Le dépôt-provera

Le dépôt-provera – la préparation avec противоопухолевым, гестагенным par l'action.

La forme de l'émission et la composition

Les dépôts-provera produisent en forme de la suspension pour les injections : de la couleur blanche (selon 1 мл dans les flacons ou les seringues à jeter ou selon 3,3 et 6,7 мл dans les flacons, selon 1 flacon ou le seringue dans le paquet de carton).

Dans la composition 1 мл les suspensions entre :

• La substance active : l'acétate медроксипрогестерона – 150 мг;
• Les composants auxiliaires : полисорбат 80, полиэтиленгликоль 3350, хлорид du sodium, пропилпарабен, метилпарабен, l'eau pour les injections.

Les déclarations vers l'application

• Le cancer du sein retsidiviroujuchtchy chez les femmes dans la ménopause (гормонозависимые les formes);
• Métastatique et/ou рецидивирующий l'écrevisse du rein et l'endomètre.

Les contre-indications

• La grossesse et la période de l'alimentation (lactation) de poitrine;
• L'hypersensibilité aux composants de la préparation.

Le moyen de l'application et дозировка

Au traitement du cancer du sein du Dépôt-provera appliquent внутримышечно. La dose initiale de vingt-quatre heures – 500 мг, la durée du cours – 28 jours. Au terme de cette période passent sur l'application des doses soutenant – 2 fois par semaine selon 500 мг. Il faut continuer la thérapeutique avant l'apparition des signes de la régression de la maladie.

Au traitement de l'écrevisse des reins du Dépôt-provera introduisent внутримышечно dans la dose initiale 400-1000 мг par semaine. Si pendant quelques semaines ou les mois l'état s'améliore et est stabilisé, fixent la thérapeutique soutenant selon 400 мг par mois.

Directement avant l'utilisation il faut bien agiter le flacon (la préparation introduite doit acquérir l'aspect de la suspension homogène).

Les actions marginales

Pendant la thérapeutique le développement des violations du côté de certains systèmes de l'organisme est possible :

• Le système sexuel : галакторея, дисфункциональное l'hémorragie utérine, l'aménorrhée, sanguinolent de la mise en relief des voies sexuelles, les maladivetés des glandes laitières, la réduction du libido ou аноргазмия, вагинит, les flots, бели, la douleur au dessous du ventre;
• Le système digestif : la nausée, les sensations désagréables ou les douleurs dans le ventre, le météorisme;
• Le système kostno-musculaire : les douleurs dans les articulations et le dos, la crampe des muscles jumeaux;
• Le système de l'enroulement du sang : la phlébite, la thromboembolie;
• Le système cérébro-spinal : le vertige, l'insomnie, l'excitabilité augmentée nerveuse, la somnolence, la dépression, la fatigue, le mal de tête;
• Les réactions dermatologiques : l'acné, l'éruption, la démangeaison, алопеция et l'hirsutisme;
• Les réactions allergiques : l'anaphylaxie et анафилактоидные les réactions, la vanesse;
• Les autres : l'hyperthermie, l'asthénie, la personne lunée et le changement de la masse du corps.

Les indications spéciales

Avant l'application du Dépôt-provera il faut passer l'inspection soigneuse du malade.

En cas du développement des symptômes de la thromboembolie avant la suite de la thérapeutique il faut estimer le rapport du profit et le risque.

À l'application du Dépôt-provera dans de hautes doses dans les cas du développement симптомокомплекса Itsenko-Kouchinga (le retard du liquide, la personne lunée, la réduction de la tolérance vers le glucose, l'augmentation de la pression artérielle) est nécessaire selon la possibilité de diminuer la dose et contrôler soigneusement l'état du patient. Aussi l'application des hautes doses de la préparation peut amener à l'augmentation de la masse du corps et le développement du retard du liquide, en conséquence de quoi il faut manifester la prudence pendant la thérapeutique des malades, sur l'état de qui ces violations peuvent exercer l'influence défavorable.

Il est nécessaire soigneusement d'observer l'état des patients, dans l'anamnèse de qui il y a des indications du traitement au sujet des dépressions, puisque à l'application du Dépôt-provera certains malades se plaignaient de la dépression analogue la prémenstruelle.

À la tenue des études histologiques ou cytologiques de l'endomètre ou le col de la matrice de l'histologue il faut prévenir de la thérapeutique passée.

Il faut appliquer le dépôt-provera avec la prudence dans la suite de couches, c'est lié au risque augmenté des hémorragies de longue durée et abondantes utérines.

Il croit que la thérapeutique passée peut augmenter le risque du développement de l'ostéoporose.

Il faut cesser l'application de la préparation à la privation de la vue soudaine partielle ou complète, ainsi que dans les cas du développement двоения dans les yeux, les exophtalmies, les crises de la migraine. Si pendant l'inspection on révèle l'oedème de la mamelle du nerf optique ou l'endommagement des récipients du tissu cellulaire, appliquer le Dépôt-provera il ne faut pas.

Au développement de la jaunisse il faut supprimer la préparation.

L'application du Dépôt-provera peut augmenter les significations des paramètres de la fonction du foie, changer les résultats du test sur протромбин (le facteur II) et les facteurs de la coagulabilité du sang VII, VIII, IX, X (à l'écart de l'augmentation), ainsi qu'influencer les résultats des études suivantes de laboratoire :

• La définition des niveaux кортизола, прогестерона, les oestrogènes dans le plasma du sang (à l'écart de la baisse);
• La définition des niveaux des gonadotropines (à l'écart de la baisse);
• La définition du niveau тестостерона dans le plasma du sang (à l'écart de la baisse);
• La définition du niveau прегнандиола dans l'urine (à l'écart de la baisse);
• La tenue du test avec la charge à sucre (le test de la tolérance vers le glucose);
• La définition du niveau de la globuline spécifique liant les hormones sexuelles (à l'écart de la baisse);
• Le test metapironovyj.

La coopération médicinale

Les données sur la coopération du Dépôt-provera avec d'autres moyens médicinaux manquent.

À l'application simultanée avec аминоглутетимидом probablement réduction considérable de la bioaccessibilité медроксипрогестерона de l'acétate.

Les délais et les conditions de la conservation

Garder dans protégé contre la lumière, la place sèche, inaccessible pour les enfants à la température 20-25 °C.

La validité – 5 ans.