Le syndrome de Gornera

Comme le syndrome de Gornera dans la médecine appellent le syndrome clinique, qui se caractérise par la violation de l'innervation des nerfs sympathiques de la personne. La maladie donnée se manifeste, en premier lieu, la défaite глазодвигательного du nerf, qui assure l'élargissement et le rétrécissement des pupilles, ainsi que permet à l'oeil de s'ouvrir et se fermer. C'est pourquoi la pathologie donnée amène au changement d'un des pupilles et vers l'omission du siècle. Dans la plupart des cas le syndrome de Gornera apparaît en raison des maladies définies, en se produisant le symptôme supplémentaire de quelque maladie.

Les raisons du syndrome de Gornera

Il y a deux variétés du syndrome de Gornera : primaire et secondaire. Primaire, ou идиопатический, l'aspect représente la pathologie indépendante n'étant pas la conséquence de quelque maladie. Tous les signes cliniques sont en régression dans le cas présent eux-mêmes. L'aspect secondaire se produit le résultat de la maladie concrète. Ainsi, on peut révéler une série de raisons répandues du syndrome de Gornera :

• Les tumeurs de dos et l'encéphale;
• La tumeur dans la partie supérieure des poumons (une soi-disante tumeur de Pankosta);
• De divers traumas de tête et la moelle épinière;
• Les maladies inflammatoires des premières côtes;
• Les procès inflammatoires du service supérieur de l'épine dorsale;
• Les maladies inflammatoires du système cérébro-spinal;
• L'inflammation du moyen service de l'oreille;
• La congestion à l'encéphale (hémorragie);
• La névralgie du trijumeau;
• La migraine;
• La sclérose dispersée;
• L'anévrisme de l'aorte;
• Миастения;
• L'hyperplasie de la glande thyroïde au goitre;
• De diverses intoxications (par exemple, alcoolisé).

La médecine sait certains cas, quand l'intervention chirurgicale, après lequel se développait la pathologie donnée se produisait la raison du syndrome de Gornera. Est aussi très rare elle peut être légué.

Chez les enfants cette maladie se rencontre rarement : seulement 1,42 cas sur 100 000 petits. Il faut marquer cependant que le syndrome de Gornera chez les nouveau-nées n'est pas toujours la pathologie innée. Presque dans la moitié des cas il se produit la conséquence de l'intervention chirurgicale. Le plus souvent la raison dans les situations semblables sont la rotation du fruit, la difficulté de la naissance de l'épaule, les accouchements tardifs et l'application des pinces à родовспоможении. Le dernier facteur (application de forceps) provoque dans certains cas l'apparition du syndrome de Gornera chez les nouveau-nées en conséquence de la coupe de la carotide intérieure de l'enfant.

Les symptômes du syndrome de Gornera

Les symptômes du syndrome de Gornera assez spécifique, c'est pourquoi selon eux il est facile de définir la présence de la pathologie donnée chez la personne. Il est facultatif qu'il y avait tous des signes, cependant la présence quand même dit deux d'eux déjà sur cette maladie. Nous examinerons les symptômes principaux du syndrome :

• Миоз;
• Птоз;
• Retourné птоз;
• L'énophtalmie;
• L'hétérochromie;
• L'anhidrose.

Миозом dans la médecine appellent le rétrécissement des pupilles, et птоз est une omission du siècle supérieur, qui provoque le rétrécissement de la fente de l'oeil. Aussi chez les malades on peut observer la paupière soulevée inférieure ou retourné птоз.

L'énophtalmie représente западение du globe oculaire qu'est le symptôme répandu de la pathologie. Le syndrome de Gornera chez les nouveau-nées peut se manifester souvent au moyen de l'hétérochromie – une diverse couleur радужки l'oeil. On observe assez souvent aussi sa peinture non uniforme chez les malades.

L'anhidrose à la maladie donnée se produit le symptôme, qui empêche partiellement normal потоотделению sur la partie frappée de la personne. En outre on viole le procès de la production du liquide plaintif.

Au syndrome de Gornera aussi sont observés souvent la vasodilatation sur le globe oculaire et la violation de la réaction de la pupille sur la lumière. Chez la personne saine à un fort éclairage la pupille se rétrécit, et dans l'obscurité, au contraire, s'élargit, tandis que chez les malades exposés à la pathologie donnée, ce procès est ralenti considérablement.

Comme traiter le syndrome de Gornera

Pour que la noblesse, comme traiter le syndrome de Gornera, il est nécessaire initialement de se persuader du diagnostic et définir le degré du poids de la maladie. Il y a aujourd'hui quelques tests principaux, avec l'aide duquel s'établit la présence de la pathologie donnée chez la personne :

• Le test avec l'aide de l'ophtalmoscope, révélant le retard de l'élargissement des pupilles;
• Le test паредрином, aidant à définir la raison миоза;
• Le test avec les gouttes pour les yeux de cocaïne : à eux закапывании chez les gens sains se bloque la conquête inverse норадреналина que contribue à l'élargissement de la pupille. En présence du syndrome de Gornera on observe le manque норадреналина, en raison de quoi les élargissements ne se passe pas.
• Le test avec закапыванием aux deux yeux de la solution M-kholinoblokatora, qui révèle le syndrome selon le même principe que le test précédent.

Il faut marquer que идиопатическая la forme du syndrome, comme s'enregistrait déjà plus haut, peut passer indépendamment, c'est pourquoi ne demande pas le traitement spécial. Le syndrome acquis clinique qui sont devenu le résultat de quelque maladie au contraire, suppose le diagnostic soigneux et la thérapeutique ultérieure médicale. En effet, malgré le fait que la pathologie ne présente pas elle-même le danger sérieux pour la santé de la personne, on ne peut pas ignorer la raison de son développement.

C'est pourquoi pour que la noblesse, comme traiter le syndrome de Gornera, la maladie est nécessaire d'établir, son provoquant, et commencer à éliminer ses conséquences. Avec cela pour le traitement de la pathologie utilisent deux méthodes principales : la chirurgie esthétique et нейростимуляцию. Le premier moyen est dirigé sur la correction plastique des manques exprimés cosmétiques accompagnant la maladie donnée. Si s'adresser aux chirurgiens professionnels, il est tout à fait possible de restaurer la forme juste de la fente oculaire et les paupières.

¡Ñ®Ó«ßÔ¿¼Ò½nµ¿n sous-entend l'influence sur le nerf frappé et les muscles par les impulsions du courant, qui envoient les électrodes spéciales infligées à la peau. Une telle procédure est capable de restaurer et préparer vers la future charge régulière même de très faibles muscles. Il faut marquer : malgré le fait que нейростимуляция soit assez douloureuse, elle est plus le moyen efficace au syndrome de Gornera, puisque améliore la circulation du sang et le métabolisme, en rendant aux muscles le tonus nécessaire.