Пиразинамид

Пиразинамид – la préparation synthétique antituberculeuse, en fonction de la sensibilité du microorganisme et la concentration produisant l'action bactéricide ou bactériostatique.

La forme de l'émission et la composition

La forme médicinale – les comprimés (selon 100 ou 1000 pièces dans l'emballage).

La substance agissant : пиразинамид, son contenu dans 1 comprimé fait 500 ou 750 мг.

Les composants supplémentaires : диоксид du silicium colloïdal, la gélatine, le sodium гликолят de l'amidon, le magnésium стеарат, l'amidon, le talc.

Les déclarations vers l'application

Пиразинамид – la préparation du choix pour le traitement de la tuberculose, particulièrement pour la première fois la tuberculose pulmonaire révélée destructive passant avec la violation de la structure du tissu pulmonaire.

En outre Pirazinamid peut être appliqué pour la thérapeutique des maladies suivantes (à la combinaison avec d'autres moyens antituberculeux) :

• La tuberculose des os;
• La méningite tuberculeuse;
• La tuberculose génito-urinaire;
• La tuberculose pulmonaire.

Les contre-indications

Les absolus :

• Les maladies du foie;
• Гиперурикемия;
• La podagre;
• La période de la grossesse et la lactation;
• L'hypersensibilité aux composants de la préparation.

Le moyen de l'application et дозировка

Пиразинамид il faut absorber pendant le repas ou après le repas de 1 fois aux jours, il est préférable – pendant le petit déjeuner. Il faut avaler les comprimés entièrement et boire la quantité suffisante de l'eau.

Aux adultes fixent selon 25-30 mg/kg/jours : les patients avec la masse du corps sont plus grands 50 kg – 2000 мг, avec la masse du corps il y a moins de 50 мг – 1500 мг.

La dose supérieure admissible – 2500 mg/jours, pour les gens âgés – 15 mg/kg (en âge âgé et sénile il est rationnel de fixer la préparation dans un jour).

En cas de médiocre переносимости de la préparation la dose de vingt-quatre heures divisent en 2-3 accueils.

Aux enfants fixent selon 15-30 mg/kg/jours, mais pas plus 1500 мг.

Пиразинамид est appliqué à la combinaison avec аминогликозидами (la streptomycine ou канамицином dans la dose de 15 mg/kg), рифампицином (10 mg/kg), l'isoniazide (10 mg/kg).

La durée du cours de la thérapeutique fait 3 mois.

Les actions marginales

• Du côté du canal alimentaire : l'arrière-goût métallique dans la bouche, l'absence de l'appétit, la diarrhée, эпигастральные les douleurs, la nausée, le vomissement, la violation de la fonction du foie; à l'application de longue durée – l'action toxique sur le foie;
• Du côté du système cérébro-spinal : à l'application de longue durée – l'hyperexcitabilité, la violation du rêve, le mal de tête, la faiblesse, la dépression, le vertige; dans les cas particuliers – les hallucinations, спутанность les consciences, la crampe;
• Les réactions allergiques : les dermatites, эозинофилия, la fièvre etc.;
• Les autres : артралгия, la photosensibilisation, гиперурикемия, l'aggravation de la podagre, le retard de l'organisme de l'acide urique, les douleurs articulaires du caractère de goutte.

Les indications spéciales

Пиразинамид peut contribuer au retard de l'organisme de l'acide urique et l'apparition des douleurs articulaires du caractère de goutte, c'est pourquoi non moins souvent 1 fois par mois il faut faire le contrôle du contenu de l'acide urique dans le sang et l'activité de foie трансаминаз.

Périodiquement pendant le traitement pour le contrôle de la fonction du foie il est nécessaire de passer les essais biochimiques (l'étude глутаминошавелевокислой аминоферазы les sérums du sang, la définition du niveau de la bilirubine, тимоловая l'essai etc.). En cas de la révélation des changements de l'état fonctionnel du foie il faut supprimer la préparation.

Pour la réduction de l'action toxique пиразинамида on recommande l'application de la vitamine _B4, les glucoses, метионина.

La coopération médicinale

Пиразинамид est appliqué à la combinaison avec d'autres moyens antituberculeux, en particulier aux formes chroniques destructives de la maladie il est recommandé d'appliquer simultanément этамбутол (s'améliore переносимость) ou рифампицин ( l'effet est plus exprimé).

À l'application commune рифампицина augmente le risque du développement гепатотоксического les actions.

À la destination simultanée пробенецида la réduction du retrait de l'organisme et, par voie de conséquence, le renforcement des réactions toxiques est possible.

Les délais et les conditions de la conservation

Garder à inaccessible pour les enfants, protégé contre la lumière et l'humidité la place à la température jusqu'à 25 ºС.

La validité – 3 ans.