Катадолон

Катадолон – неопиоидный l'analgésique, миорелаксант de l'action centrale.

La forme de l'émission et la composition

Катадолон produisent en forme des capsules : le montant №2, de gélatine ferme, opaque, крышечка et le corps de la couleur acajou; le contenu des capsules – la couleur blanche la poudre avec la nuance jaune clair, serovato-jaune ou vert clair (selon 10 pièces à блистерах de polivinilkhlorida / de la feuille d'aluminium, selon 1, 3 ou 5 блистеров dans le paquet de carton).

La composition de 1 capsule :

• La substance agissant : флупиртина малеат – 100 мг;
• Les composants auxiliaires : du magnésium стеарат, коповидон, le silicium диоксид colloïdal, le calcium de l'hydrophosphate le dihydrate;
• Le corps de la capsule : la gélatine, le titan диоксид, le colorant de la fer оксид rouge (Е172), le sodium лаурилсульфат, l'eau nettoyé.

Les déclarations vers l'application

Катадолон fixent aux adultes pour la thérapeutique et купирования des crises chronique et la vive douleur du moyen degré facile et du poids, à savoir :

• Les maux de tête divers генеза;
• Les spasmes musculaires (фибромиалгия, les arthropathies, les skeletno-myodynies dans le dos et le cou);
• Les douleurs aux néoplasmes malins;
• Les douleurs posttraumatiques;
• Le syndrome douloureux aux opérations orthopédiques/travmatologitcheskikh et вмешательствах;
• La dysménorrhée.

Les contre-indications

• Холестаз et le risque du développement de l'encéphalopathie de foie (puisque est haute la probabilité du développement ou la progression et l'aggravation déjà l'encéphalopathie se trouvant ou l'ataxie);
• Les violations de la fonction du foie;
• L'alcoolisme chronique;
• Миастения (myasthenia gravis) (à cause de миорелаксирующего les actions флупиртина);
• Тиннитус (le tintement dans les oreilles), y compris récemment guéri;
• L'application simultanée avec d'autres préparations гепатотоксического les actions;
• L'âge jusqu'à 18 ans;
• L'hypersensibilité aux composants de la préparation.

Avec la prudence la préparation utilisent à гипоальбуминемии, l'insuffisance rénale, ainsi que dans l'âge avancé (de 65 ans).

Les données sur l'application de Katadolona chez les femmes enceintes est absentes. Au cours des expériences sur les animaux on révélait la toxicité reproductive, mais non тератогенность флупиртина. Le risque potentiel de la thérapeutique est inconnu à la personne, c'est pourquoi on ne peut pas accepter Katadolon aux femmes enceintes, excepté ces cas, quand le profit pour la mère est considérablement plus haut que le risque potentiel pour le fruit.

D'après les résultats des études флупиртин pénètre dans le lait de nourrice en quantité insignifiante. Катадолон pendant l'alimentation de poitrine est appliqué seulement en cas de l'urgence, il faut cesser l'alimentation de poitrine pour ce temps.

Le moyen de l'application et дозировка

Катадолон absorbent, en buvant une petite quantité d'eau et sans mâcher (il est désirable de se trouver de plus dans la position verticale).

Comme exception, si le patient ne peut pas avaler la capsule, on peut l'ouvrir et introduire dans la sonde, ou absorber seulement le contenu. On peut neutraliser le goût amer флупиртина de plus par la nourriture, par exemple, ayant mangé la banane.

Le régime recommandé standard дозирования : selon 1 capsule (100 мг) 3-4 fois par jour, en subissant si possible les intervalles égaux entre les accueils. En cas des douleurs exprimées – selon 2 capsules (200 мг) 3 fois par jour. La dose maxima de vingt-quatre heures – 6 capsules (600 мг).

La dose s'approche furtivement en fonction d'individuel переносимости Katadolona et de l'intensité de la douleur. Dans les buts thérapeutiques il est nécessaire d'appliquer la dose minimale effective à la longueur de l'intervalle de temps le plus court. La cure maxima ne doit pas excéder 2 semaines.

Chez les patients âgés à l'âge de 65 ans et plus âgé traitement commencent par 2 capsules (200 мг) aux jours, accepté par le matin et le soir.

À l'insuffisance lourde rénale ou гипоальбуминемии le contrôle de la concentration de la créatinine dans le plasma du sang est nécessaire. La dose maxima de vingt-quatre heures pour tels patients ne doit pas excéder 3 capsules (300 мг). Si une plus haute dose, pour les patients on doit faire le monitoring constant est nécessaire.

En cas de l'insuffisance facile et modérée rénale la correction de la dose n'est pas nécessaire, mais on demande le contrôle de la concentration de la créatinine dans le plasma du sang.

Les actions marginales

Les effets secondaires du côté des systèmes et les organismes en fonction de la fréquence de la manifestation (≥1/10 – très souvent; ≥1/100 <1/10 – souvent; ≥1/1000 <1/100 – rarement; 1/10 000 <1/1000 – est rare; <1/10 000 – est extrêmement rare; la fréquence inconnue – est absente de la possibilité de passer l'estimation en vertu des données reçues) :

• Le système gepatobiliarnaya : très souvent – l'augmentation de l'activité de foie трансаминаз; la fréquence inconnue – l'hépatite, l'insuffisance de foie;
• Le Canal alimentaire : souvent – la nausée, le vomissement, la dispepsie, les douleurs gastriques, la fermeture, la sécheresse de la cavité buccale muqueuse, la douleur dans le ventre, le météorisme, la diarrhée;
• Le système réfractaire : rarement – les hypersensibilités à la préparation, les réponses allergiques (parfois accompagné par l'éruption cutanée, la vanesse, la température élevée du corps, la démangeaison cutanée);
• La peau et les tissus sous-cutanés : souvent – гипергидроз (la sudation excessive);
• Le système nerveux : souvent – la dépression, la violation du rêve, l'inquiétude/nervosité, le branlement, le mal de tête, le vertige; rarement – спутанность les consciences;
• Le métabolisme : souvent – la réduction ou l'absence de l'appétit;
• L'organe de la vue : rarement – les violations de la vue;
• Les autres : très souvent (à 15 % des cas, particulièrement au début de la thérapeutique) – la faiblesse/fatigue.

Les actions marginales, à l'exception des réactions allergiques, dans la plupart des cas дозозависимые, et passent souvent indépendamment au cours de la tenue ou après la fin de la thérapeutique.

Les symptômes du surdosage sont : тахикардия, la nausée, l'état de la prostration, спутанность les consciences, la pleurnicherie, la sécheresse dans la bouche. Il est recommandé de passer la thérapeutique symptomatique – la diurèse forcée, le lavage de l'estomac, l'introduction des électrolytes et le charbon actif. L'antiouvrage permanent spécifique pour флупиртина n'existe pas.

Les indications spéciales

Chez les patients avec la fonction réduite des reins ou le foie il est nécessaire de contrôler le contenu de la créatinine dans l'urine et l'activité des ferments de foie.

À l'âge de 65 ans et il est plus aîné, aux signes exprimés de l'insuffisance de foie et/ou rénale, ainsi qu'à гипоальбуминемии on demande la correction de la dose.

À la thérapeutique флупиртином sont possibles ложноположительные à la réaction des tests à la bilirubine, l'albumine dans l'urine et уробилиноген. La réaction analogue peut être à la définition quantitative du niveau de la bilirubine dans le plasma du sang.

L'application de la préparation dans de hautes doses peut provoquer dans les cas particuliers la peinture de l'urine à la couleur verte que n'est pas le signe clinique de quelque maladie.

En prenant en considération la capacité de Katadolona à relâcher l'attention et ralentir la vitesse de la réaction, pendant le traitement il est recommandé de s'abstenir de la conduite du transport et les études des aspects potentiellement dangereux de l'activité.

La coopération médicinale

À l'application simultanée флупиртина avec certains moyens médicinaux peuvent apparaître les effets suivants :

• L'alcool, миорелаксанты, седативные les moyens : se renforce leur action;
• L'acide acétylsalicylique, бензилпенициллин, дигоксин, глибенкламид, пропранолол, клонидин, варфарин et le diazépam : à cause de l'évincement possible de ces substances флупиртином du lien avec les albumines peut se renforcer leur activité (est particulièrement exprimé pour le diazépam et варфарина à la combinaison avec Katadolonom);
• Les dérivées de la coumarine : on demande le contrôle régulier протромбинового de l'indice pour à temps ajuster la dose de la coumarine;
• Les anticoagulants ou антиагреганты : il n'y a pas de données sur la coopération;
• Les préparations, метаболизирующиеся par le foie : le contrôle régulier du niveau des ferments de foie est nécessaire;
• Les moyens médicinaux contenant карбамазепин et парацетамол : il faut éviter l'application combinée avec Katadolonom.

Les délais et les conditions de la conservation

Garder dans la place inaccessible pour les enfants à la température n'est pas plus haut 25 °C.

La validité – 5 ans.