Ломилан

Ломилан – les moyens antihistaminiques médicinaux de l'action systémique, le bloqueur _{Н1-гистаминовых} des récepteurs. Possède противоаллергическим, antiprurigineux, антиэкссудативным l'action.

La forme de l'émission et la composition

• Les comprimés : plat, rond, avec la face, sur une des parties divisant du risque, la couleur presque blanche ou blanche (selon 10 pièces à блистере, dans le paquet de carton 1, 2 ou 3 блистера; selon 7 pièces à блистере, dans le paquet de carton 1 блистер);
• La suspension pour l'ingestion : homogène pèse de presque blanc à couleur blanche (selon 120 мл dans les flacons de verre sombre, dans le paquet 1 flacon de carton dans l'assortiment avec дозировочной par la cuillère).

La composition de 1 comprimé :

• La substance agissant : лоратадин – 10 мг;
• Les composants supplémentaires : l'amidon желатинированный, l'amidon de maïs, le magnésium стеарат, la lactose.

La composition 1 мл les suspensions pour l'ingestion :

• La substance agissant : лоратадин – 1 мг;
• Les composants supplémentaires : de l'acide citrique le monohydrate, полисорбат 80, le sodium le benzoate, le sodium du citrate le dihydrate, le sucre cristallin blanc, авицель RC 591 FMC, глицерол concentré, пропиленгликоль, le parfum de la cerise sauvage, l'eau nettoyé.

Les déclarations vers l'application

Ломилан appliquent pour la thérapeutique et la prophylaxie des maladies/états suivantes :

• L'inflammation de l'année entière et de saison allergique de la membrane muqueuse de la cavité du nez (ринит);
• L'inflammation allergique de la membrane muqueuse les yeux (conjonctivite);
• Les lésions cutanées du caractère allergique (y compris chronique идиопатическую la vanesse);
• Les réactions pseudo-allergiques;
• L'allergie aux morsures des insectes.

Les contre-indications

Il n'est pas recommandé d'accepter les comprimés et la suspension de Lomilan à l'hypersensibilité à chacun de leurs composants.

En présence de l'insuffisance de foie la préparation est appliquée avec la prudence.

Pendant la grossesse utiliser la préparation est admis seulement si le profit supposé pour la mère considérablement plus haut risque potentiel pour le fruit. Puisque лоратадин se détache avec le lait de nourrice, pendant la lactation il est nécessaire de résoudre le problème sur l'interruption de l'alimentation de poitrine.

Il y a aujourd'hui pas assez de données sur l'efficacité et la sécurité de l'application лоратадина en âge d'enfant jusqu'à 2 ans.

Le moyen de l'application et дозировка

Les comprimés et la suspension sont destinés à l'ingestion. Boire les comprimés on peut par l'eau ou le lait, et en cas de besoin il faut les mâcher. On admet l'accueil de la préparation simultanément avec la nourriture.

Aux jours on recommande l'accueil unique de la préparation dans la dose dépendant de la catégorie d'âge et les poids du patient :

• Les enfants de 2-12 années de la masse du corps à 30 kg : les comprimés – ^1/2 pièces (5 мг); la suspension – 1 дозировочная la cuillère (5 мл);
• Les enfants est plus aînés que 12 ans avec la masse du corps de 30 kg et plus, et les adultes : les comprimés – 1 pièces (10 мг); la suspension – 2 дозировочные les cuillères (10 мл).

À l'insuffisance rénale ou les violations de la fonction du foie la préparation il faut accepter selon 10 мг (2 дозировочные les cuillères de la suspension ou 1 comprimé) dans un jour.

En âge d'enfant de 2 à 12 ans il est préférable d'utiliser Lomilan en forme de la suspension.

Les actions marginales

La fréquence des réactions marquées marginales à l'utilisation de Lomilana était même, comme à l'accueil плацебо et dépendait de la catégorie d'âge des patients :

• Les enfants : rarement – la nervosité, le mal de tête, седация;
• Les adultes : la sécheresse dans la bouche, le mal de tête, la somnolence, la nausée, la gastrite, la fatigue augmentée; rarement – алопеция, les éruptions allergiques cutanées, les réactions anaphylactiques, les violations de la fonction du foie.

Les symptômes du surdosage sont : la somnolence, le mal de tête, les palpitations de coeur (peuvent se prolonger la période de longue durée). En vue de la thérapeutique il est nécessaire d'éloigner la préparation du canal alimentaire le plus vite possible, et selon la possibilité de réduire son absorption (le charbon actif, le lavage de l'estomac). L'antiouvrage permanent spécifique pour лоратадина n'existe pas aujourd'hui.

Les indications spéciales

Pour deux jours avant la tenue des essais cutanés allergiques il est nécessaire de cesser l'accueil de la préparation, puisqu'il peut déformer les résultats des analyses.

Il n'y a pas de données sur l'influence de Lomilana (à son application dans les doses recommandées) sur la concentration de l'attention et la rapidité des réactions psychomotrices. Cependant aux patients il est nécessaire de respecter la prudence en cas de l'excès de la dose ou à l'apparition des réactions non standard, en s'occupant des aspects potentiellement dangereux de l'activité.

La coopération médicinale

• Кетоконазол et циметидин – augmentent la concentration лоратадина dans le sang;
• Les inducteurs микросомального les oxydations (этанол, рифампицин, фенитоин, les barbitrates, трициклические les antidépresseurs) – réduisent l'efficacité лоратадина.

Les délais et les conditions de la conservation

Garder dans la place inaccessible pour les enfants, à la température jusqu'à 25 °С, les comprimés ménager de la lumière et l'humidité.

La validité de la suspension et les comprimés – 4 ans.