Назоферон

Назоферон – la préparation avec иммуномодулирующим, противомикробным, противовирусным et l'action antiphlogistique.

La forme de l'émission et la composition

Назоферон est produit sous deux formes médicinales :

• Les gouttes nasal : incolore, transparent (selon 5 мл dans les flacons en verre bouchés par les compte-gouttes, selon 1 flacon dans le paquet de carton);
• Спрей le nasal : incolore, transparent (selon 5 мл dans les flacons en verre fermés par la pompe-doseur, selon 1 flacon dans le paquet de carton dans l'assortiment avec le pulvérisateur de la destination nasale).

Dans la composition 1 мл des gouttes et спрея du nasal entre :

• La substance agissant : alpha-2b рекомбинантный l'interféron – est pas moins que la personne 100 000 МЕ (les unités internationales);
• Les composants auxiliaires : гидрохлорид de la lysine, хлорид du potassium, эдетат динатрия, гидрохлорид трометамола, трометамол, гипромеллоза, метилпарагидроксибензоат, l'eau pour les injections.

Les déclarations vers l'application

Назоферон fixent au traitement et la prophylaxie des infections aiguës respiratoires virulentes et les maladies de refroidissement chez les patients de tous возрастов. La préparation est appliquée aux maladies longues et fréquentes des voies respiratoires supérieures, ainsi que dans les situations suivantes :

• Le contact avec les infections malades aiguës respiratoires virulentes;
• Le refroidissement;
• L'augmentation de saison de la morbidité dans les collectifs organisés, les adultes et les chambres d'enfant, surtout aux périodes des épidémies (dans le groupe du "risque" augmenté – les travailleurs médicaux, le professeur, les éducateurs des jardins d'enfants etc.).

Les contre-indications

• L'âge jusqu'à 1 an (спрей nasal);
• Les formes lourdes des maladies allergiques (dans l'anamnèse);
• L'hypersensibilité aux composants de la préparation.

Le moyen de l'application et дозировка

Il faut commencer la thérapeutique des infections aiguës respiratoires virulentes au développement des premiers signes de la maladie (à la longueur de 5 jours).

Fixent d'habitude le régime suivant дозирования (кратность les applications/razovaya la dose (la quantité de gouttes ou les sprej-doses à chaque marche nasale) / la dose de vingt-quatre heures) :

• Les nouveau-nées et les enfants jusqu'à 1 an : les gouttes – 5 fois par jour/8000 МЕ (1 goutte)/40 000 МЕ;
• Les enfants de 1-3 années : les gouttes – 3-4 fois par jour/16 000 МЕ (2 gouttes)/48 000-64 000 МЕ; спрей – 3-4 fois par jour/20 000 МЕ (2 sprej-doses)/60 000-80 000 МЕ;
• Les enfants de 3-14 années : les gouttes – 4-5 fois par jour/16 000 МЕ (2 gouttes)/64 000-80 000 МЕ; спрей – 4-5 fois par jour/20 000 МЕ (2 sprej-doses)/80 000-100 000 МЕ;
• Les adultes : les gouttes – 5-6 fois par jour/24 000 МЕ (3 gouttes)/120 000-144 000 МЕ; спрей – 5-6 fois par jour/30 000 МЕ (3 sprej-doses)/150 000-180 000 МЕ.

Au contact avec les malades et le refroidissement de Nazoferon avec le but prophylactique fixent 2 fois par jour conformément à d'âge дозировкой, la durée du cours – 5-7 jours. En cas de besoin on peut répéter les cours prophylactiques. Au contact unique avec les malades d'habitude assez d'une aspersion ou закапывания.

Pour la prophylaxie à l'augmentation de saison de la morbidité de Nazoferon appliquent le matin une fois conformément à d'âge дозировкой avec l'intervalle 1-2 jours.

Les actions marginales

Dans les cas uniques à l'application de Nazoferona peut apparaître l'éruption cutanée.

Les indications spéciales

Avant l'application de Nazoferona en forme des gouttes nasal il faut accepter la position en étant assis ou en étant sur le dos. À закапывании il ne faut pas toucher aux murs intérieurs du nez par le compte-gouttes du flacon. La distribution égale des gouttes selon la membrane muqueuse du nez à la fois après la procédure de quelques minutes doit masser les ailes du nez par les doigts.

Спрей nasal il faut appliquer, en se trouvant dans la position verticale. Avant la première utilisation il est nécessaire d'activer le pulvérisateur par la pression.

À la violation du marquage et l'intégrité de l'emballage, ainsi que dans les cas du changement des propriétés physiques de Nazoferona (la transparence ou la couleur), appliquer la préparation sous n'importe quelle forme médicinale il ne faut pas.

Pour éviter la diffusion de l'infection on recommande l'utilisation individuelle de la préparation.

La coopération médicinale

À l'application de Nazoferona dans les cas non compliqués la thérapeutique supplémentaire symptomatique (par exemple, парацетамолом, сульфаниламидами, сосудосуживающими par les gouttes au nez) n'est pas demandée.

L'application simultanée de Nazoferona avec интраназальными сосудосуживающими par les préparations n'est pas récommandée, puisqu'ils peuvent amener à l'apparition de la sécheresse de la membrane muqueuse du nez.

À la température élevée du corps la tenue du traitement combiné avec les moyens antiphlogistiques médicinaux est possible.

Les délais et les conditions de la conservation

Garder dans protégé contre la lumière, la place inaccessible pour les enfants à la température 2-8°C.

La validité – 2 ans.

On peut utiliser les gouttes ou спрей après l'ouverture du flacon à la longueur de 10 jours à la condition de la conservation de la préparation à la température 2-8°C (dans le réfrigérateur).