Дюфастон

Дюфастон – гестагенный la préparation.

La forme de l'émission et la composition

La forme médicinale – les comprimés couverts de l'enveloppe : de la couleur blanche, la forme ronde biconvexe avec les bords fauchés et divisant риской sur une des parties, de part et d'autre des risques il y a une gravure «155» (selon 20 pièces à блистерах, dans le paquet de carton 1 блистер).

La substance active de Djufastona – дидрогестерон, dans 1 comprimé – 10 мг.

Les composants auxiliaires : гипромеллоза, la lactose le monohydrate, l'amidon de maïs, le magnésium стеарат, le silicium диоксид le colloïdal.

La composition de l'enveloppe : опадрай blanc Y-1-7000 (полиэтиленгликоль 400, гипромеллоза, le titan диоксид (Е171)).

Les déclarations vers l'application

L'application de Djufastona est montrée aux femmes à прогестероновой à l'insuffisance. Les symptômes caractéristiques du déficit прогестерона sont :

• La stérilité conditionnée par l'insuffisance lutéinique;
• Эндометриоз;
• L'avortement menaçant ou habituel (au fond de l'insuffisance прогестерона);
• L'aménorrhée secondaire (dans la thérapeutique complexe avec les oestrogènes);
• Дисфункциональное l'hémorragie utérine;
• Le syndrome prémenstruel;
• Les menstrues irrégulières, la dysménorrhée.

Outre cela, la préparation appliquent en forme de la thérapeutique remplaçante hormonale pour la neutralisation пролиферативного les actions des oestrogènes sur l'endomètre chez les malades avec les désorganisations conditionnées par la ménopause chirurgicale ou naturelle à интактной à l'utérus.

Les contre-indications

• L'insuffisance de la lactase, l'intolérance du galactose et le glucose, le syndrome мальабсорбции;
• La période de l'alimentation de poitrine;
• L'extrême sensibilité vers les composants de la préparation.

Il faut fixer l'application de Djufastona avec la prudence au cas où dans l'anamnèse le malade est indiqué la démangeaison cutanée à la grossesse précédente.

Le moyen de l'application et дозировка

Les comprimés absorbent.

La dose razovaya de la préparation – 10 мг, кратность de l'accueil et la période du traitement dépendent des déclarations cliniques :

• Эндометриоз : 2-3 fois aux jours sans arrêt ou avec 5-ème jusqu'au 25-ème jour du cycle menstruel;
• La stérilité conditionnée par l'insuffisance lutéinique : 1 fois aux jours du 14-ème cycle jusqu'au 25-ème jour, la thérapeutique continue dure pas moins 6 cycles suivants. Il faut continuer le traitement pendant les premiers mois de la grossesse;
• L'avortement menaçant : une fois – 40 мг, puis selon 10 мг acceptent dans toutes les 8 heures avant la stabilisation de l'état;
• L'avortement habituel : 2 fois aux jours jusqu'à 20 semaines de la grossesse, puis il faut réduire la dose graduellement;
• Le syndrome prémenstruel : 2 fois aux jours du 11-ème cycle jusqu'au 25-ème jour;
• La dysménorrhée : 2 fois aux jours du 5-ème cycle jusqu'au 25-ème jour;
• Les menstrues irrégulières : 2 fois aux jours du 11-ème cycle jusqu'au 25-ème jour;
• L'aménorrhée : à la combinaison avec les oestrogènes (de ceux-ci 1 fois aux jours du 1-er cycle jusqu'au 25-ème jour fixe) Djufaston acceptent selon 10 мг 2 fois aux jours du 11-ème cycle jusqu'au 25-ème jour;
• Дисфункциональное l'hémorragie utérine : 2 fois aux jours, le cours de la thérapeutique – 5-7 jours;
• La prophylaxie дисфункционального de l'hémorragie utérine : 2 fois aux jours du 11-ème cycle jusqu'au 25-ème jour;
• La thérapeutique remplaçante hormonale : à l'accueil continu des oestrogènes la préparation fixent selon 10 мг 1 fois aux jours pendant 14 jours (au cycle menstruel de 28 jours), et au schéma cyclique эстрогеновой la thérapeutique – pendant 12-14 derniers jours l'application des oestrogènes. À la réaction inadéquate sur прогестагенную il est recommandé de lever la thérapeutique confirmée par l'étude ultrasonore ou la biopsie, la dose de vingt-quatre heures jusqu'à 20 мг.

Les actions marginales

L'application de Djufastona peut provoquer les effets secondaires :

• De la partie гепатобилиарной les systèmes : rarement – les violations insignifiantes fonctionnelles du foie accompagnées par l'indisposition, la faiblesse, parfois par la douleur dans le domaine du ventre ou la jaunisse;
• Du côté du système de l'hématopoïèse : dans les cas uniques – l'anémie hémolytique;
• Du côté du système nerveux : le mal de tête, la migraine;
• Du côté du système réfractaire : très rarement – les réactions de l'hypersensibilité;
• Du côté de la peau et le tissu cellulaire sous-cutané : les réactions allergiques, en forme de la démangeaison cutanée, l'éruption, la vanesse; très rarement – l'oedème de Kvinke;
• Du côté du système sexuel : rarement – l'extrême sensibilité des glandes laitières, прорывные les hémorragies utérines, prévenir qui on peut par l'augmentation de la dose;
• Les autres : très rarement – les oedèmes périphériques.

Les indications spéciales

En cas du développement прорывных des hémorragies il est nécessaire d'augmenter la dose de la préparation.

À la thérapeutique remplaçante hormonale et d'autres cas de l'accueil combiné de Djufastona avec эстрогенными par les préparations il est nécessaire de prendre en considération les contre-indications et les recommandations liées à leur application.

La tenue de la thérapeutique remplaçante hormonale est recommandée de commencer seulement après la collecte de l'anamnèse complète, en train du traitement il faut périodiquement contrôler individuel переносимость. La malade doit être informée, sur quels symptômes des changements des glandes laitières il est nécessaire de communiquer au médecin. La mammographie et d'autres études sont passée conformément à courant скринингом des patients.

On peut définir l'estimation exacte du profit et le risque de la thérapeutique remplaçante hormonale avec le temps.

En cas de l'apparition прорывных des hémorragies utérines dans le procès ou après le cours de la thérapeutique, il est nécessaire de passer la biopsie de l'endomètre pour exclure les néoplasmes malins.

On demande la tenue de l'inspection soigneuse clinique des malades avec la tumeur progesteron-dépendante (менингиома) dans l'anamnèse, ainsi qu'en cas de sa progression pendant la grossesse ou à la thérapeutique précédente hormonale.

La préparation n'exerce pas l'influence sur la capacité de la gestion des véhicules et les mécanismes.

La coopération médicinale

L'application simultanée avec рифампицином, le gardénal et d'autres inducteurs микросомальных des ferments du foie peut contribuer à l'accélération des procès du métabolisme дидрогестерона et réduire l'efficacité de la préparation.

Клинически des cas signifiants de l'incompatibilité de Djufastona avec d'autres moyens médicinaux n'est pas établi.

Les délais et les conditions de la conservation

Garder dans l'emballage original, dans la place sèche à la température jusqu'à 30 °C. Ménager des enfants.

La validité – 5 ans.