Нимесулид

Нимесулид – la préparation avec l'action antiphlogistique et insensibilisant.

La forme de l'émission et la composition

Нимесулид produisent en forme des comprimés : de la forme oblongue avec скругленными par les fins, biconvexe, jaune clair avec une faible nuance verdâtre, avec риской (à linéaire ячейковых les emballages de la feuille d'aluminium vernie typographique et поливинилхлоридной les pellicules selon 10 15 20 30 pièces, selon 1-6 emballages dans le paquet de carton).

Dans la composition de 1 comprimé entre :

• La substance active : нимесулид – 100 мг;
• Les composants auxiliaires : la cellulose microcristalline – 66,8 мг, повидон – 14 мг, le monohydrate de la lactose – 68 мг, l'amidon de pommes de terre – 68 мг, карбоксиметилкрахмал du sodium (гликолят de l'amidon du sodium) – 36 мг, le talc – 3,6 мг, стеарат du magnésium – 3,6 мг.

Les déclarations vers l'application

Нимесулид fixent à la vive douleur, le syndrome douloureux à l'ostéoarthrite (la thérapeutique symptomatique), la dysménorrhée primaire.

Les contre-indications

Les absolus :

• Les défaites erozivno-peptiques du canal alimentaire (à l'aggravation);
• Les violations lourdes du système roulant du sang;
• Les hémorragies Gastro-intestinales ou n'importe quels autres états, qui sont accompagnées par l'hémorragie;
• L'asystolie lourde;
• Les congestions tserebrovaskoulyarnye;
• Les violations exprimées fonctionnelles des reins (à la clairance de la créatinine il y a moins de 30 мл par minute);
• Les violations fonctionnelles du foie;
• La dépendance médicinale;
• L'alcoolisme;
• L'intolérance des préparations non stéroïdes antiphlogistiques;
• L'application simultanée avec les autres гепатотоксическими par les préparations;
• La grossesse et la période de la lactation;
• L'âge d'enfant jusqu'à 12 ans;
• L'hypersensibilité aux composants de la préparation.

Relatif (Nimesoulid il faut appliquer avec la prudence en présence des maladies/états suivantes) :

• Les maladies infectieuses;
• Les maladies du canal alimentaire (y compris dans l'anamnèse);
• L'hypertension artérielle;
• L'insuffisance cordiale et rénale;
• Le diabète sucré 2 types;
• La diathèse Hémorragitchesky;
• Les violations exprimées du métabolisme;
• Астенизация (истощаемость, la fatigue augmentée);
• La déshydratation;
• L'âge avancé.

Le moyen de l'application et дозировка

Нимесулид absorbent, il est plus préférable – après la nourriture, en buvant la quantité suffisante de l'eau.

Les régimes recommandés дозирования :

• Les adultes : 2 fois par jour selon 1 comprimé (100 мг); au maximum – 400 мг par jour;
• Les enfants de 12 ans avec la masse du corps sont plus grands 40 kg : 2 fois par jour selon 1 comprimé (100 мг); au maximum – 200 мг par jour;
• Les enfants de 12 ans avec la masse du corps sont plus petits 40 kg : разовая la dose – 1,5 mg/kg de la masse du corps, кратность de l'accueil – 2-3 fois par jour; la dose maxima de vingt-quatre heures – 5 mg/kg.

Il faut accepter la plus petite dose effective de Nimesoulida. La durée de la thérapeutique ne doit pas excéder 15 jours.

La correction de la dose n'est pas demandée aux patients âgés.

Les actions marginales

Pendant l'application de Nimesoulida on peut observer les violations du côté de certains systèmes de l'organisme, manifestant avec une diverse fréquence (≥1/10 – très souvent;> 1/100, <1/10 – souvent;> 1/1000, <1/100 – rarement;> 1/10 000, <1/1000 – est rare; <1/10 000, y compris les messages séparés – est très rare) :

• Le système nerveux : rarement – le vertige; rarement – l'irritabilité, la désorganisation du rêve, l'inquiétude; très rarement – l'encéphalopathie, le mal de tête, le syndrome le Rhin, la somnolence;
• Le système Cardio-vasculaire : rarement – l'hypertension; rarement – les palpitations de coeur, тахикардия;
• Le Canal alimentaire : souvent – le pyrosis, le vomissement, la nausée, la diarrhée; rarement – le ballonnement, la fermeture, la gastrite; très rarement – les ulcérations de la membrane muqueuse du canal alimentaire, la douleur dans l'estomac, le mélaena, дегтеобразный la chaise, l'augmentation de l'activité de foie трансаминаз, l'hépatite toxique (y compris avec l'issue fatale de la maladie);
• Les reins et мочевыводящие les voies : rarement – l'hématurie, la dysurie, le retard du liquide; très rarement – l'insuffisance rénale, олигурия, la néphrite interstitielle;
• Le sang et le système lymphatique : rarement – эозинофилия, l'anémie, l'allongement du temps de l'hémorragie; très rarement – l'agranulocytose, тромбоцитопения, le pourpre, панцитопения;
• Les réactions allergiques : rarement – l'éruption cutanée et la démangeaison; rarement – l'exanthème, l'érythème; très rarement – les phénomènes lourds cutanés, y compris toxique эпидермальный некролиз (le syndrome de Lajella), les syndromes de Stivensa-Djonson, le choc anaphylactique, бронхоспазм;
• Les autres : rarement – les oedèmes; rarement – l'hyperkaliémie, l'asthénie, вертиго, les violations de la vue, l'indisposition; très rarement – l'hypothermie.

Au développement de chacun des actions décrites marginales, ainsi que dans les cas de l'apparition des autres violations il est nécessaire de consulter avec le médecin.

Les indications spéciales

Au développement pendant la thérapeutique des symptômes indiquant à l'endommagement du foie (en forme de l'anorexie, les nausées, le vomissement, les douleurs dans le ventre, la fatigue augmentée, il faut supprimer les obscurcissements de l'urine), ou aux résultats anormaux des essais fonctionnels de foie de Nimesoulid. Par un tel malade ne recommande pas d'accepter la préparation et par la suite.

Les hémorragies Gastro-intestinales ou la perforation/ulcère pendant la thérapeutique peuvent apparaître à n'importe quel moment, avec l'apparition des signes prévenant et la présence des complications gastro-intestinales dans l'anamnèse ou sans eux. Au développement de l'ulcère ou l'hémorragie gastro-intestinale il faut supprimer l'accueil de la préparation.

Pendant le traitement Nimesoulidom recommande d'éviter l'utilisation этанола, ainsi que l'application simultanée avec гепатотоксическими par les préparations, les analgésiques, d'autres moyens non stéroïdes antiphlogistiques.

À l'aggravation de l'état fonctionnel des reins il est nécessaire d'interrompre le traitement.

Les malades avec геморрагическим par la diathèse de Nimesoulid doivent appliquer sous le contrôle constant.

Le plus souvent le développement des actions marginales (y compris la perforation, les hémorragies gastro-intestinales, les violations de la fonction du coeur, le foie et les reins) est observé chez les patients âgés, c'est pourquoi le contrôle régulier clinique de l'état est nécessaire aux malades de cette catégorie d'âge.

Pendant l'application de Nimesoulida il faut respecter la prudence à la gestion du transport automobile, le service des mécanismes mobiles et l'exécution des autres aspects potentiellement dangereux des travaux demandant l'attention augmentée et les réactions rapides psychomotrices qu'est lié à la probabilité du développement des actions marginales en forme du vertige et la somnolence.

La coopération médicinale

À l'application simultanée de Nimesoulida avec certains moyens médicinaux peuvent apparaître les effets suivants :

• Les préparations, метаболизирующиеся avec la participation du ferment СYP2С9 : l'augmentation de leur concentration dans le plasma du sang;
• La ciclosporine : l'augmentation нефротоксичности;
• Protivoepileptitchesky (вальпроевая l'acide), antifungique (кетоконазол), les préparations (isoniazide) antituberculeuses, амиодарон, метотрексат, метилдопа, амоксициллин : le développement additif гепатотоксического de l'effet;
• Варфарин, les anticoagulants analogues, l'acide acétylsalicylique : l'aggravation du risque du développement de l'hémorragie (la combinaison n'est pas recommandée, aux violations lourdes de l'enroulement du sang – est contre-indiquée; au besoin de l'application simultanée de ces préparations il faut contrôler l'action des anticoagulants);
• Le furosémide : la réduction de son efficacité (il faut respecter la prudence au fond des violations fonctionnelles du coeur et les reins);
• Les préparations du lithium : l'augmentation de la concentration du lithium dans le plasma du sang et sa toxicité (le contrôle régulier de sa concentration est nécessaire).

Les délais et les conditions de la conservation

Garder dans protégé contre la lumière, la place sèche, inaccessible pour les enfants à la température jusqu'à 25 °C.

La validité – 2 ans.