L'instruction pour l'application :
Эбрантил – le moyen antiadrénergique médicinal du groupe α1-adrenoblokatorov.
Aux analogues d'Ebrantila selon le groupe pharmacologique se rapportent Omsoulozin, Zokson, Al'fazouzozin, Boutiroksan, Dal'faz, Giperprost, la yohimbine гидрохлорид, Kardoura, Kornam, Nitsergolin, Omnik, Pirroksan, Omsoulozin, Prazozin, Proroksan, Profloksin, Pol'pressin, Nilogrin, Kamiren, Ditamin, Artezin, Terazozin, Ourokard, Fokousin, Setegis, Redergin, Ourorek, Tamsoulozin, Revokarin.
La préparation d'Ebrantil n'a pas les analogues structuraux selon un principal composant agissant.
Selon l'instruction d'Ebrantil est produit en forme de la solution pour les injections intraveineuses (dans les ampoules selon 5, 10 мл), ainsi qu'en forme des capsules (30, 60 et 90 мг).
1 мл Ebrantila contient 5 мг урапидила – le composant principal agissant du médicament. Les composants auxiliaires : пропиленгликоль, le dihydrate de l'hydrophosphate du sodium, le dihydrate дигидрофосфата du sodium, l'eau pour les injections.
Une capsule du médicament contient 30, 60 ou 90 мг урапидила en conséquence. Les composants supplémentaires : метилметакрилата le copolymère (type), le talc, диэтилфталат, гипромеллоза, l'acide фумаровая, этилцеллюлоза, гипромеллозы фталат, l'acide de stéarine, le sucre sphérique.
Эбрантил, en bloquant постсинаптические α1-adrenoretseptory, réduit la résistance périphérique. En outre Ebrantil donne faiblement exprimé bêta-адреноблокирующее l'action, participe à la régulation du mécanisme du maintien du tonus des récipients. Le rejet cordial et ЧСС à l'introduction d'Ebrantila ne changent pas.
La préparation est équilibré réduit l'ENFER (diastolique et sistologique), contribue à la réduction de la résistance périphérique, sans provoquer de plus réflexe тахикардии.
L'action урапидила contribue à l'augmentation du volume réduit momentané du coeur, la réduction de la charge du myocarde et l'augmentation de l'efficacité des réductions cordiales.
À ЦНС la substance agissant de la préparation influence l'activité сосудодвигательного du centre, en empêchant la réduction réflexe (ou l'augmentation) le tonus du service sympathique du système nerveux.
Урапидил n'influence pas en aucune manière l'échange de l'acide urique et les paramètres de l'échange des hydrates de carbone, ne provoque pas le retard du liquide de l'organisme.
Эбрантил pénètre facilement à travers плацентарный et гематоэнцефалический les barrières. La concentration maxima урапидила dans le plasma du sang est atteinte dans quatre-six heures après l'application d'Ebrantila. La Grande partie урапидила метаболизируется dans le foie. Урапидил et lui метаболиты sont déduits par les reins (55-70 %) et dans l'intestin.
Selon l'instruction d'Ebrantil est appliqué à la crise hypertonique, рефрактерной de l'hypertension artérielle, ainsi que pour la réduction dirigée de la pression augmentée artérielle après et/ou pendant les interventions chirurgicales.
Selon l'instruction d'Ebrantil introduisent est intraveineux par voie de long инфузии ou струйным par le moyen. Il faut accepter les capsules du médicament d'Ebrantil deux fois par jour, le matin et le soir, pendant le repas, en buvant une petite quantité de liquide. À рефрактерной les hypertensions, l'hypertension artérielle sous la forme lourde, la crise hypertonique introduisent 10-50 мг Ebrantila est intraveineux sous le contrôle de la pression artérielle. La réduction de la pression artérielle doit se passer dans cinq minutes après l'injection. En fonction de l'effet médical probablement introduction réitérée du médicament.
Pour les injections continues ou intraveineuses minuscules appliquent перфузионный la pompe. La dose soutenant – près de 9 mg/tch, i.e. 250 мг du médicament divorcent dans 0,5 l de la solution pour les injections. La concentration au maximum admissible – 4 мг Ebrantila sur 1 мл de la solution pour les injections (5 % ou 10 % la solution du glucose (декстрозы) ou la solution physiologique). La vitesse de l'introduction minuscule intraveineuse de la préparation dépend des paramètres de la pression artérielle du patient.
À l'utilisation перфузионного de la pompe 100 мг Ebrantila introduisent dans le seringue et divorcent jusqu'à 50 мл 5 % ou 10 % par la solution du glucose (декстрозы) ou la solution physiologique.
À l'augmentation l'ENFER après et/ou pendant les interventions chirurgicales en vue de sa réduction contrôlée introduisent la préparation d'Ebrantil est intraveineux dans la dose 25 мг. La réduction des paramètres de la pression artérielle doit se passer pendant deux minutes après l'introduction. Ensuite on passe la stabilisation l'ENFER avec l'aide инфузии.
Si la stabilisation des paramètres de la pression n'arrive pas le long temps, réalisent l'introduction lente intraveineuse du médicament d'Ebrantil dans la dose 50 мг.
Si auparavant les autres étaient appliqués гипотензивные les préparations, on peut introduire Ebrantil pas plus tôt que le début de l'action du médicament introduit.
Pour la réduction graduelle de la pression artérielle appliquent selon 30 мг du médicament deux fois aux jours.
La dose recommandée d'Ebrantila pour la réduction rapide de la pression artérielle – selon 60 мг deux fois aux jours. Le total урапидила doit faire de 60 jusqu'à 180 мг par jour.
Avec la prudence il faut appliquer Ebrantil dans l'âge avancé, à гиповолемии, ainsi qu'à la violation de la fonction des reins et/ou le foie.
À l'application de longue durée d'Ebrantila peuvent apparaître les symptômes suivants marginaux : le vomissement, la nausée, l'arythmie, l'essoufflement, le mal de tête, нефропатия, le vertige. Parfois apparaît la démangeaison cutanée, брадикардия ou тахикардия, la palpitation de coeur, le sentiment de l'inquiétude, тромбоцитопения, нефротический le syndrome.
Les symptômes du surdosage par Ebrantilom : ортостатическая l'hypotension, le vertige, le collapsus, la réduction de la vitesse des réactions, la fatigue.
La thérapeutique : la réduction de la réduction progressant de la pression du sang aux frais de l'augmentation en haut les membres inférieurs, le remplacement du volume du sang circulant; en l'absence de l'effet – l'introduction lente intraveineuse вазоконстрикторов. Dans les cas rares appliquent l'introduction intraveineuse катехоламинов.
La température de la conservation – pas plus 30 °С.
Le délai de la conservation – 2 ans.
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