Ремантадин

Ремантадин – противовирусное le moyen.

La forme de l'émission et la composition

• Les capsules : ferme de gélatine, le montant №0, la couleur blanche; le contenu – la poudre de la couleur orange avec la nuance d'un peu rose jusqu'à brunâtre, avec les insertions blanches (selon 10 pièces à linéaire ячейковых les emballages, dans le paquet de 1 ou 3 emballages de carton);
• Les comprimés : плоскоцилиндрической les formes, la couleur blanche, avec la face (selon 10 pièces à linéaire ячейковых les emballages, dans le paquet de 2 emballages de carton).

La substance active : римантадина гидрохлорид – 100 мг dans 1 capsule, 50 мг dans 1 comprimé.

Les composants supplémentaires des capsules :

• Les substances auxiliaires : l'amidon de pommes de terre, l'acide de stéarine, la lactose le monohydrate, le colorant le coucher solaire jaune (Eurolake Sunset Yellow HS (EllO));
• La composition de la capsule : la gélatine, le titan диоксид (Е 171).

Les substances auxiliaires des comprimés : l'amidon de pommes de terre, le magnésium стеарат, la cellulose microcristallin, la lactose le monohydrate.

Les déclarations vers l'application

Ремантадин – le moyen pour le traitement précoce de la grippe A.

Dans les comprimés la préparation peut être appliquée aussi pour la prophylaxie.

Les contre-indications

• L'âge d'enfant jusqu'à 7 ans – pour les comprimés, jusqu'à 14 ans – pour les capsules;
• Тиреотоксикоз;
• Les maladies aiguës et chroniques des reins;
• Les affections aiguës du foie;
• Gljukozo-galaktoznaya мальабсорбция, l'intolérance de la lactose, le déficit de la lactase;
• La période de la grossesse et la lactation;
• L'hypersensibilité individuelle aux composants de la préparation.

Avec la prudence :

• L'épilepsie, dans l'anamnèse y compris;
• L'hypertension artérielle;
• Les maladies du canal alimentaire;
• L'insuffisance de foie;
• L'insuffisance chronique rénale;
• L'athérosclérose des récipients de l'encéphale.

Le moyen de l'application et дозировка

Ремантадин il faut absorber après la nourriture : avaler les comprimés/capsules entièrement et boire la quantité suffisante de l'eau.

Les doses recommandées :

• Les adultes et les adolescents sont plus aînés que 14 ans : dans le 1-er jour – selon 100 мг (1 capsule ou 2 comprimés) 3 fois aux jours, les 2-3-ème jours – selon 100 мг 2 fois aux jours, les 4-5-ème jours – selon 100 мг 1 fois aux jours. Au premier jour de la maladie on admet l'accueil unique de Remantadina dans la dose 300 мг (3 capsules ou 6 comprimés);
• Les enfants de 11-14 années : selon 50 мг (1 comprimé) 3 fois aux jours;
• Les enfants de 7-10 années : selon 50 мг 2 fois aux jours.

La durée du traitement fait 5 jours. Commencer l'accueil de la préparation il est recommandé tout de suite après l'apparition des premiers symptômes de la grippe. Ремантадин est plus effectif, si commencer le traitement pendant les premiers de 24-48 heures.

Aux gens âgés, les patients avec l'insuffisance de foie et l'insuffisance chronique rénale fixent selon 100 мг 1 fois aux jours.

Pour la prophylaxie de la grippe aux adultes et les enfants 7 ans est plus aînés fixent selon 1 comprimé de 1 fois aux jours pendant 10-15 jours.

Les actions marginales

Ремантадин est transféré pour l'essentiel bien. Dans les cas rares s'enregistrent les effets secondaires suivants :

• Du côté du système cérébro-spinal : les réactions neurologiques, l'insomnie, le mal de tête, la violation de la concentration de l'attention, le vertige, le caractère alarmant, la somnolence, la fatigue, l'hyperexcitabilité;
• Du côté du canal alimentaire : la perte de l'appétit, l'anorexie, la sécheresse de la membrane muqueuse de la bouche, le météorisme, la douleur à эпигастрии, la nausée, le vomissement;
• Les réactions allergiques : la démangeaison, l'éruption, la vanesse;
• Les autres : гипербилирубинемия.

Les indications spéciales

Pendant le traitement avec Remantadinom il y a une probabilité de l'aggravation des maladies accompagnant chroniques. Chez les gens âgés avec l'hypertension artérielle augmente le risque du développement геморрагического de l'hémorragie, chez les patients avec l'épilepsie dans l'anamnèse ou simultanément recevant противосудорожную la thérapeutique – le risque du développement de l'attaque épileptique. Dans le dernier cas la dose de vingt-quatre heures римантадина ne doit pas excéder 100 мг.

L'accueil prophylactique de la préparation est effectif à un haut risque de l'apparition de la maladie pendant l'épidémie de la grippe, les contacts avec les malades ou la diffusion de l'infection dans les collectifs fermés.

À la grippe provoquée par le virus B, римантадин produit l'action antitoxique.

L'apparition резистентных vers la préparation des virus est possible.

En rapport avec la probabilité du développement des effets secondaires du côté du système cérébro-spinal pendant le traitement il est recommandé de respecter la prudence à la gestion des véhicules et l'exécution des aspects potentiellement dangereux des travaux demandant l'attention augmentée, la grande vitesse des réactions psychiques et/ou physiques.

La coopération médicinale

Циметидин réduit sur 18 % la clairance римантадина, парацетамол réduit sur 11 % sa concentration maxima dans le plasma du sang.

Ацидифирующие l'urine du moyen (par exemple, l'acide ascorbique et l'ammonium хлорид) accélèrent le retrait римантадина par les reins, que réduisent son efficacité.

Алкализирующие l'urine du moyen (par exemple, le sodium l'hydrocarbonate et ацетазоламид), au contraire, diminuent le retrait римантадина par les reins, qu'intensifient son effet.

Tricotant, адсорбирующие et les moyens enveloppant réduisent l'absorption римантадина.

Ремантадин diminue l'efficacité simultanément appliqué противоэпилептических des préparations.

Les délais et les conditions de la conservation

Garder dans protégé contre la lumière et l'humidité, la place inaccessible pour les enfants à la température jusqu'à 25 ºС.

La validité des capsules – 2 ans, les comprimés – 5 ans.