Контролок

Контролок – la préparation contribuant à la réduction de la sécrétion des glandes gastriques.

La forme de l'émission et la composition

Контролок produisent sous les formes suivantes médicinales :

• Les comprimés couverts кишечнорастворимой de l'enveloppe : biconvexe, ovale, couvert de l'enveloppe jaune pelliculeuse, avec le noyau de presque blanc à couleur blanche; sur une des parties – le marquage par l'encre brun (les comprimés selon 20/40 мг) «P20» ou «P40» (selon 5 pièces à блистерах, selon 3 блистера dans le paquet de carton; selon 7 pièces à блистерах, selon 1, 4 блистера dans le paquet de carton; selon 14 pièces à блистерах, selon 1, 2 блистера dans le paquet de carton);
• La poudre pour la préparation de la solution pour l'introduction intraveineuse : la substance presque blanche ou blanche sèche (dans les flacons, selon 1 flacon dans le paquet de carton).

Dans la composition de 1 comprimé entre :

• La substance active : пантопразол – 20 ou 40 мг (en forme пантопразола du sodium сесквигидрата – 22,57 ou 45,1 мг);
• Les composants auxiliaires : le carbonate aride du sodium – 5/10 мг, кросповидон – 25/50 мг, маннитол – 21,33/42,7 мг, повидон К90 – 2/4 мг, стеарат du calcium – 1,6/3,2 мг, l'eau nettoyée – 4,5/9 мг.

La composition de l'enveloppe (les comprimés selon 20/40 мг en conséquence) : гипромеллоза 2910 – 11,88/19 мг, повидон К25 – 0,24/0,38 мг, диоксид du titan (Е171) – 0,21/0,34 мг, le colorant de la fer оксид jaune (Е172) – 0,02/0,03 мг, пропиленгликоль – 2,66/4,25 мг, эудрагит L30D-55 – 8,18/14,56 мг (этилакрилата et метакриловой les acides le copolymère [1:1] – 7,94/14,13 мг, полисорбат 80 – 0,18/0,33 мг, лаурилсульфат du sodium – 0,06/0,1 мг), триэтилцитрат – 0,82/1,45 мг.

La composition noircissait Opacode S-1-16530 de la couleur brune pour l'application sur les comprimés du marquage : shellac (la gomme-laque) – 0,036 мг, la solution concentrée de l'ammoniaque 25 % – 0,001 мг, les colorants (la glande оксид rouge (E172) – 0,009 мг, la glande оксид noir (E172) – 0,009 мг, la glande оксид jaune (E172) – 0,0009 мг).

Dans la composition de 1 flacon pour la préparation de la solution pour les injections entre :

• La substance active : пантопразол – 40 мг (en forme пантопразола du sodium сесквигидрата – 45,1 мг);
• Les composants auxiliaires : эдетат динатрия – 1 мг, гидроксид du sodium – 0,24 мг.

Les déclarations vers l'application

• Гастроэзофагеальная рефлюксная la maladie du degré facile выраженности chez les adultes, y compris le pyrosis, la nausée, l'aigreur d'estomac (le traitement symptomatique);
• L'ulcère peptique de l'estomac et le duodénum (à l'aggravation), la gastrite érosive (y compris lié à l'application des préparations non stéroïdes antiphlogistiques);
• Le syndrome de Zollingera-Ellisona;
• Эрадикация Helicobacter pylori (simultanément avec les préparations antibactériennes).

Les contre-indications

• La dispepsie névrotique генеза;
• L'application simultanée avec атазанавиром;
• L'âge jusqu'à 18 ans;
• La grossesse et la période de la lactation;
• L'hypersensibilité aux composants de la préparation, ainsi que vers le soja.

Le moyen de l'application et дозировка

Контролок en forme des comprimés absorbent jusqu'à la nourriture, en buvant la quantité suffisante du liquide. Les comprimés il ne faut pas mâcher et concasser.

Le régime дозирования est défini par les déclarations.

Au traitement des symptômes гастроэзофагеальной рефлюксной les maladies (tels que la nausée, le pyrosis, l'aigreur d'estomac), passant avec le degré facile выраженности, fixent aux adultes selon 20 мг Kontroloka à l'intérieur. En général, le dynamisme positif est atteint pendant 2-3 jours de l'accueil de la préparation, cependant pour l'élimination complète des symptômes la thérapeutique continuent d'habitude à la longueur de 7 jours. Si aux premiers 3 jours du traitement l'état s'aggrave, ainsi que dans les cas de l'absence de l'amélioration à l'accueil continu de Kontroloka à la longueur de 14 jours, il est nécessaire de consulter avec le médecin.

À l'ulcère peptique de l'estomac et le duodénum et la gastrite érosive (y compris les préparations non stéroïdes antiphlogistiques liées à l'application), Kontrolok fixent dans la dose de vingt-quatre heures 40-80 мг. À l'aggravation de l'ulcère peptique du duodénum le cours de la thérapeutique fait 14 jours, l'estomac – 4-8 semaines. Pour la prophylaxie du développement de la récidive de l'ulcère peptique de l'estomac et le duodénum la préparation acceptent selon 20 мг par jour.

Pour эрадикации Helicobacter pylori Kontrolok à разовой à la dose 20-40 мг est recommandé d'appliquer simultanément avec les préparations suivantes (разовая la dose) :

• Амоксициллин – 1000 мг, кларитромицин – 500 мг;
• Метронидазол – 500 мг, кларитромицин – 500 мг;
• Амоксициллин – 1000 мг, метронидазол – 500 мг.

Кратность les applications de toutes les préparations – 2 fois par jour. La durée du cours thérapeutique – 1-2 semaines.

Au syndrome de Zollingera-Ellisona Kontrolok fixent dans la dose de vingt-quatre heures 40-80 мг.

Chez les malades avec les violations exprimées fonctionnelles du foie la dose réduisent jusqu'à 40 мг 1 fois dans 2 jours, il faut faire de plus le contrôle des paramètres biochimiques du sang. À l'augmentation du niveau des ferments de foie il faut interrompre l'application de Kontroloka.

Par le malade âgé, ainsi que la correction de la dose n'est pas demandée aux patients avec les violations fonctionnelles des reins, cependant la dose de vingt-quatre heures ne doit pas être plus 40 мг (excepté la tenue de la thérapeutique combinée antibactérienne en ce qui concerne Helicobacter pylori, quand la préparation acceptent selon 40-80 мг à 2 accueils).

Контролок il ne faut pas accepter dans les buts prophylactiques.

Est intraveineux la solution de Kontroloka introduisent dans les cas où l'accueil de la préparation est impossible à l'intérieur. La dose recommandée de vingt-quatre heures – 40 мг.

À la thérapeutique longue du syndrome de Zollingera-Ellisona et d'autres états pathologiques avec la fonction augmentée sécrétoire au début du traitement la préparation introduisent selon 80 мг par jour. En fonction de la réaction à Kontrolok, la dose de vingt-quatre heures peut être diminuée ou augmentée. Si la dose de vingt-quatre heures excède 80 мг, il faut introduire la préparation dans 2 accueils. En cas de nécessité probablement augmentation temporaire de la dose jusqu'à 160 мг par jour.

Le même régime дозирования appliquent à la prophylaxie et le traitement des ulcères de stress et leurs complications (la perforation, l'hémorragie, пенетрация).

Pour la préparation de la solution de Kontroloka 10 мл de la solution physiologique хлорида du sodium il faut ajouter au flacon contenant la substance sèche. On peut appliquer la solution après le mélange avec 100 мл de la solution physiologique хлорида du sodium, ainsi qu'avec 5 % par la solution du glucose.

La solution de Kontroloka pour l'introduction intraveineuse doit avoir рН=9. La préparation introduisent pendant 2-15 minutes.

Garder la solution préparée on peut pas plus de 3 heures.

Les actions marginales

À l'application de Kontroloka selon les déclarations et avec l'observation des doses recommandées les effets secondaires sont observés extrêmement rarement.

Le plus souvent (près de 1 % des cas) apparaît le mal de tête et la diarrhée.

Aussi pendant l'application de Kontroloka peuvent se développer les violations suivantes (≥1/10 – très souvent, ≥1/100 et <1/10 – souvent, ≥1/1000 et <1/100 – rarement, ≥ 1/10 000 et <1/1000 – est rare, <1/10 000 (y compris les cas séparés) – est très rare; à l'impossibilité d'estimer la fréquence de l'apparition en vertu des données se trouvant – avec la fréquence inconnue) :

• Le système digestif : rarement – la sécheresse dans la bouche, la diarrhée, le vomissement/nausée, le météorisme, le ballonnement, la fermeture, la douleur dans le domaine du ventre;
• Le système kostno-musculaire : rarement – миалгия, артралгия;
• Le système endocrine : rarement – гинекомастия;
• Le système réfractaire : rarement - l'hypersensibilité (y compris le choc anaphylactique et les réactions anaphylactiques);
• Le système motchevydelitel'naya : avec la fréquence inconnue – la néphrite interstitielle;
• Le système nerveux : rarement – le vertige, le mal de tête; rarement – дисгевзия;
• Le système de l'hématopoïèse : rarement – l'agranulocytose; très rarement – la leucopénie, тромбоцитопения, панцитопения;
• Le foie et желчевыводящие les voies : rarement – l'augmentation de l'activité des ferments de foie (аспартатаминотрансферазы, gamma-глутамилтрансферазы); rarement – l'augmentation du niveau de la bilirubine; avec la fréquence inconnue – la jaunisse, гепатоцеллюлярные les endommagements;
• L'organe de la vue : rarement – la violation de la vue (dans l'aspect затуманивания);
• La peau et les tissus sous-cutanés : rarement – l'éruption/exanthème, la démangeaison; avec la fréquence inconnue – экссудативная многоформная l'érythème, malin экссудативная l'érythème (le syndrome de Stivensa-Djonson), la photosensibilisation, toxique эпидермальный некролиз;
• Le métabolisme : rarement – гиперлипидемия et la concentration augmentée des lipides (холестеролов, триглицеридов), le changement de la masse du corps; avec la fréquence inconnue – гипомагниемия, гипонатриемия;
• La mentalité : rarement – la violation du rêve; rarement – la dépression (y compris l'aggravation des désorganisations se trouvant); très rarement – la désorientation (y compris l'aggravation des désorganisations se trouvant); avec la fréquence inconnue – спутанность les consciences, l'hallucination (surtout chez les malades prédisposés à cela), ainsi que l'aggravation des symptômes à leur existence avant le traitement;
• Les réactions allergiques : rarement – ангионевротический l'oedème, la vanesse;
• Les réactions totales : rarement – l'indisposition, la fatigue, la faiblesse; rarement – les oedèmes périphériques, l'augmentation de la température du corps.

Les indications spéciales

Avant la thérapeutique il faut exclure la possibilité de la présence des néoplasmes malins, puisque Kontrolok peut masquer leurs signes et ajourner l'organisation du diagnostic.

Avant la tenue мочевинного du test respiratoire ou l'endoscopie il faut consulter avec le médecin qui a fixé le traitement. Il faut s'adresser aussi au médecin aux maladies/états suivantes :

• L'anémie, la perte non préméditée du poids, les hémorragies gastro-intestinales, les désorganisations de la déglutition, le vomissement avec le sang ou le vomissement constant (l'application de Kontroloka peut partiellement faciliter les signes de la maladie et ajourner le diagnostic juste);
• L'ulcère peptique de l'estomac ou l'intervention chirurgicale sur le canal alimentaire, transféré auparavant;
• Continu long (de 4 semaines) la thérapeutique symptomatique du pyrosis et la dispepsie;
• Les maladies du foie, y compris la jaunisse et l'insuffisance de foie;
• D'autres maladies sérieuses aggravant l'état de santé total.

Aux patients 55 ans est plus aînés à l'apparition des symptômes nouveaux ou changés récemment il faut consulter avec le médecin.

À l'application simultanée avec les préparations réduisant l'acidité gastrique, augmente un peu le risque du développement des infections, les stimulants de qui sont les bactéries de la génération gastro-intestinal Campylobacter spp., Salmonella spp. Ou Сlostridia difficile.

Pendant la thérapeutique il est recommandé de s'abstenir de la gestion du transport automobile et d'autres mécanismes, demandant les réactions rapides et l'attention augmentée (à cause de la probabilité du développement des violations de la vue et le vertige).

La coopération médicinale

Контролок peut réduire l'absorption des moyens médicinaux, la bioaccessibilité de qui dépend de рН les milieux de l'estomac (y compris кетоконазол, sale la glande).

Sans risque de la coopération médicinale de Kontrolok on peut appliquer simultanément avec telles préparations, comme :

• bêta-адреноблокаторы (метопролол), les bloqueurs des canaux lents de calcium (нифедипин), cordial гликозиды (дигоксин) : aux maladies du système cardio-vasculaire;
• Антациды, les antibiotiques (кларитромицин, амоксициллин) : aux maladies du canal alimentaire;
• Le diazépam : aux états anxieux et les désorganisations du rêve;
• Левотироксин, глибенкламид : aux maladies du système endocrine;
• Такролимус, la ciclosporine : après la transplantation;
• Les contraceptifs peroral'nye avec le contenu левоноргестрела et этинилэстрадиола;
• Les préparations non stéroïdes antiphlogistiques (пироксикам, диклофенак, напроксен, феназон);
• Фенитоин, карбамазепин;
• Les anticoagulants indirects (фенпрокумон, варфарин).

Le développement клинически de la coopération signifiante médicinale avec этанолом, la caféine et теофиллином n'est pas marqué.

Les délais et les conditions de la conservation

Garder dans la place inaccessible pour les enfants à la température jusqu'à 25 °C.

La validité – 3 ans.