Мальабсорбция

La violation de l'absorption dans l'intestin dans la médecine appellent comme le syndrome мальабсорбции. La maladie donnée apparaît en conséquence des changements de la fonction pichtchevaritel'no-de transport de l'intestin fin, qui provoquent les violations du métabolisme. La maladie se caractérise des manifestations côte à côte cliniques, tels que похудание, la diarrhée, поливитаминная l'insuffisance et etc. Mal'absorbtsiya arrive inné ou acquis comme le résultat des diverses maladies du canal alimentaire (la cirrhose du foie, le syndrome court кишки, la pancréatite chronique et les autres).

Le syndrome мальабсорбции, les symptômes

Мальабсорбция possède les symptômes assez spécifiques, selon qui on peut définir la présence de la maladie donnée chez la personne. Le plus répandu parmi eux sont :

• La diarrhée;
• Стеаторея;
• Le syndrome astenovegetativnyj;
• De diverses violations en conséquence du déficit des vitamines.

Chez les malades souffrant мальабсорбцией, s'enregistrent les violations dans le travail de l'intestin, il y a des hausses, le gargouillement et les sensations douloureuses du côté du ventre. Les douleurs sont observées, en général, dans la partie supérieure et peuvent rendre aux reins. La quantité d'excrément à la maladie donnée augmente considérablement, et il acquiert la consistance aqueuse, ainsi que parfois l'éclat gras. Un tel phénomène s'appelle стеатореей.

La manifestation астеновегетативного du syndrome à мальабсорбции se caractérise par les violations dans le système nerveux de la personne malade. La fatigue rapide, l'état de l'apathie et la faiblesse totale de l'organisme sont de principaux signes du syndrome conditionnés par le manque des substances, nécessaire au fonctionnement juste du système nerveux.

Le syndrome мальабсорбции se manifeste aussi par les procès pathologiques des épidermes, qui sont provoqués par le manque des vitamines et les substances. Ainsi, les violations semblables peuvent amener à l'eczéma, la sécheresse et les taches de pigment sur la peau, les dermatites et la chute des cheveux, la fragilité et l'obscurcissement des ongles. En outre le manque de la vitamine concrète ou la substance peut devenir la raison du problème séparé :

• Le manque de la vitamine K amène assez souvent aux congestions sous-cutanées et l'apparition des points rouges à la surface de la peau;
• Le manque de la vitamine E influence négativement le système nerveux, en provoquant divers нейропатии;
• Le déficit de la vitamine A provoque la désorganisation de la vue crépusculaire;
• Le manque de la vitamine Д contribue au développement des myodynies et l'apparition de l'ostéoporose;
• Le contenu baissé de l'albumine chez les malades amène à l'accumulation du liquide dans la cavité abdominale;
• Le déficit du zinc et le cuivre provoque l'apparition de l'éruption sur la peau.

Aussi on peut appeler comme un des principaux symptômes мальабсорбции la perte précipitée du poids. En outre chez les malades parfois on viole les fonctions sexuelles, puisque le syndrome donné amène à la réduction de l'inclination sexuelle et même l'impuissance. Chez les femmes est fréquent au syndrome мальабсорбции on observe les violations du cycle menstruel, ainsi que l'apparition de l'aménorrhée.

Галактозная мальабсорбция

En disant sur une telle pathologie comme le syndrome мальабсорбции, il est nécessaire séparément de mettre en relief son aspect appelé gljukozo-galaktoznoj мальабсорбцией. Cette maladie rare génétique, qui est léguée et se caractérise par la violation du procès de l'absorption des monoholosides dans le canal alimentaire. Le développement de la maladie est conditionné par la mutation dans la structure du gène, qui répond pour la synthèse de l'albumine de transport. Notamment il déplace le glucose et le galactose dans les murs de l'intestin fin.

Gljukozno-galaktoznaya мальабсорбция chez les enfants amène à la violation de la respiration de tissu, en raison de quoi on observe le retard physique et l'intelligence. C'est conditionné par ce que les erythrocytes perdent la capacité à transférer l'oxygène et la concentration du glucose dans le sang de l'enfant baisse, et метаболиты les galactoses s'accumulent graduellement.

Leur concentration dans le coeur, le cerveau, les reins, le cristallin de l'oeil amène à l'endommagement de ces organismes. Мальабсорбция chez les enfants peut provoquer la cirrhose du foie, si метаболит s'accumule dans l'organisme donné ou dans l'encéphale.

Галактозная мальабсорбция peut se manifester aussi par l'accumulation метаболитов dans les plis de l'intestin et dans les reins qu'empêche l'entrée des aminoacides à кровоток. Quand muqueux de l'intestin fin s'irrite par les monoholosides, la quantité de liquide dans lui augmente, donc, embarrasse le procès de l'absorption des substances nutritives. Tous ces phénomènes amènent au développement d'un tel symptôme caractéristique галактозной мальабсорбции, comme la diarrhée.

Le traitement мальабсорбции

Le traitement мальабсорбции suppose en premier lieu l'élimination de la maladie, qui a servi de la raison du syndrome et accompagnant lui дисбактериоза. En outre il est dirigé sur la correction de la ration avec l'aide des régimes, ainsi que l'élimination электролитных des violations et les changements à moteur du système digestif, la correction des pathologies de l'échange albuminé et l'insuffisance de vitamines.

Ainsi, on peut diviser le traitement мальабсорбции en trois aspects principaux :

• Диетотерапия;
• La méthode médicamentaire du traitement;
• La méthode chirurgicale.

Диетотерапия à мальабсорбции suppose en premier lieu l'utilisation à la nourriture des produits avec un haut contenu de l'albumine. Les graisses dans la ration de la personne malade, particulièrement s'il y a un tel symptôme de la maladie, comme стеаторея, doivent être réduits presque deux fois. Assez souvent pour le traitement мальабсорбции les médecins recommandent l'application des divers mélanges spéciaux, les vitamines et les microéléments.

Le moyen médicamentaire du traitement de la maladie insère à son tour :

• Les préparations corrigeant le manque des vitamines et les minéraux;
• Les préparations antibactériennes;
• La thérapeutique antatsidnouju;
• La thérapeutique hormonale;
• Les médicaments холеретического les influences;
• Противодиарейные et les moyens antisécrétoires médicinaux;
• Les ferments pancréatiques.

L'intervention chirurgicale à мальабсорбции est demandée dans les cas spécialement lourds et est dirigé sur l'élimination de la maladie, qui a provoqué le développement du syndrome donné chez le malade.