Abakavir-AVS

Abakavir-AVS – противовирусное le moyen, actif en ce qui concerne les HIV.

La forme de l'émission et la composition

La forme médicinale – les comprimés couverts de l'enveloppe pelliculeuse : de la forme ronde biconvexe, la couleur koritchnevato-jaune, à la fracture sont visibles deux couches, de qui le noyau du comprimé – de blanc à couleur blanche avec la nuance jaune (10 pièces à linéaire ячейковой à l'emballage, dans le paquet de carton de 6 emballages; selon 60 pièces aux banques polymériques ou les flacons, dans le paquet de carton de 1 banque ou le flacon).

La substance agissant d'Abakavira-AVS – абакавира le sulfate, dans 1 comprimé – 0,351 г qu'est équivalente 0,3 г абакавира.

Les composants auxiliaires : du silicium диоксид colloïdal (des aéroforces), la cellulose microcristallin, le magnésium стеарат, карбоксиметилкрахмал du sodium.

La composition de l'enveloppe pelliculeuse : опадрай II 85F220031 jaune (le titan диоксид, поливиниловый l'alcool, le talc, le macrogoal 4000, le colorant de la fer оксид jaune).

Les déclarations vers l'application

L'application d'Abakavira-AVS est montrée au nombre de la thérapeutique combinée de l'HIV-infection.

Les contre-indications

• Les violations modérées et lourdes de la fonction du foie;
• L'âge d'enfant jusqu'à 3 mois et le poids est plus petit 14 kg;
• La période de l'alimentation de poitrine;
• L'hypersensibilité vers абакавиру et les composants auxiliaires de la préparation.

Avec la prudence il faut appliquer aux patients enclins à l'apparition de la maladie ischémique du coeur, ainsi qu'à l'hypertension artérielle, le diabète sucré, дислипидемии, le fumer.

L'opportunité de la destination de la préparation pendant la grossesse est définie par le médecin, ayant pesé l'effet attendu de la thérapeutique pour la mère et la menace potentielle au fruit.

Le moyen de l'application et дозировка

Les comprimés absorbent.

Recommandé дозирование :

• Les adultes : selon 0,3 г 2 fois aux jours;
• Les enfants de 3 mois à 16 ans : du compte selon 0,008 г sur 1 kg du poids 2 fois aux jours.

Les actions marginales

• Le système digestif : la perte de l'appétit, la douleur dans le ventre, la nausée, l'ulcération de la membrane muqueuse de la bouche, le vomissement, la diarrhée, l'insuffisance de foie, l'augmentation de l'activité des ferments du foie;
• Le système kostno-musculaire : souvent – гиперлактатемия; rarement – лактоацидоз, l'accumulation ou la redistribution du tissu adipeux (la probabilité de l'apparition dépend de антиретровирусных des préparations de la thérapeutique accompagnant et les facteurs plusieurs autres);
• Le système nerveux : la somnolence, le mal de tête, парестезии;
• Le système motchevydelitel'naya : l'insuffisance rénale, l'augmentation du niveau de la concentration de la créatinine dans le sérum du sang;
• Le système respiratoire : la douleur dans la gorge, la toux, l'essoufflement, l'insuffisance respiratoire, le distress-syndrome respiratoire des adultes;
• Le système lymphatique et le système de l'hématopoïèse : la lymphopénie;
• L'appareil oporno-moteur : миалгии; rarement – артралгии, рабдомиолиз, l'augmentation de l'activité креатинфосфокиназы;
• Les réactions dermatologiques : l'éruption cutanée (plus souvent уртикарная, макулопапулезная); très rarement – многоформная экссудативная l'érythème (y compris toxique эпидермальный некролиз, le syndrome de Stivensa-Djonson);
• Les autres : le sentiment de la fatigue, les oedèmes, la fièvre, l'indisposition, лимфаденопатия, la conjonctivite, l'hypotension artérielle, les réactions anaphylactiques.

Les indications spéciales

Au fond de l'application абакавира, plus souvent pendant les premiers de 6 semaines du traitement, l'apparition des symptômes de l'hypersensibilité, dans ce cas la préparation est possible il faut supprimer.

Il y a un risque du développement de la dystrophie de graisse du foie, гепатомегалии, лактоацидоза, y compris avec les conséquences fatales (plus souvent on exposé aux complications indiquées les femmes).

Aux symptômes лактоацидоза se rapportent : la réduction de l'appétit, la faiblesse totale, la perte rapide du poids de l'étiologie obscure, la violation du côté du système respiratoire (l'essoufflement, тахипноэ) et le canal alimentaire.

En cas de l'apparition des signes cliniques ou la violation des paramètres de laboratoire confirmant лактоацидоз ou гепатотоксичность (à гепатомегалии et la dystrophie de graisse du foie même sans augmentation exprimée de l'activité аминотрансфераз), il est nécessaire de cesser l'accueil des comprimés.

Il faut accompagner l'application d'Abakavira-AVS par l'inspection régulière clinique des malades à propos de la redistribution du tissu cellulaire sous-cutané-de graisse, puisque антиретровирусная la thérapeutique combinée peut provoquer le développement du syndrome липодистрофии. À la violation de l'échange lipidique (le niveau de la concentration des lipides et le glucose dans le sérum du sang) au malade fixent le traitement supplémentaire.

En présence des infections assymptomatiques opportunistes (ou малосимптомных) près des HIV-infectés des malades avec l'immunodéficit exprimé au moment du début combiné антиретровирусной les thérapeutiques le traitement peut provoquer le renforcement des symptômes de l'infection et amener aux conséquences sérieuses. Les pathologies caractéristiques sont цитомегаловирусный ретинит, очаговая ou генерализованная микобактериальная l'infection, la pneumonie provoquée Pneumocystis jirovecii.

À cause d'un grand risque du développement des complications de l'HIV-infection ou les infections opportunistes pendant l'accueil d'Abakavira-AVS les malades ont besoin de l'observation constante du médecin pour la destination opportune de la thérapeutique adéquate.

La coopération médicinale

La possibilité de l'application simultanée des autres préparations médicinales pendant le traitement абакавиром est définie par le médecin traitant.

Les délais et les conditions de la conservation

Garder dans la place inaccessible pour les enfants à la température n'est pas plus haut 25 °С.

La validité – 2 ans.