РоксиГЕКСАЛ

РоксиГЕКСАЛ – la préparation avec l'action antibactérienne.

La forme de l'émission et la composition

РоксиГЕКСАЛ produisent en forme des comprimés couverts de l'enveloppe : pratiquement blanc ou blanc; selon 50 мг – oblong, ont sur les deux parties de l'entaille; selon 150 мг – convexe, rond, sur une partie l'entaille, sur l'autre – «R 150»; selon 300 мг – convexe, rond, sur une partie l'entaille, sur l'autre – «R 300» (selon 50/150 мг : selon 10 pièces à блистерах, selon 1-2 блистера dans le paquet de carton; selon 300 мг : selon 7 10 ou 14 pièces, à блистерах, selon 1 блистеру dans le paquet de carton).

La composition de 1 comprimé :

• La substance active : рокситромицин – 50, 150 ou 300 мг;
• Les composants auxiliaires : ПЭГ 400, la cellulose microcristalline, изопропиловый l'alcool, диоксид du titan, стеарат du magnésium, гидроксипропилметилцеллюлоза, полоксамер 188, повидон К30, l'eau nettoyée.

Les déclarations vers l'application

РоксиГЕКСАЛ fixent pour le traitement des maladies infektsionno-inflammatoires provoquées sensibles vers action рокситромицина par les microorganismes :

• Les infections des services supérieurs/inférieurs des voies respiratoires (la pharyngite, l'amygdalite, une moyenne otite, синусит, la bronchite, la pneumonie);
• Chronique простатит;
• Les infections des tissus mous et la peau (y compris les anguilles ordinaires);
• Les infections урогенитального de la route (excepté гонококковых des infections);
• Aigu гастроэнтероколит (y compris provoqué Campylobacter jejuni);
• La gastrite chronique et l'ulcère du duodénum (provoqué Helicobacter pylori);
• Les infections odontogennye;
• Les infections provoquées Chlamydia spp., Mycoplasma spp., Legionella spp.;
• La fièvre (prophylaxie) rhumatismale;
• Les autres maladies infectieuses provoquées sensibles vers action рокситромицина par les microorganismes, chez les malades avec la réaction connue de l'hypersensibilité vers пенициллиновым aux antibiotiques.

Les contre-indications

• L'application sotchetannoe avec les préparations contenant l'ergotamine, дигидроэрготамин ou des autres alcaloïdes Secale cornutum;
• L'application sotchetannoe avec les préparations contenant telles substances, comme пимозид, астемизол, терфенадин, цизаприд (à cause de la probabilité de l'allongement du QT-intervalle et le développement de l'arythmie torsades de pointes);
• Порфирия;
• I trimestre de la grossesse;
• L'hypersensibilité aux composants de la préparation, ainsi que vers d'autres antibiotiques-makrolidam.

À II-III les trimestres de la grossesse la destination de RoksiGEKSALa est exceptionnellement possible selon les déclarations de vie.

Appliquer la préparation pendant la lactation on peut seulement sous le contrôle le spécialiste.

Le moyen de l'application et дозировка

РоксиГЕКСАЛ absorbent, en buvant le liquide suffisamment, environ 15 minutes avant le repas. Mâcher les comprimés il ne faut pas.

Une moyenne grande dose de vingt-quatre heures fait 300 мг (à 2 accueils par les parties égales avec l'intervalle de 12 heures ou une fois).

Il faut corriger le régime дозирования dans les cas suivants :

• Les violations lourdes de la fonction du foie : une fois par jour selon 150 мг; la thérapeutique passent sous le contrôle de la fonction de foie;
• L'insuffisance lourde rénale (à la clairance de la créatinine il y a 0,25 moins de ml/mines) : une fois par jour selon 150 мг.

La dose recommandée de vingt-quatre heures pour les enfants avec le poids de 40 kg fait 5-8 mg/kg (est défini par l'aspect du stimulant et le poids du procès infectieux) à 2 accueils ou 300 мг (2 fois par jour selon 150 мг).

Aux enfants du poids à 40 kg de RoksiGEKSAL, en général, fixent dans la dose de vingt-quatre heures de 5-7,5 mg/kg (à 2 accueils).

Le régime recommandé дозирования pour les enfants (разовая la dose avec кратностью de l'accueil 2 fois par jour) :

• 7-13 kg – 25 мг;
• 14-26 kg – 50 мг;
• 27-40 kg – 100 мг.

Aux patients de l'âge avancé la correction du régime дозирования ne passent pas.

À l'insuffisance simultanée de foie et rénale il faut réaliser le contrôle du niveau сывороточного рокситромицина et, en cas de besoin, corriger la dose.

La durée de la thérapeutique est définie par le poids des symptômes cliniques. Après la disparition des symptômes de la maladie il est nécessaire de continuer le traitement, au minimum, encore à la longueur de 2 jours.

La durée du traitement des infections streptococciques, уретритов, цервиковагинитов, цервицитов – jusqu'à 10 jours, dans d'autres cas – jusqu'à 28 jours.

Les actions marginales

À l'application de RoksiGEKSALa les réactions marginales, en général, se développent rarement (près de 3-4 % des malades). En cas de leur apparition il est récommandé de consulter avec le spécialiste. La suppression de la thérapeutique, en général, n'est pas demandée.

Les réactions possibles marginales :

• Le système digestif : les douleurs dans l'estomac, le vomissement, la nausée, la diarrhée; rarement – l'augmentation du niveau трансаминаз (аланинаминотрансферазы, аспартатаминотрансферазы, gamma-глутамилтрансферазы); très rarement – l'insuffisance de foie (le caractère convertible);
• Les réactions allergiques : rarement – les réactions de l'hypersensibilité (dans la plupart des cas sur les membranes muqueuses et la peau en forme des oedèmes, les érythèmes, l'éruption cutanée);
• Les autres : dans les cas uniques – тиннит, le mal de tête, l'augmentation de température du corps, l'augmentation du nombre des éosinophiles.

Les indications spéciales

Il est nécessaire de prendre en considération trouvant croisé резистентность RoksiGEKSALa avec l'érythromycine.

Par le malade avec le diabète sucré il faut prendre en considération que 1 comprimé correspond moins 0,01 ХЕ (l'unité de pain).

À la tenue du cours long ou à l'accueil réitéré de RoksiGEKSALa peuvent se développer stable à l'action рокситромицина les microorganismes ou les infections de microorganismes (микозы).

À l'hypokaliémie, les violations AV de la conductibilité, les arythmies ou le QT-intervalle allongé la préparation fixent avec une grande prudence, sous l'EKG-CONTRÔLE régulier.

Au développement de la diarrhée de longue durée ou dans les cas de la présence du soupçon sur la maladie intertinale (la colite pseudo-membraneuse) RoksiGEKSAL suppriment. Accepter freinant les mouvements péristaltiques de l'intestin les moyens médicinaux il ne faut pas.

Au développement des réactions lourdes de l'extrême sensibilité (par exemple, l'anaphylaxie) est nécessaire immédiatement de supprimer le traitement et organiser les événements nécessaires du secours d'urgence (l'accueil симпатомиметиков, кортикостероидов, les moyens antihistaminiques, en cas de nécessité – la tenue de la ventilation artificielle des poumons).

À cause de la probabilité de l'augmentation du niveau de la concentration de plasma sur steady-state le niveau, aux patients de l'âge avancé de RoksiGEKSAL fixent avec la prudence (probablement la tenue de la correction du régime дозирования).

La coopération médicinale

À сочетанном l'application de RoksiGEKSALa avec certains moyens/substances médicinaux probablement le développement des effets suivants :

• Les alcaloïdes de l'ergot (avec сосудосуживающими par les propriétés) : le développement de l'ergotisme – le spasme artériel, jusqu'au développement de la nécrose des membres (la combinaison est contre-indiquée);
• Les antagonistes de la vitamine K (les préparations contribuant au blocage de la coagulabilité du sang) : l'augmentation протромбинового du temps;
• Терфенадин : son augmentation сывороточного du niveau que peut amener à l'apparition de l'arythmie lourde (la combinaison n'est pas recommandée);
• Теофиллин : sa réduction элиминации et le renforcement des manifestations des actions marginales (il faut réaliser le contrôle régulier de la valeur сывороточного теофиллина, surtout si avant la destination de RoksiGEKSALa il faisait 15 mg/l ou plus);
• La ciclosporine : son augmentation insignifiante сывороточного du niveau (la correction des doses, en général, n'est pas demandée);
• Цизаприд, астемизол, пимозид : leur augmentation сывороточного du niveau que peut amener au développement des violations du rythme cordial (la combinaison n'est pas recommandée);
• Дигоксин et autres cordial гликозиды : l'augmentation du niveau de leur concentration dans le sang et l'augmentation des réactions marginales;
• Дизопирамид : la réduction de la valeur de son liage avec les albumines qu'amène à l'augmentation du niveau de la préparation libre dans le sang;
• Мидазолам : l'augmentation du temps de son semi-retrait et la valeur de la place sous фармакокинетической par la courbe (amène au renforcement et l'allongement de son action).

Les délais et les conditions de la conservation

Garder dans la place inaccessible pour les enfants à la température jusqu'à 25 °C.

La validité – 3 ans.