L'instruction pour l'application :
Итракон – la préparation antifungique.
Итракон produisent en forme des capsules : de gélatine, le corps – la couleur rose, крышечка – bleu clair; le contenu des capsules – les granules sphériques de la couleur crème ou blanche (selon 5 ou 6 capsules à блистерах, selon 3 блистера dans le paquet de carton).
Dans la composition de 1 capsule entre :
Aux femmes nourrissant et enceintes, ainsi que les enfants d'Itrakon on peut accepter seulement selon les déclarations sévères après l'estimation du rapport le profit/risque.
Итракон absorbent, sans mâcher. La préparation est recommandée d'accepter après la nourriture (la nourriture riche en calories contribue au meilleur absorption).
Le schéma de l'application de la préparation est défini par les déclarations :
Au traitement systémique микозов fixent d'habitude :
Pendant l'accueil d'Itrakona peuvent se développer les violations suivantes se manifestant avec une diverse fréquence :
Le sucre qu'il faut prendre en considération à sa destination par le diabète sucré malade entre dans la composition d'Itrakona.
À l'hypochlorhydrie de l'estomac l'absorption de la substance active au canal alimentaire s'aggrave. À l'application simultanée d'Itrakona avec антацидными par les préparations (par exemple, avec гидроксидом de l'aluminium) il faut respecter l'interruption pas moins 2 heures.
Par le malade avec ахлоргидрией ou à l'application simultanée Н2-блокаторов ou ингибиторов de la pompe de proton Itrakon recommande d'accepter avec les boissons comme le pieu.
La préparation n'est pas recommandée d'appliquer pour le traitement primaire des états urgents, qui provoquent les infections systémiques de microorganismes.
La nécessité de la tenue de la thérapeutique soutenant chez les malades avec SIDA, qui se soignaient de systémique микозов (споротрихоза, la blastomycose, l'histoplasmose ou криптококкоза, y compris криптококковый la méningite) et se trouvent dans le groupe du risque du développement de la récidive, le médecin définit individuellement.
Aux femmes de l'âge reproductif pendant tout le cours de la thérapeutique (avant les premières menstrues après son achèvement) il est nécessaire d'appliquer les moyens sûrs de la contraception.
Итракон il ne faut pas accepter par le malade avec l'asystolie stagnante ou avec l'indication de cette maladie dans l'anamnèse excepté les cas, quand le profit attendu est considérablement plus haut que le risque potentiel. À l'estimation individuelle du rapport le profit/risque il faut prendre en considération les facteurs suivants : le régime дозирования, les déclarations, les facteurs individuels du risque du développement de l'asystolie stagnante (la maladie ischémique du coeur, la défaite des soupapes, chronique обструктивная la maladie des poumons, l'insuffisance rénale ou d'autres maladies accompagnées par les oedèmes). Il faut passer le traitement avec la prudence, en contrôlant les symptômes de l'asystolie stagnante. Au développement de ces symptômes il faut cesser l'application d'Itrakona.
Il est nécessaire de respecter la prudence à l'application simultanée d'Itrakona avec les bloqueurs des canaux de calcium.
Pendant l'accueil d'Itrakona il est recommandé de faire le monitoring de la fonction du foie. Au développement des symptômes de l'hépatite (l'anorexie, le vomissement, les nausées, la fatigue augmentée, la coloration sombre de l'urine ou абдоминальных des douleurs) est nécessaire d'interrompre le traitement et s'adresser au médecin.
La bioaccessibilité d'Itrakona à пероральном l'application chez les malades avec la cirrhose du foie et l'insuffisance rénale baisse un peu, c'est pourquoi peut être nécessaire la correction de la dose.
Au développement нейропатии il faut interrompre la thérapeutique.
Aux patients âgés d'Itrakon fixent seulement dans les cas où le profit attendu plus haut risque de l'application de la préparation.
L'action la plus fréquente marginale d'Itrakona – la diarrhée, qui peut provoquer la baisse de l'absorption de la substance active et changer la microflore de l'intestin, en contribuant au développement de la colonisation de microorganismes. Dans ces cas il faut respecter la prudence à la cessation du traitement.
Il y a des messages sur la perte temporaire ou ferme de la rumeur chez les malades acceptant par Itrakon ou Itrakon simultanément avec хинидином (la combinaison de ces moyens médicinaux est contre-indiquée). En général, après la suppression de la préparation la rumeur se rétablit, cependant dans certains cas la perte de la rumeur peut être irréversible.
Puisque à l'application d'Itrakona peut apparaître le vertige, pendant la thérapeutique il est recommandé de s'abstenir de la gestion du transport automobile et l'exécution d'autres travaux demandant une haute concentration de l'attention.
L'application simultanée d'Itrakona avec certaines préparations demande le contrôle du niveau de leur concentration dans le plasma l'abri. À la destination de telles combinaisons des moyens médicinaux on demande le contrôle de l'état du malade et le développement des effets secondaires. Peut être nécessaire aussi la correction de la dose. Avec la prudence d'Itrakon fixent simultanément avec les moyens suivants médicinaux :
À l'application simultanée d'Itrakona avec certains moyens médicinaux peuvent apparaître les effets indésirables :
Итраконазол ne donne pas l'influence sur le métabolisme норэтистерона et этинилэстрадиола et ne coopère pas avec les préparations suivantes : флувастатин, зидовудин, толбутамид, имипрамин, le diazépam, пропранолол, индометацин, циметидин, сульфаметазин.
Garder dans protégé contre la lumière, la place sèche, inaccessible pour les enfants à la température jusqu'à 25°C.
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