Зиртек

Зиртек – le bloqueur гистаминовых _{Н1-рецепторов}, противоаллергический la préparation avec antiprurigineux et антиэкссудативным par l'action.

La forme de l'émission et la composition

• Les comprimés couverts de l'enveloppe pelliculeuse : oblong, biconvexe, la couleur blanche, sur une des parties – le risque, des deux côtés de qui on porte la gravure «Y» (selon 7 pièces à блистерах, dans le paquet de carton 1 блистер; selon 10 pièces à блистерах, dans le paquet de carton 1 ou 2 блистера);
• Les gouttes pour l'ingestion : transparent, incolore, avec l'odeur de l'acide acétique (selon 10 ou 20 мл dans les flacons-compte-gouttes sombres en verre, dans le paquet 1 flacon de carton).

La substance agissant – цетиризина дигидрохлорид :

• 1 comprimé – 10 мг;
• 1 мл des gouttes – 10 мг.

Les substances auxiliaires des comprimés : du silicium диоксид colloïdal, la lactose le monohydrate, le magnésium стеарат, la cellulose microcristallin, Opadraj Y-1-7000 (le titan диоксид (Е171), гипромеллоза (Е464), le macrogoal 400).

Les substances auxiliaires des gouttes : метилпарабензол, пропилпарабензол, пропиленгликоль, le sodium l'acétate, глицерол, l'acide acétique glacial, le sodium сахаринат, l'eau nettoyé.

Les déclarations vers l'application

• La vanesse, y compris chronique идиопатическая;
• Поллиноз (la fièvre des foins);
• L'oedème de Kvinke;
• De saison de l'année entière ринит et la conjonctivite allergique генеза (le traitement symptomatique de tels symptômes, comme la démangeaison, l'hyperhémie de la conjonctive, le larmoiement, l'éternuement, ринорея);
• D'autres dermatoses allergiques accompagnées par la démangeaison et les éruptions, y compris атопический la dermatite.

Les contre-indications

Les absolus :

• Le stade de terminal de l'insuffisance rénale (la clairance de la créatinine moins de 10 ml/minute);
• Le manque de la lactase, l'intolérance héréditaire du galactose, le syndrome gljukozo-galaktoznoj мальабсорбции;
• L'âge d'enfant jusqu'à 6 mois – pour les gouttes, jusqu'à 6 ans – pour les comprimés;
• La grossesse et la lactation;
• La sensibilité augmentée individuelle à la préparation ou гидроксизину.

Les relatifs :

• L'insuffisance chronique rénale;
• Les maladies chroniques du foie;
• L'âge avancé.

Le moyen de l'application et дозировка

Зиртек absorbent.

Les doses recommandées :

• Les adultes : selon 10 мг (selon 1 comprimé ou 20 gouttes) 1 fois aux jours;
• Les enfants est plus aînés que 6 ans : selon 10 мг 1 fois aux jours ou selon 5 мг (1/2 comprimés ou 10 gouttes) 2 fois aux jours;
• Les enfants de 2-6 années : selon 2,5 мг (5 gouttes) 2 fois aux jours ou 5 мг (10 gouttes) 1 fois aux jours;
• Les enfants de 1-2 années : selon 2,5 мг (5 gouttes) 1-2 fois aux jours;
• Les enfants de 6-12 mois : selon 2,5 мг (5 gouttes) 1 fois aux jours.

Dans certains cas aux adultes et les enfants 6 ans pour l'acquisition de l'effet thérapeutique est plus aînés il arrive assez 5 мг aux jours.

Aux gens de l'âge avancé et les patients avec l'insuffisance rénale la dose corrigent en fonction de la clairance de la créatinine (КК), qui paie comme il suit :

• Pour les hommes : КК (la ml/minute) = [140 - l'âge (en années)] х la masse du corps (dans les kgs)/72 х сывороточный la créatinine (mg/dl);
• Pour les femmes : КК (la ml/minute) = [140 - l'âge (en années)] х la masse du corps (dans les kgs)/72 х сывороточный la créatinine (mg/dl) х 0,85.

Les doses recommandées de Zirteka pour les patients avec l'insuffisance de foie et rénale :

• КК 50-79 ml/minute (l'insuffisance facile rénale) – 10 mg/jours;
• КК 30-49 ml/minute (une moyenne insuffisance rénale) – 5 mg/jours;
• КК <30 ml/minute (l'insuffisance lourde rénale) – 5 мг dans un jour.

Au stade de terminal de l'insuffisance rénale la préparation est contre-indiquée.

Aux patients, près de qui on diagnostique seulement les violations de la fonction du foie, la correction de la dose n'est pas demandée.

Les actions marginales

Зиртек, en général, est transféré bien, dans les cas rares apparaissent les effets secondaires suivants :

• Les réactions allergiques : l'éruption, la vanesse, la démangeaison, ангионевротический l'oedème, les réactions de l'extrême sensibilité, jusqu'au développement du choc anaphylactique;
• Du côté de l'organe de la vue : l'illisibilité de la vue, la violation de l'accommodation, нистагм;
• Du côté du métabolisme : l'augmentation de la masse du corps;
• Du côté du système respiratoire : la pharyngite, ринит;
• Du côté du système cardio-vasculaire : тахикардия;
• Du côté du système de l'hématopoïèse : тромбоцитопения;
• De la partie мочевыделительной les systèmes : la désorganisation de l'urination et l'énurésie;
• Du côté du système digestif : la nausée, la sécheresse dans la bouche, la diarrhée, la douleur dans le ventre, la violation de la fonction du foie (l'augmentation du niveau de foie трансаминаз, alcalin фосфатазы, gamma-глутамилтрансферазы, la bilirubine);
• Du côté du système nerveux : le vertige, la somnolence, le mal de tête, l'excitation, l'agression, la confusion, les hallucinations, la dépression, l'insomnie, les crampes, le tic, la dyskinésie, парестезия, la dystonie, le branlement, la syncope;
• Les autres : la fatigue, l'indisposition, l'asthénie, l'oedème.

Les indications spéciales

À l'accueil de Zirteka dans la dose recommandée l'influence négative sur la vitesse des réactions et la capacité de la concentration de l'attention n'était pas révélée. Néanmoins, pendant le traitement il est recommandé de s'abstenir de la conduite des véhicules et l'exécution des aspects potentiellement dangereux de l'activité.

La coopération médicinale

N'est pas révélé de la coopération indésirable médicinale цетиризина avec глипизидом, l'érythromycine, кетоконазолом, азитромицином, le diazépam, циметидином, la pseudo-éphédrine.

À l'application simultanée теофиллина (dans la dose de vingt-quatre heures 400 мг) la clairance totale цетиризина baisse sur 16 %, la cinétique теофиллина ne change pas de plus.

Les données sur la coopération de Zirteka avec l'alcool ne sont pas reçues, cependant aux patients il est recommandé de s'abstenir de l'utilisation des boissons alcoolisées pendant le traitement avec la préparation pour éviter l'oppression de l'activité du système cérébro-spinal.

Les délais et les conditions de la conservation

Garder dans la place inaccessible pour les enfants à la température : les comprimés – jusqu'à 30 ºС, la goutte – jusqu'à 25 ºС.

La validité – 5 ans.