Ригевидон

Ригевидон – la préparation avec l'action contraceptive.

La forme de l'émission et la composition

La forme médicinale de l'émission de Rigevidona – les comprimés couverts de l'enveloppe : blanc, biconvexe, rond (selon 21 pièces à блистерах, dans le paquet de carton 1 ou 3 блистера).

Les substances actives au nombre de 1 comprimé :

• Этинилэстрадиол – 0,03 мг;
• Левоноргестрел – 0,15 мг.

Les composants supplémentaires : стеарат du magnésium – 0,55 мг, l'amidon de maïs – 19,895 мг, le talc – 1,1 мг, le monohydrate de la lactose – 33 мг, colloïdal диоксид du silicium – 0,275 мг.

L'enveloppe du comprimé : colloïdal диоксид du silicium – 0,146 мг, la saccharose – 22,459 мг, le carbonate du calcium – 3,006 мг, le talc – 6,826 мг, диоксид du titan – 1,706 мг, le macrogoal 6000 – 0,148 мг, коповидон – 0,592 мг, кармеллоза du sodium – 0,029 мг, повидон – 0,088 мг.

Les déclarations vers l'application

• La contraception;
• Le syndrome de l'effort prémenstruel;
• Les violations fonctionnelles du cycle menstruel, y compris la dysménorrhée sans raison organique, дисфункциональную метроррагию.

Les contre-indications

Les absolus :

• Les maladies du foie dans le courant lourd;
• Inné гипербилирубинемии (les syndromes la Matraque-djonsona, Jil'bera, le Rotor);
• L'hypertension artérielle sous les formes lourdes;
• La cholécystite;
• L'hémorragie engainante de l'inconnu генеза;
• Les formes familiales гиперлипидемии;
• Lourd tserebrovaskoulyarnye / les maladies cardio-vasculaires (y compris la présence des données anamnestiques);
• Les tumeurs malignes (surtout l'écrevisse de l'endomètre ou la glande laitière);
• La migraine;
• De la thromboembolie (la présence et la prédisposition vers leur développement);
• Les tumeurs du foie;
• La jaunisse Idiopatitchesky des femmes enceintes dans l'anamnèse;
• Les maladies endocrines, y compris le diabète sucré sous les formes lourdes;
• L'anémie hémolytique dans le courant chronique;
• Отосклероз;
• La démangeaison lourde cutanée ou l'herpès des femmes enceintes;
• L'anémie falciforme-cellulaire;
• L'enneigement cystique;
• L'âge de 40 ans;
• La grossesse et la période de la lactation;
• L'hypersensibilité aux composants de la préparation.

Relatif (Rigevidon il faut fixer avec la prudence en présence des maladies/états suivantes) :

• La dépression;
• La tuberculose;
• Le diabète sucré;
• Les maladies du foie et le vésicule biliaire;
• Мастопатия;
• La sclérose dispersée;
• L'épilepsie;
• La varice variqueuse;
• Les maladies des reins;
• La colite peptique;
• La tétanie cachée;
• La phlébite;
• Отосклероз;
• L'asthme bronchique;
• Интермиттирующая порфирия;
• Les maladies du système cardio-vasculaire;
• Une petite chorée;
• Le myome de l'utérus;
• L'hypertension artérielle;
• Les violations fonctionnelles des reins;
• L'adolescence (sans régulier овуляторных des cycles).

Le moyen de l'application et дозировка

Ригевидон il faut absorber, en buvant le liquide en petite quantité. Mâcher les comprimés il ne faut pas.

Il faut commencer l'accueil de la préparation par le premier jour des menstrues dans les cas, si pendant le cycle précédent menstruel la contraception hormonale n'était pas passée.

La dose razovaya – 1 comprimé, la durée du cours – 21 jour (les comprimés de 1 emballage), après quoi il est nécessaire de faire l'interruption de sept jours. À cette période doit arriver менструальноподобное l'hémorragie. Indépendamment du fait, s'est achevée l'hémorragie ou non, pour un huitième jour il est nécessaire de recommencer l'accueil de Rigevidona d'un nouvel emballage.

Au passage à Rigevidon de l'autre перорального du moyen contraceptif il faut appliquer le schéma analogue.

La durée du cours est définie par la nécessité de la contraception.

Il est récommandé de commencer l'accueil de Rigevidona après l'avortement au jour de l'avortement ou le lendemain après la tenue de l'opération.

Aux femmes nourrissant accepter Rigevidon est contre-indiqué.

À послеродовый on peut accepter la période la préparation à seulement femmes ne donnant pas le sein. Commencer la thérapeutique il est récommandé pas plus tôt que le premier jour des menstrues.

Il faut accepter le comprimé manqué pendant les 12 heures à venir. La réduction de l'effet anticonceptionnel est observée dans les cas, si l'interruption entre les accueils des comprimés a fait plus de 36 heures. Pour éviter l'apparition intermenstruel sanguinolent выделений, l'accueil de Rigevidona il faut continuer de déjà emballage commencé, excepté manqué (ые) le comprimé (). Dans ces cas l'utilisation des moyens supplémentaires non hormonaux de la contraception (par exemple, de barrière) est récommandée.

Le médecin établit le régime дозирования à d'autres déclarations (dans les buts médicaux) individuellement.

Les actions marginales

Dans la plupart des cas Rigevidon est transféré bien.

Pendant la thérapeutique le développement des réactions suivantes passant spontanément marginales транзиторного du caractère est possible : la nausée, le mal de tête, le vomissement, нагрубание des glandes laitières, acyclique sanguinolent de la mise en relief, le changement du libido/poids/humeur; dans les cas particuliers – s'est enflé le siècle, la violation de la vue, la conjonctivite, le sentiment de l'inconfort au port des verres de contact.

À la thérapeutique longue dans les cas très rares on peut observer le développement du chloasma, la réduction de la rumeur, генерализованного de la démangeaison, les jaunisses, les augmentations de la fréquence des attaques épileptiques, les crampes des muscles jumeaux.

Dans les cas rares on marquait le développement de l'hyperclycémie, гипертриглицеридемии, les jaunisses, les thromboses et veineux тромбоэмболий, les éruptions cutanées, la candidose, la diarrhée, la fatigue, les augmentations de la pression artérielle, les réductions de la tolérance vers le glucose, le changement du caractère de la sécrétion engainante.

Les indications spéciales

Avant la destination de Rigevidona il est nécessaire de passer obchtchemeditsinskoe / l'inspection gynécologique comprenant l'estimation de l'état des glandes laitières, le contrôle de la pression artérielle, l'analyse cytologique de la touche du col de la matrice, l'analyse de l'urine, la définition du glucose dans le sang, le cholestérol et d'autres paramètres de la fonction du foie. Par la suite telles inspections il faut passer régulièrement 1 fois dans six mois.

Après l'hépatite transférée virulente de Rigevidon on peut appliquer pas plus tôt, que dans 6 mois après la normalisation des fonctions du foie.

Dans les cas de l'apparition rude гепатомегалий, les douleurs dans les services supérieurs du ventre et les symptômes indiquant sur интраабдоминальное l'hémorragie, peut apparaître le soupçon sur la tumeur du foie (la suppression de la thérapeutique est possible).

Aux violations fonctionnelles du foie au fond de l'accueil de Rigevidona il faut consulter le spécialiste.

S'il y a des hémorragies acycliques (intermenstruelles), la thérapeutique il est nécessaire de continuer, puisque telles hémorragies, en général, cessent spontanément. Si de cela ne se passe pas, pour l'exception de la pathologie organique du système reproductif il est nécessaire de passer l'inspection médicale.

Au fond du vomissement/diarrhée il faut continuer l'accueil de Rigevidona avec l'application de l'autre méthode non hormonale contraceptive.

Chez les femmes fumant l'accueil de la préparation peut contribuer à l'augmentation de la probabilité de l'apparition des maladies cardio-vasculaires avec les conséquences sérieuses (l'hémorragie, l'infarctus du myocarde). Le risque augmente avec l'âge et la quantité de cigarettes fumées (surtout chez les femmes de 35 ans).

La suppression de la thérapeutique est demandée à l'apparition des états/maladies suivants :

• L'aggravation aiguë de l'acuité visuelle;
• Les maux de tête migrenepodobnye (le développement pour la première fois/renforcement);
• D'étrangement forts maux de tête;
• Les signes précoces de la flebotromboza/phlébite (les symptômes : les douleurs inaccoutumées ou la hausse des veines sur les pieds);
• Учащение des attaques épileptiques;
• Les désorganisations tserebrovaskoulyarnye;
• La jaunisse ou l'hépatite sans jaunisse;
• Les douleurs lancinantes obscur генеза à la toux/respiration, les douleurs et la sensation de la gêne dans le thorax;
• La démangeaison generalizovannyj;
• Le soupçon sur l'infarctus/thrombose;
• L'augmentation rude de la pression artérielle.

Aussi il faut supprimer l'accueil de Rigevidona à la grossesse arrivant et 3 mois avant sa planification, à l'immobilisation longue et à titre indicatif 1,5 mois avant la tenue planifiée de l'intervention chirurgicale.

La coopération médicinale

À сочетанном l'application de Rigevidona avec certains moyens/substances médicinaux probablement le développement des effets suivants :

• Les dérivées пиразолона, les barbitrates, сульфаниламиды, certains противоэпилептические les préparations (фенитоин, карбамазепин) : le renforcement du métabolisme des Rigevidona faisant partie des hormones stéroïdes;
• Certains противомикробные les moyens (y compris неомицин, рифампицин, ампициллин, le chloramphénicol, сульфаниламиды, полимиксин à, тетрациклины) : la réduction de l'action contraceptive (est lié aux changements de la microflore de l'intestin);
• Les antidépresseurs Tritsiklitchesky, мапротилин, bêta-адреноблокаторы : l'augmentation de leur toxicité/bioaccessibilité;
• Les anticoagulants, dérivé de l'indandiona/coumarine : le développement de la coopération (on peut fixer la définition supplémentaire протромбинового de l'indice et la correction de la dose des anticoagulants);
• Пероральные гипогликемические les préparations, l'insuline : peut être nécessaire la correction de leur régime дозирования;
• Les préparations avec potentiel гепатотоксическим par l'action (par exemple, дантролен) : le renforcement гепатотоксичности, surtout chez les femmes de 35 ans;
• La bromocriptine : la réduction de son efficacité.

Les délais et les conditions de la conservation

Garder dans la place inaccessible pour les enfants à la température jusqu'à 25 °C.

La validité – 3 ans.