Зомиг

Зомиг – la préparation avec противомигренозным par l'action.

La forme de l'émission et la composition

Зомиг produisent en forme des comprimés couverts de l'enveloppe pelliculeuse : jaune, biconvexe, rond, avec la gravure «Z» sur une des parties (selon 2 ou 3 pièces à блистерах, selon 1 блистеру dans le paquet de carton).

Dans la composition de 1 comprimé entre :

• La substance agissant : золмитриптан – 2,5 мг;
• Les composants auxiliaires : la lactose aride – 100 мг, карбоксиметилкрахмал du sodium – 3 мг, la cellulose microcristalline – 15 мг, стеарат du magnésium – 1,5 мг;
• L'enveloppe : le macrogoal 8000 – 0,2 мг, le colorant jaune (OY-22906) – 3,1 мг;
• Le colorant : гипромеллоза – 1,923 мг, le macrogoal 400 – 0,192 мг, le titan диоксид – 0,963 мг, le colorant оксид la glande jaune (E172) – 0,022 мг.

Les déclarations vers l'application

Зомиг fixent pour купирования des crises de la migraine avec l'aura ou sans aura.

Les contre-indications

• Транзиторные les attaques ischémiques ou les violations de la circulation du sang cérébrale dans l'anamnèse;
• Le syndrome WPW ou les arythmies, qui sont associées à d'autres voies supplémentaires de la tenue de l'impulsion;
• L'hypertension incontrôlable artérielle;
• La maladie ischémique du coeur;
• La sténocardie de Printsmetala (ангиоспастическая la sténocardie);
• L'application simultanée avec l'ergotamine ou ses autres agonistes dérivés 5НТ1B/1D-серотониновых des récepteurs;
• L'hypersensibilité aux composants de la préparation.

Les données nécessaires confirmant la sécurité et l'efficacité de l'application de la préparation chez les malades, rapportant vers les catégories suivantes manquent :

• La grossesse (la destination de Zomiga est possible après l'estimation par le médecin du rapport du profit/risque);
• La période de la lactation (la préparation on peut accepter avec la prudence);
• L'âge jusqu'à 18 ans;
• L'âge avancé (la préparation on peut accepter avec la prudence).

Le moyen de l'application et дозировка

Зомиг absorbent.

Pour купирования de la crise de la migraine la préparation est recommandée d'accepter à разовой à la dose 2,5 мг. Dans les cas, si les symptômes se gardent ou apparaissent de nouveau à la longueur de 24 heures, on peut accepter la dose réitérée, mais pas plus tôt, que dans 2 heures après premier. L'augmentation разовой les doses à 2 fois en cas de nécessité est possible.

En général, l'amélioration de l'état se manifeste pendant 1 heure après l'accueil de Zomiga.

L'efficacité de la préparation ne dépend pas de celui-là, dans quel temps dès le moment du début de la crise on acceptait le comprimé, cependant il est recommandé de l'accepter le plus tôt possible dès le moment de l'apparition мигренозной du mal de tête.

La dose totale de vingt-quatre heures de Zomiga au développement des crises réitérées de la migraine ne doit pas être plus 10 мг.

Par le malade avec les violations lourdes fonctionnelles du foie il n'est pas recommandé d'excéder la dose de vingt-quatre heures 5 мг.

La correction du régime дозирования aux violations fonctionnelles des reins n'est pas demandée.

Les actions marginales

Зомиг, en général, les malades est transféré bien. Les Effets secondaires portent транзиторный le caractère, passent dans le degré modéré ou facile et sont permis d'habitude indépendamment sans thérapeutique.

Pendant l'application de Zomiga peuvent apparaître les violations suivantes (≥1 % et <10 % – souvent; ≥0,01 % et <0,1 % – est rare; <0,01 % – est très rare) :

• Le système Cardio-vasculaire : rarement – les palpitations de coeur, тахикардия; très rarement – le spasme des vaisseaux coronaires, la sténocardie, l'infarctus du myocarde, транзиторная l'hypertension artérielle (est accompagné très rarement клинически par les symptômes signifiants);
• Le système digestif : souvent – la sécheresse dans la bouche, la nausée; très rarement – геморрагическая la diarrhée, la douleur dans le ventre, l'infarctus de la rate, la colite ischémique, l'infarctus ou l'ischémie de l'intestin;
• Central et le système nerveux périphérique : souvent – les sensations de la chaleur, le vertige, les violations de la sensibilité, l'asthénie, la sensation de la gêne et le poids dans les membres, la gêne dans le cou, la gorgée et dans le domaine de poitrine (par les changements ischémiques sur l'électrocardiogramme n'est pas accompagné), la somnolence, парестезии; rarement – le mal de tête;
• Le système motchevydelitel'naya : très rarement – l'urination fréquente, полиурия;
• Le système kostno-musculaire : souvent – la faiblesse musculaire, миалгия;
• Les réactions allergiques : rarement – ангионевротический l'oedème, les réactions anaphylactiques, la vanesse.

Le plus souvent les réactions défavorables se développent à la longueur de 4 heures après l'application de Zomiga et avec l'accueil des doses réitérées ne deviennent pas fréquent.

Les indications spéciales

Appliquer Zomig pour la prophylaxie des crises de la migraine il ne faut pas.

La préparation produit l'action exprimée à la migraine avec l'aura et sans aura, ainsi qu'à la migraine associée aux menstrues. Sur son efficacité ne donne pas l'influence : l'âge, sexe, la durée de la crise, la présence de la nausée avant l'accueil de Zomiga et l'application des moyens ordinaires médicinaux pour la prophylaxie des crises de la migraine.

Зомиг on peut accepter seulement après l'organisation du diagnostic. Avant la thérapeutique il est nécessaire d'exclure d'autres états probables sérieux neurologiques.

Aujourd'hui les données confirmant l'efficacité et la sécurité de l'application de Zomiga à базилярной ou гемиплегической les migraines, non.

Chez les malades avec la migraine on peut augmenter le risque de l'apparition des violations de la circulation du sang cérébrale. Chez les patients acceptant les agonistes 5НТ1B/1D-серотониновых des récepteurs, étaient marqués subarachnoïdien, геморрагический et l'hémorragie ischémique, ainsi que d'autres violations de la circulation du sang cérébrale.

Dans les cas très rares à l'application de Zomiga apparaissaient les spasmes des vaisseaux coronaires, l'infarctus du myocarde ou la sténocardie. Par le malade avec un haut degré de la probabilité du développement de la maladie ischémique du coeur avant la thérapeutique il est recommandé de passer l'inspection de l'état du système cardio-vasculaire. Dans les cas très rares les complications sérieuses peuvent être observées chez les malades n'ayant pas dans l'anamnèse des indications de la maladie du système cardio-vasculaire.

Pendant la thérapeutique l'apparition des sensations atypiques dans le domaine du coeur est possible. À l'apparition des symptômes de la maladie ischémique du coeur ou les douleurs à la poitrine avant la tenue de l'inspection correspondante médicale il est nécessaire de cesser l'application золмитриптана.

L'accueil de Zomiga peut provoquer facile транзиторное l'augmentation de la pression artérielle en dehors de la dépendance de la présence de l'hypertension artérielle dans l'anamnèse. Dans les cas très rares une telle augmentation était клинически exprimée.

À l'application de Zomiga on marquait les cas rares du développement анафилактоидных et/ou les réactions anaphylactiques.

L'application excessive противомигренозных des moyens médicinaux peut amener à l'augmentation de la fréquence de l'apparition du mal de tête que demande potentiellement la suppression de la thérapeutique.

Pendant la gestion du transport automobile et à l'exécution des travaux potentiellement dangereux il est nécessaire de prendre en considération que Zomig peut provoquer les actions négatives marginales en forme de la somnolence.

La coopération médicinale

Des données confirmant que l'accueil simultané avec les préparations pour la prophylaxie de la migraine (дигидроэрготамин, bêta-адреноблокаторы, пизотифен) produit quelque action sur les effets indésirables ou l'efficacité de Zomiga, non.

Il faut exclure l'accueil accompagnant des autres agonistes 5НТ1B/1D-серотониновых des récepteurs à la longueur de 12 heures après l'accueil de Zomiga.

À l'application simultanée de Zomiga avec certains moyens médicinaux peuvent apparaître les effets suivants :

• L'ergotamine : l'augmentation de la probabilité du développement coronaire вазоспазма (entre la suppression des préparations contenant l'ergotamine et l'accueil de Zomiga il est recommandé de respecter l'interruption pas moins 24 heures; après l'application de Zomiga on peut accepter l'ergotamine pas plus tôt que dans 6 heures);
• Ингибиторы моноаминоксидазы (МАО) du type Et : l'augmentation de la concentration totale золмитриптана (la dose maxima de vingt-quatre heures recommandée de Zomiga pour recevant simultanément ингибиторы МАО ne doit pas excéder le type Et les patients 5 мг);
• Циметидин : l'augmentation de la concentration totale et la demi-vie biologique золмитриптана (la dose maxima de vingt-quatre heures recommandée de Zomiga pour recevant simultanément циметидин ne doit pas excéder les patients 5 мг);
• Ингибиторы de l'isoferment CYP1A2 : la possibilité de la coopération (la dose maxima de vingt-quatre heures recommandée de Zomiga pour recevant simultanément флувоксамин et les antibiotiques хинолонового ne doit pas excéder une série de patients 5 мг);
• Les préparations du millepertuis (Hypericum perforatum) : l'augmentation du risque du développement des effets indésirables.

Les délais et les conditions de la conservation

Garder dans la place inaccessible pour les enfants à la température jusqu'à 30 °C.

La validité – 2 ans.