Лазолван

Лазолван – expectorant et муколитический la préparation.

La forme de l'émission et la composition

Лазолван produisent sous les formes suivantes médicinales :

• Пастилки : rond, brun clair, avec l'odeur de la menthe poivrée (à блистерах selon 10 pièces, selon 1, 2 ou 4 блистера dans le paquet de carton);
• Les comprimés : rond, un peu jaunâtre ou blanc, plat de deux parties, avec les bords fauchés, sur une des parties – divisant du risque et exprimé de deux côtés d'elle l'inscription «67С», sur l'autre – le symbole de la société (à блистерах selon 10 pièces, selon 2 ou 5 блистеров dans le paquet de carton);
• Le syrop : presque incolore ou incolore, presque transparent ou transparent, avec l'odeur des baies forestières (selon 15 mg/5 мл) ou l'odeur de fraises (selon 30 mg/5ml), un peu visqueux (dans les flacons sombres en verre selon 100, 200 ou 250 мл dans l'assortiment avec мерным par le verre ou sans lui, selon 1 flacon dans le paquet de carton);
• La solution pour les ingestions et les inhalations : transparent, un peu la couleur brunâtre ou incolore (dans les flacons sombres en verre selon 100 мл dans l'assortiment avec дозировочным par le verre ou le verre gradué, selon 1 flacon dans le paquet de carton).

Dans la composition 1 пастилки entre :

• La substance active : амброксол – 15 мг (dans l'aspect гидрохлорида);
• Les composants auxiliaires : la gomme de l'acacia – 850 мг, сорбитол – 307,4 мг, карион 83 (маннитол, сорбитол, гидрогенизированный гидролизованный l'amidon) – 614,8 мг, l'huile des feuilles de la menthe poivrée – 10 мг, l'huile des feuilles прутовидного de l'eucalyptus – 2 мг, сахаринат du sodium – 1,8 мг, la paraffine liquide (le mélange nettoyé liquide saturé углеводородов) – 2,4 мг, l'eau nettoyée – 196,6 мг.

Dans la composition de 1 comprimé entre :

• La substance active : амброксол – 30 мг (dans l'aspect гидрохлорида);
• Les composants auxiliaires : le monohydrate de la lactose – 171 мг, l'amidon séché de maïs – 36 мг, colloïdal диоксид du silicium – 1,8 мг, стеарат du magnésium – 1,2 мг.

Dans la composition 5 мл du syrop entre :

• La substance active : амброксол – 15 ou 30 мг (dans l'aspect гидрохлорида);
• Les composants auxiliaires (selon 15/30 мг à 5 мл en conséquence) : l'acide benzoïque – 8,5/8,5 мг, гидроксиэтилцеллюлоза (гиэтеллоза) – 10/10 мг, ацесульфам du potassium – 5/5 мг, liquide сорбитол (ne cristallisant pas) – 1750/1750 мг, глицерол 85 % – 750/750 мг, l'aromatisant de vanille 201629 – 3/3 мг, l'eau nettoyée – 3047,5/3031,5 мг, l'aromatisant la baie forestière PHL-132195 – 11 мг (pour le syrop 15 mg/5 мл) ou l'aromatisant zemlyanitchno-à la crème PHL-132200 – 12 мг (pour le syrop 30 mg/5 мл).

Dans la composition 1 мл de la solution pour les ingestions et les inhalations entre :

• La substance active : амброксол – 7,5 мг (dans l'aspect гидрохлорида);
• Les composants auxiliaires : le monohydrate de l'acide citrique – 2 мг, le dihydrate de l'hydrophosphate du sodium – 4,35 мг, хлорид du sodium – 6,22 мг, хлорид бензалкония – 0,225 мг, l'eau nettoyée – 989,705 мг.

Les déclarations vers l'application

Лазолван fixent pour le traitement des maladies suivantes aiguës et chroniques des voies respiratoires, qui passent avec la mise en relief des mucosités visqueuses :

• La maladie Bronkhoektatitchesky;
• La pneumonie;
• La bronchite dans le courant aigu et chronique;
• L'asthme bronchique passant avec la difficulté отхождения des mucosités;
• Chronique обструктивная la maladie des poumons.

Les contre-indications

• Le premier trimestre de la grossesse et la période de la lactation;
• L'hypersensibilité aux composants de la préparation.

Лазолван il faut appliquer avec la prudence aux femmes enceintes à II-III les trimètres, ainsi qu'à l'insuffisance rénale et/ou de foie.

Les enfants en fonction de la forme médicinale de Lazolvan peuvent accepter :

• Пастилки et le syrop 30 mg/5 мл : dès 6 ans;
• Les comprimés : dès 18 ans.

À пастилках dans la conversion sur la dose maxima recommandée de vingt-quatre heures (90 мг) se trouve 3200 мг сорбитола, c'est pourquoi par le malade avec l'intolérance rare héréditaire de la fructose accepter Lazolvan sous cette forme médicinale il ne faut pas.

Лазолван en forme des comprimés est contre-indiqué accepter par le malade avec le déficit de la lactase, l'intolérance de la lactose et gljukozo-galaktoznoj мальабсорбцией.

On ne peut pas accepter le syrop aux patients avec l'intolérance héréditaire de la fructose.

Le moyen de l'application et дозировка

Лазолван appliquent à l'intérieur ou ингаляционно.

À l'intérieur on peut accepter la préparation en dehors de la dépendance du temps du repas.

Пастилки il faut lentement рассасывать dans la bouche, il faut accepter les comprimés, en buvant leur liquide, on peut divorcer la solution dans le jus, le thé, le lait ou l'eau.

En général, Lazolvan fixent à l'intérieur :

• Пастилки : les adultes et les enfants de 12 ans – 3 fois par jour selon 2 пастилки; les enfants de 6-12 années – 2-3 fois par jour selon 1 пастилке;
• Les comprimés : 3 fois par jour selon 1 comprimé; pour le renforcement de l'effet thérapeutique l'augmentation de la dose de vingt-quatre heures (2 fois par jour selon 2 comprimés) est possible;
• Le syrop 15 mg/5 мл : les adultes et les enfants de 12 ans – 3 fois par jour selon 10 мл; les enfants de 6-12 années – 2-3 fois par jour selon 5 мл; les enfants de 2-6 années – 3 fois par jour selon 2,5 мл; les enfants jusqu'à 2 ans – 2 fois par jour selon 2,5 мл;
• Le syrop 30 mg/5 мл : les adultes et les enfants de 12 ans – 3 fois par jour selon 5 мл; les enfants de 6-12 années – 2-3 fois par jour selon 2,5 мл;
• La solution pour l'ingestion (1 мл = 25 gouttes) : les adultes et les enfants de 12 ans – 3 fois par jour selon 100 gouttes; les enfants de 6-12 années – 2-3 fois par jour selon 50 gouttes; les enfants de 2-6 années – 3 fois par jour selon 25 gouttes; les enfants jusqu'à 2 ans – 2 fois par jour selon 25 gouttes.

Ingalyatsionno Lazolvan fixent d'habitude :

• Les adultes et les enfants de 6 ans – 1-2 inhalations selon 2-3 мл de la solution par jour;
• Les enfants jusqu'à 6 ans – 1-2 inhalations selon 2 мл de la solution par jour.

Pour les inhalations on peut utiliser n'importe quel équipement moderne destiné à cela (excepté les inhalateurs à vapeur). Pour assurer l'humectation optima aux inhalations de Lazolvan il faut mélanger avec 0,9 % par la solution хлорида du sodium à la proportion 1:1. Puisque pendant la thérapeutique inhalatrice l'inspiration profonde peut amener au développement de la toux, il est nécessaire de passer les inhalations, en gardant le rythme ordinaire de la respiration. Devant la procédure la solution inhalatrice de Lazolvana est recommandée de réchauffer jusqu'à la température du corps. Aux patients avec l'asthme bronchique il est recommandé de passer l'inhalation après l'accueil бронхолитических des moyens médicinaux qu'aidera à éviter l'irritation non spécifique des voies respiratoires et leur spasme.

À la préservation des symptômes de la maladie à la longueur de 4-5 jours du moment du début de l'accueil de Lazolvana il est recommandé de s'adresser au médecin.

Les actions marginales

En général, Lazolvan, est transféré bien.

Pendant la thérapeutique peuvent se développer les actions suivantes marginales :

• Le Canal alimentaire : souvent – la nausée, la baisse de la sensibilité dans la cavité de l'oesophage ou la bouche; rarement – la diarrhée, la dispepsie, le pyrosis, le vomissement, la douleur dans le domaine de la partie supérieure du ventre, la sécheresse de la membrane muqueuse de la cavité de la gorge et la bouche;
• Le système nerveux : souvent – la violation des gustations;
• Le système réfractaire, la peau et les tissus sous-cutanés : rarement – la vanesse, l'éruption, ангионевротический l'oedème, les réactions anaphylactiques (y compris le choc anaphylactique), la démangeaison et d'autres réactions allergiques.

Les indications spéciales

Combiner Lazolvan avec противокашлевыми par les préparations embarrassant le retrait des mucosités, il ne faut pas.

Chez les malades avec les défaites cuisantes de la peau (toxique эпидермальным некролизом ou par le syndrome de Stivensa-Djonson) dans la phase précoce peut augmenter la température, apparaître ринит, la douleur dans le corps, l'inflammation de la gorge et la toux. À la thérapeutique symptomatique probablement destination erronée муколитических des préparations, tels que Lazolvan. Il y a des messages unitaires sur la révélation toxique эпидермального некролиза et le syndrome de Stivensa-Djonson, qui ont coïncidé par temps avec sa destination, cependant le lien pritchinno-d'instruction avec l'accueil de Lazolvana manque.

En cas du développement des syndromes énumérés ci-dessus il faut interrompre l'application de la préparation et immédiatement s'adresser après l'aide au médecin.

Aux violations fonctionnelles des reins de Lazolvan on peut appliquer seulement à la prescription du médecin.

Dans la composition de 1 comprimé entre 162,5 мг les lactoses, dans la dose maxima de vingt-quatre heures (4 comprimés) – 650 мг les lactoses.

Faisant partie du syrop сорбитол peut donner l'effet insignifiant purgatif. Dans la dose maxima recommandée de vingt-quatre heures du syrop se trouve 5 г (à 20 мл du syrop 30 mg/5 мл) ou 10,5 г (à 30 мл du syrop 15 mg/5 мл) сорбитола.

La solution pour les ingestions et les inhalations contient консервант хлорид бензалкония, qui pendant la tenue de l'inhalation peut provoquer le spasme des bronches chez les malades avec la réactivité augmentée des voies respiratoires. La solution n'est pas recommandée de mélanger avec les solutions alcalines et кромоглициевой par l'acide. L'augmentation de la signification рН de la solution plus haut 6,3 peut amener à la chute du dépôt de la substance active ou l'apparition de l'opalescence.

Par les malade, qui sont à la diète avec le contenu baissé du sodium, il faut prendre en considération que dans la dose recommandée de vingt-quatre heures (pour les adultes et les enfants de 12 ans) Lazolvana en forme de la solution pour les ingestions et les inhalations se trouve 42,8 мг du sodium.

La coopération médicinale

Les données sur indésirable клинически les coopérations signifiantes de Lazolvana avec d'autres moyens médicinaux est absentes.

Лазолван augmente la pénétration au secret bronchique de telles préparations, comme цефуроксим, амоксициллин et l'érythromycine.

Les délais et les conditions de la conservation

Garder dans protégé contre la lumière, la place inaccessible pour les enfants.

La validité :

• Пастилки – 3 ans à la température jusqu'à 30 °C;
• Les comprimés – 5 ans à la température jusqu'à 30 °C;
• Le syrop – 3 ans à la température jusqu'à 25 °C;
• La solution pour les ingestions et les inhalations – 5 ans à la température jusqu'à 25 °C.