L'instruction pour l'application :
Конкор – sélectif beta1-adrenoblokator.
La forme médicinale – les comprimés couverts de l'enveloppe pelliculeuse : de la couleur jaune clair ou orange clair, ont la forme biconvexe cordiforme et divisant au risque de part et d'autre (selon 5 мг ou 10 мг à блистерах : selon 10 pièces, dans les paquets de carton 3 ou 5 блистеров; selon 25 pièces, dans les paquets de carton 2 блистера; selon 30 pièces, dans le paquet de carton 1 блистер; selon 5 мг selon 30 pièces à блистере, dans le paquet de carton 3 блистера).
La substance agissant – бисопролола гемифумарат (бисопролола фумарат (2:1)) :
Les composants auxiliaires : l'amidon de maïs, le calcium l'hydrophosphate aride, le silicium диоксид colloïdal aride, кросповидон, la cellulose microcristallin, le magnésium стеарат.
La composition de l'enveloppe pelliculeuse : du titan диоксид (E171), гипромеллоза 2910/15, диметикон 100, le macrogoal 400, le colorant de la fer оксид jaune (E172).
En supplément au nombre de l'enveloppe pelliculeuse de la couleur orange clair – le colorant de la fer оксид rouge (E172).
Avec la prudence il faut fixer Konkor aux patients avec les violations lourdes de la fonction du foie, la sténocardie de Printsmetala, le diabète sucré de 1 type et le diabète sucré avec les hésitations essentielles du contenu du glucose dans le sang, l'hyperthyroïdie, l'AV-blocus de I degré, le psoriasis, l'insuffisance lourde rénale (la clairance de la créatinine moins de 20 ml/mines), le vice inné ou le défaut de la soupape du coeur avec les violations exprimées hémodynamiques, рестриктивной par la cardiomyopathie, l'asystolie chronique au fond de l'infarctus du myocarde pendant les 3 mois à venir, à la période десенсибилизирующей à la thérapeutique, ainsi que le malades respectant la diète rigoureuse.
L'application de la préparation pendant la grossesse est possible, si par la définition du médecin l'effet supposé thérapeutique pour la mère excède le risque potentiel pour le fruit (бисопролола гемифумарат réduit кровоток dans le placenta).
Les comprimés absorbent, sans mâcher, en buvant la quantité suffisante du liquide. Il faut accepter la préparation 1 fois aux jours, le matin, indépendamment du repas.
Дозирование le médecin fixe individuellement, en prenant en considération l'état du malade et les déclarations cliniques.
Au traitement de la sténocardie et l'hypertension artérielle la dose choisissent, en prenant en considération ЧСС le malade. Il faut commencer avec 5 мг aux jours. En cas de besoin on peut mener la dose jusqu'à 10 мг, le paramètre à 20 мг n'est pas recommandé d'excéder.
Le traitement de l'asystolie chronique est passé selon le schéma standard insérant la thérapeutique combinée, dans la composition de qui entrent ингибиторы ангиотензинпревращающего du ferment (АПФ) ou les antagonistes des récepteurs ангиотензина II (à l'intolérance ингибиторов АПФ), les diurétiques, bêta-адреноблокаторы, cordial гликозиды.
La destination de Konkora est montrée seulement à l'asystolie stable chronique sans symptômes de l'aggravation, et doit passer les phases spéciales du titrage selon le schéma défini.
Recommandé initial дозирование au traitement de l'asystolie chronique – 1,25 мг. La correction ultérieure de la dose dépend d'individuel переносимости бисопролола et est passé après l'adaptation définie à la précédente.
La dose est intensifiée graduellement, 1 fois dans 2 semaines sur 1,25 мг, la dose maxima – 10 мг. La sélection de la dose est passée sous le contrôle le médecin et le contrôle ЧСС, l'ENFER, en cas de l'aggravation de l'état au fond du dernier titrage il faut réduire la dose à la précédente.
L'aggravation temporaire des symptômes du cours d'une maladie, l'apparition de l'hypotension artérielle ou брадикардии est possible dès les premiers jours de l'application de la préparation, au cours du titrage et le traitement. Dans ce cas il est nécessaire de passer la correction simultanée des doses des moyens de la thérapeutique accompagnant et бисопролола, et dans les situations critiques le supprimer jusqu'au moment de la stabilisation de l'état du malade. Puis on peut continuer le traitement ou commencer le titrage réitéré de la dose.
L'application de Konkora à toutes les déclarations est à long terme.
Par le malade avec un moyen degré facile ou du poids des violations de la fonction du foie ou les reins et les patients de l'âge avancé la correction дозирования, d'habitude, n'est pas demandée.
Aux violations lourdes de la fonction des reins et le foie la dose recommandée de vingt-quatre heures ne doit pas excéder 10 мг, et l'augmentation de la dose près de la catégorie donnée des patients est passée avec la prudence spéciale.
Au fond de l'application de Konkora peuvent apparaître les effets secondaires suivants :
On ne peut pas rudement cesser la thérapeutique, particulièrement malade avec la maladie ischémique du coeur, la suppression de la préparation doit passer par voie de la réduction graduelle de la dose. La correction дозирования est produite sous le contrôle et suivant la recommandation du médecin.
La destination de la préparation est montrée aux malades avec l'asthme bronchique ou ХОБЛ seulement à l'accueil simultané бронходилататоров. À l'augmentation резистентности des voies respiratoires on recommande l'augmentation de la dose beta2-adrenomimetikov aux patients avec l'asthme bronchique.
Au fond de Konkora l'augmentation de la sensibilité aux allergènes et le poids des réactions anaphylactiques est possible, de plus le traitement avec l'adrénaline (эпинефрином) peut ne pas avoir de l'effet suffisant thérapeutique.
Avant l'opération planifiée chirurgicale avec l'application de l'anesthésie générale il est nécessaire graduellement de réduire la dose de la préparation et supprimer son accueil 48 heures avant l'opération. Le Médecin-anesthésiologiste doit être informé de l'accueil бисопролола.
À феохромоцитоме l'application de la préparation est possible seulement au fond alpha-адреноблокаторов.
La préparation peut masquer les symptômes de l'hyperthyroïdie.
Bien que Konkor n'exerce pas l'influence sur la capacité du patient vers la gestion des véhicules et les mécanismes, mais en prenant en considération divers individuel переносимость de la préparation et la violation possible de l'état au changement de la dose, il est recommandé de respecter la prudence, particulièrement au début du traitement et en cas de l'utilisation simultanée de l'alcool.
À la destination de Konkora le patient doit informer le médecin de tous les moyens médicinaux, qu'il accepte. Les informations données permettront au médecin de prendre en considération la coopération possible des préparations et donner au malade les recommandations nécessaires sur les règles et l'ordre successif de leur application.
Au traitement de l'asystolie chronique on ne recommande pas la destination simultanée хинидина, лидокаина, дизопирамида, фенитоина, пропафенона, флекаинида et les autres антиаритмических des moyens de I classe.
Les combinaisons indésirables pour l'application simultanée de Konkora :
Il faut respecter la prudence spéciale au traitement de la sténocardie et l'hypertension artérielle en liaison de лидокаином, хинидином, дизопирамидом, флекаинидом, фенитоином, пропафеноном (антиаритмические les moyens de I classe), la combinaison donnée avec бисопрололом peut réduire сократительную la capacité du myocarde et l'AV-conductibilité.
Les préparations, à la combinaison avec qui la destination de Konkora demande la prudence spéciale :
La combinaison de la préparation avec изопреналином, добутамином et les autres bêta-адреномиметиками amène à la réduction de l'effet clinique des deux moyens médicinaux.
L'accueil simultané avec бисопрололом адреномиметиков, influençant sur alpha- et bêta-адренорецепторы (норэпинефрин, эпинефрин), amène à l'augmentation l'ENFER.
Garder à la température jusqu'à 30 °C. Ménager des enfants.
La validité – 5 ans.
Le nom de la préparation
Le prix
La pharmacie
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