Леривон

Леривон – l'antidépresseur avec седативным et l'action anxiolytique.

La forme de l'émission et la composition

La forme médicinale – les comprimés couverts de l'enveloppe pelliculeuse : ovale, convexe de deux parties, la couleur blanche, sur une des parties – divisant du risque, sur qui deux codes exprimés «СТ», sous риской – le chiffre «7», sur la partie opposée du comprimé – l'inscription «ORGANON» (selon 10 pièces dans l'emballage linéaire ячейковой, 2 emballages dans le paquet de carton; selon 20 pièces dans l'emballage linéaire ячейковой, 1 emballage dans le paquet de carton).

La substance agissant : миансерина гидрохлорид, dans 1 comprimé – 30 мг.

Les composants supplémentaires : du magnésium стеарат, le silicium диоксид colloïdal aride, метилцеллюлоза, l'amidon de pommes de terre, le calcium l'hydrophosphate, le titan диоксид (Е 171), le macrogoal, гипромеллоза.

Les déclarations vers l'application

Леривон – la préparation pour le traitement des dépressions de la diverse étiologie.

Les contre-indications

Les absolus :

• Les maladies du foie avec la violation exprimée de la fonction;
• La manie;
• L'âge jusqu'à 18 ans;
• L'extrême sensibilité vers la préparation.

Les relatifs :

• L'insuffisance rénale/de foie;
• Le diabète sucré;
• L'hypertrophie de la prostate;
• Le glaucome zakrytoougol'naya;
• L'asystolie chronique.

D'après les données des résultats des expériences sur les animaux et les données limitées en ce qui concerne la personne, миансерин ne donne pas in utero ou неонатального le dommage, et avec le lait maternel est déduit en très petites quantités. Néanmoins la possibilité de l'application de la préparation pendant la grossesse et la lactation doit être estimée individuellement en tenant compte du profit attendu et les risques possibles.

Le moyen de l'application et дозировка

Леривон il faut absorber, en avalant les comprimés entièrement et, en cas de nécessité, en buvant la quantité suffisante de l'eau.

Les doses s'établissent individuellement en fonction de la situation clinique. La dose initiale fait 30 мг aux jours (1 comprimé). Si l'effet il y a pas assez de, quelques jours la dose augmentent chacuns jusqu'à ce que l'on atteint la réponse optima clinique. Une moyenne dose effective de vingt-quatre heures pour les adultes fait 60-90 мг (2-3 comprimés). Aux gens âgés peut être nécessaire la dose plus basse.

En rapport avec l'effet favorable de Lerivona sur le rêve il est préférable d'accepter la dose de vingt-quatre heures à 1 accueil devant le rêve, mais au besoin d'elle on peut diviser en quelques accueils.

Le traitement avec la dose fixée doit amener à la réponse positive clinique dans 2-4 semaines, dans le cas contraire il faut augmenter la dose. Si après encore 2-4 semaines l'effet manque, il faut supprimer la préparation.

La durée de la thérapeutique antidépressive – 4-6 mois après l'arrivée de l'amélioration clinique.

Les actions marginales

Les patients avec la dépression ont une série de symptômes, qui peuvent être liés directement à la maladie (tels que la sécheresse dans la bouche, la fermeture ferme et les violations de l'accommodation). Pour cette raison est embarrassant dans certains cas définir, quel des effets secondaires développés sont la conséquence de l'application de Lerivona, et quel – les maladies.

Les effets secondaires (souvent – plus que près de 1 % des patients, rarement – à 0,1-1 % des cas, est rare – moins que près de 1 % des patients) :

• Le sang et le système lymphatique : rarement – l'agranulocytose ou гранулоцитопения;
• Le métabolisme et l'alimentation : souvent – l'augmentation du poids;
• Les violations psychiques : rarement – l'hypomanie;
• Le système nerveux : souvent – седативный l'effet (apparaît au début de la thérapeutique et diminue à la suite du traitement); rarement – l'hypercinèse (y compris le syndrome des pieds inquiets), les crampes, нейролептический le syndrome malin;
• Le système Cardio-vasculaire : rarement – l'hypotension; rarement – брадикардия (apparaît d'habitude après la dose initiale);
• Le système gepatobiliarnaya : souvent – l'augmentation de l'activité des ferments de foie; rarement – la jaunisse;
• Le système kostno-musculaire : rarement – артралгия;
• La peau et les tissus sous-cutanés : rarement – l'exanthème;
• Les autres : souvent – les oedèmes.

À la fin rude de la cure par Lerivonom dans les cas rares apparaît le syndrome de la suppression.

Les indications spéciales

La préparation n'appliquent pas pour le traitement des enfants et les adolescents à l'âge jusqu'à 18 ans en rapport avec ce que, d'après les données des études cliniques, ce groupe d'âge est plus exposé à la conduite de suicide (les idées de suicide et les tentatives) et l'hostilité (principalement à l'agressivité, la colère et суппозиционному à la conduite). En outre les données au sujet de la sécurité à long terme de l'application chez les enfants et les adolescents, les maturations concernant, la croissance, le développement comportemental et cognitif manquent. Si le médecin prend quand même la décision de la destination de la préparation, pendant le traitement le malade doit se trouver sous le contrôle spécial.

Il faut avoir en vue que la dépression est toujours liée au risque augmenté des idées de suicide et les actions, qui se garde avant la rémission signifiante. Pour cette raison pendant premier quelques semaines, n'arrivera pas l'amélioration signifiante clinique de l'état, les patients doivent se trouver sous le contrôle constant.

On exposé au risque bol'chemou des intentions de suicide les jeunes gens, ainsi que les malades avec les gestes de suicide dans l'anamnèse, qui avant le traitement manifestaient un haut degré de l'imagination de suicide. C'est pourquoi ces catégories des patients pendant le traitement doivent se trouver sous le contrôle soigneux. Les malades eux-mêmes et les gens réalisant après eux la sortie, doivent être prévenus qu'est nécessaire de contrôler l'apparition soudaine des idées de suicide, et en cas de l'apparition par un tel des les symptômes – s'adresser d'urgence après l'assistance médicale.

Pendant le traitement avec Lerivonom on savent les cas de l'oppression de la moelle des os, manifestant par l'agranulocytose ou гранулоцитопенией. Plus souvent ces réactions apparaissent dans 4-6 semaines de la thérapeutique, ont d'habitude le caractère convertible (à la suppression de la préparation), sont observés dans tous les groupes d'âge, mais plus s'enregistrent souvent chez les malades de l'âge avancé. En cas de l'apparition de la fièvre, la stomatite, la pharyngite ou d'autres signes de l'infection il est nécessaire de cesser le traitement et contrôler la formule sanguine déployée.

Comme tous les antidépresseurs, Lerivon peut provoquer l'hypomanie chez les gens réceptifs souffrant de la maladie bipolaire dépressive. Il faut supprimer la préparation dans ce cas.

Sous l'observation soigneuse pendant le traitement il y avoir se trouver des patients avec les maladies du coeur, le diabète sucré, l'insuffisance rénale ou de foie. Le même concerne les malades avec les symptômes de l'hypertrophie de la prostate ou закрытоугольной par le glaucome.

Si pendant le traitement apparaît la jaunisse ou les crampes, il est nécessaire de supprimer la préparation.

Леривон peut exercer l'influence négative sur l'activité psychomotrice, c'est pourquoi pendant la thérapeutique il est recommandé de s'abstenir de l'exécution des aspects de l'activité avec les conséquences potentiellement dangereuses, y compris de la conduite de l'automobile.

La coopération médicinale

Леривон est contre-indiqué appliquer simultanément avec ингибиторами моноаминоксидазы et pendant 2 semaines après leur suppression.

La préparation peut violer le métabolisme des dérivées de la coumarine (y compris варфарина), c'est pourquoi au besoin de leur application simultanée le patient doit se trouver sous le contrôle constant.

Леривон ne coopère pas avec гуанетидином, клонидином, бетанидином, метилдопой et пропранололом (y compris à la combinaison avec гидралазином). Néanmoins chez les patients recevant антигипертензивные les préparations, il est recommandé de contrôler la pression du sang.

Миансерина гидрохлорид peut intensifier l'action opprimant этанола sur le système cérébro-spinal, c'est pourquoi pendant le traitement il faut s'abstenir de l'utilisation des boissons alcoolisées.

Les délais et les conditions de la conservation

Garder dans la place inaccessible pour les enfants, protégé contre la lumière et l'humidité. Se tenir au régime de température 2-30 ºС.

La validité – 5 ans.