Теветен

Le nom international de la préparation : эпросартан.

La composition

Un comprimé de Teveten dans l'enveloppe pelliculeuse contient 735,8 мг de la substance agissant эпросартанамезилата qu'est comparable 600 мг эпросартана.

À titre des substances auxiliaires sont utilisés : l'eau nettoyé, l'amidon прежелатинизированный, la cellulose microcristallin, кросповидон, la lactose le monohydrate, le magnésium стеарат. L'enveloppe est fabriquée de : опадрая blanc (OY-S-9603) avec le colorant – le titan диоксид (Е171).

L'action pharmacologique de la préparation de Teveten

Le bloqueur des récepteurs ангиотензина, donne гипотензивное, вазодилатирующее l'action.

Фармакодинамика

Produit l'action électorale sur ангиотензиновые les récepteurs dans les reins et l'écorce des glandes surrénales. Forme avec les récepteurs le lien solide, avec la dissociation ultérieure lente. Эпросартан prévient le développement ou diminue l'effet ангиотензина II.

Réduit : artériel вазоконстрикцию, la pression du petit cercle de la circulation du sang, la résistance totale périphérique vasculeuse, la sécrétion de l'aldostérone.

L'application de longue durée de Tevetena réprime пролиферативное l'action ангиотензина II sur les carreaux des muscles à fibres lisses du myocarde et les récipients. L'effet antigipertenzivnyj se garde à la longueur de 24 heures, excepté le développement ортостатической de l'hypotension artérielle après l'accueil de la première dose. À l'accueil régulier, après 2-3 semaines la stabilisation антигипертензивного de l'effet arrive.

On ne marque pas l'influence эпросартана sur le niveau de la concentration триглицеридов chez les patients avec l'hypertension artérielle. Теветен, accepté à jeun, n'exerce pas l'influence sur le niveau du glucose dans le sang, ne se reflète pas sur пуриновом l'échange et ne donne pas l'influence considérable sur le retrait de l'acide urique. L'interruption de l'accueil de Tevetena n'est pas accompagnée par les signes "du syndrome de la suppression».

Фармакокинетика

La bioaccessibilité après разового de l'accueil 300 мг de la préparation fait 13 %.

Эпросартан a haut связываемость avec les albumines du plasma du sang – 98 %, de plus le niveau связываемости ne dépendent pas de l'âge, sexe ou la fonction du foie du patient. Le niveau связываемости ne change pas à non fortement exprimé ou le niveau moyen de l'insuffisance rénale, peut baisser cependant à ses formes lourdes.

Le niveau maximum de la concentration dans le sang de la préparation est atteint après 1-2 ч dès le moment de l'accueil. L'accueil avec la nourriture baisse l'absorption sur 25 %. La Demi-vie biologique fait 5-9 heures.

Est déduit pour l'essentiel avec l'excrément près de 90 % et 7 % avec l'urine. Près de 2 % est déduit dans les reins dans l'aspect глюкуронидов. Comme ses analogues, Teveten presque pas кумулирует dans l'organisme. Le plancher, le poids, la race du patient n'influencent pas sur фармакокинетику par Tevetena. Фармакокинетика de la préparation chez les personnes est plus cadet 18 ans n'était pas étudiée.

Les déclarations vers l'application

Теветен est montré à l'hypertension artérielle.

La préparation de Teveten est contre-indiquée

• À l'intolérance individuelle de la substance agissant ou d'autres composants de la préparation;
• Aux femmes enceintes;
• À la lactation;
• Aux patients qui n'ont pas atteint 18 années;
• À l'intolérance de la lactose ou le syndrome gljukozo-galaktoznojmal'absorbtsii.

Avec la prudence est accepté à : les formes lourdes de l'asystolie chronique, la sténose bilatérale des artères rénales, l'insuffisance rénale (КК moins de 60 ml/mines).

L'accueil de la préparation à la grossesse et pendant la lactation

Selon l'instruction de Teveten n'est pas recommandé pour l'accueil pendant la grossesse. À l'établissement de la grossesse l'accueil de la préparation doit à la fois être cessé. S'il y a un besoin des suites de la thérapeutique, le passage aux analogues de Tevetena ou alternatif антигипертензивные les préparations, l'admissibilité de l'accueil de qui à la grossesse était établie est nécessaire. L'accueil de Tevetena sur le 2-ème et 3-ème trimestre de la grossesse exerce l'influence toxique sur le fruit - en aggravant la fonction des reins, amène au retard оссификации des os du crâne. Les nouveau-nées, les mères de qui pendant la grossesse acceptaient Teveten, doivent passer l'inspection sur la présence de l'hypotension artérielle.

Des données sur la pénétration de la préparation au lait n'était pas reçu. En cas de nécessité dans la tenue de la thérapeutique par Tevetenom, l'alimentation de poitrine doit être cessée.

Дозировка et les moyens de l'application

Est accepté перорально, à l'indépendance selon le repas. La dose de vingt-quatre heures recommandée par l'instruction de Tevetena, fait selon 1 comprimé (735,8 мг) разовым par l'accueil le matin. La dose maxima de vingt-quatre heures 1200 мг.

Les rappels pratiques sur Teveten de la thérapeutique ont montré que pour les patients de l'âge avancé et les personnes avec les violations de la fonction du foie la correction de la dose n'est pas demandée. Pour les patients avec l'insuffisance rénale la dose maxima admissible de vingt-quatre heures fait 600 мг. L'application de longue durée de Tevetena est admissible.

Les actions marginales

Des rappels fixés sur Teveten de la thérapeutique, les effets secondaires se manifestent le plus souvent dans l'aspect :

• Les asthénies;
• Du mal de tête;
• Les vertiges;
• De la chute exprimée de la pression artérielle;
• Les réactions allergiques cutanées;
• ангионевротических des oedèmes;
• Des plaintes contre l'état du système digestif (les nausées, la diarrhée, le vomissement);
• Des violations de la fonction des reins.

Le surdosage

Sur le surdosage de Tevetena on reçoit les données limitées. La baisse exprimée de la pression artérielle peut devenir le symptôme du surdosage. À titre du traitement on recommande la thérapeutique symptomatique.

La coopération avec d'autres moyens médicinaux

Теветен n'exerce pas l'influence sur фармакокинетику варфарина, дигоксина et глибенкламида. À son tour sur фармакокинетику Tevetena n'exercent pas l'influence флуконазол, кетоконазол et ранитидин.

On admet la combinaison de Tevetena avec тиазидными par les diurétiques et les bloqueurs des canaux de calcium, s'enregistre de plus le renforcement mutuel гипотензивного de l'effet. L'instruction de Tevetena admet son application en commun avec гиполипидемическими par les préparations, y compris : правастатин, ловастатин, гемфиброзил, симвастатин, фенофибрат.

Les indications spéciales

Comme en cas avec la plupart des analogues de Tevetena, les patients du volume réduit du sang circulant à traitement avec la préparation il faut passer la correction ОЦК.

Aux patients avec l'insuffisance rénale, avant la destination et en train de la thérapeutique, il est nécessaire de contrôler la fonction des reins. À l'aggravation de l'activité rénale le médecin traitant doit reconsidérer la nécessité de la suite du traitement.

N'était pas reçu des rappels sur ce que Teveten se fait sentir négativement la capacité de la conduite du transport automobile. En rapport avec le vertige possible il est recommandé de respecter la prudence à la gestion des véhicules et à d'autres aspects potentiellement dangereux de l'activité.

Les conditions de la conservation

La préparation se trouve à la température ordinaire, dans la place inaccessible pour les enfants.

La validité

2 ans. Est inadmissible l'application de la préparation à l'expiration du délai indiqué.