêmement rarement, le choc anaphylactique peut devenir l'effet secondaire de Tsitotekta. Aux réactions anaphylactiques on passe le traitement conformément au règlement de la thérapeutique du choc.

La grossesse et la lactation

Клинически des essais contrôlés de l'application de Tsitotekta par les femmes enceintes n'était pas passé, c'est pourquoi l'application de Tsitotekta pendant la grossesse et à l'affouragement de poitrine doit être produite avec la prudence. L'expérience de longue durée médicale de l'utilisation иммуноглобулинов témoigne de ce que l'influence nuisible sur le courant de la grossesse, le développement du fruit et le nouveau-né est peu probable. Иммуноглобулины sont déduits partiellement avec le lait maternel et peuvent être la raison de la transmission des anticorps à l'enfant.

Les précautions

La probabilité des faits marginaux dépend de la vitesse de l'introduction. Au surcroît de vitesse инфузии grandit le nombre des effets secondaires, c'est pourquoi il est important de respecter la vitesse de l'introduction recommandée par l'instruction de Tsitotekta. Le patient à la longueur de tout le procès инфузии doit être surveillé du médecin en vue de la détection précoce des symptômes possibles des effets secondaires.

À la première application de Tsitotekta la manifestation des effets secondaires insignifiants est observée plus souvent, que chez les patients recevant régulièrement la préparation. C'est pourquoi après premier инфузии il est nécessaire de continuer l'observation pendant le patient pas moins une heure, et à ultérieur инфузиях jusqu'à 20 minutes, dès le moment de la cessation de l'introduction de Tsitotekta.

Des indications de ce que иммуноглобулины exerce l'influence sur la capacité à diriger le transport automobile, n'était pas reçu.

La coopération de Tsitotekta avec d'autres préparations

Иммуноглобулины peuvent exercer l'influence négative de 1,5 à 3 mois sur les vaccines vivantes virulentes, tels que : корь, la roséole, la petite vérole volante, épidémique паротит. À l'introduction des grandes doses de Tsitotekta, son influence sur les vaccines vivantes virulentes peut être observée à la longueur d'un an.

Le mélange de Tsitotekta avec 0,9 % par la solution du sodium хлорида est admissible. Le supplément des autres préparations à la solution de Tsitotekta par l'instruction est inadmissible, puisque cela peut amener au changement de la signification pH ou le niveau de la concentration de l'électrolyte que peut amener à son tour à la précipitation ou la dénaturation de l'albumine.

Les conditions et le délai de la conservation de Tsitotekta

Цитотект doit se trouve au régime de température 2-8 °С dans la place protégée contre la lumière. Congeler Tsitotekt on ne peut pas. La préparation des flacons ouverts ou les ampoules doit à la fois être utilisée. Il faut utiliser les restes de la solution à cause du danger de la pollution bactérienne.

La validité - 2 ans. À l'expiration de la validité indiquée à l'emballage de Tsitotekt doit être utilisé.