Инфезол 40

Инфезол 40 – le moyen médicinal pour парентерального de l'alimentation en forme de la solution des électrolytes et les aminoacides.

La forme de l'émission et la composition

La forme médicinale – la solution pour инфузий : presque incolore ou avec la nuance jaune le liquide transparent, a l'odeur spécifique (selon 100, 250 ou 500 мл dans les flacons transparents en verre, dans la boîte de carton de 10 flacons).

Le contenu des composants actifs à 1000 мл de la solution :

• La glycine – 7 г;
• L-gloutaminovaya L'acide – 5 г;
• L-arginin – 4,55 г;
• La L-alanine – 4 г;
• L-fenilalanin – 3,15 г;
• La L-leucine – 2,75 г;
• De la L-lysine гидрохлорид – 2,5 г, y compris la L-lysine – 2 г;
• La L-isoleucine – 2,1 г;
• L-asparaginovaya L'acide – 2 г;
• L-valin – 2,25 г;
• L-metionin – 1,75 г;
• L-treonin – 1,6 г;
• La L-histidine – 1,35 г;
• L-triptofan – 0,5 г;
• Ксилитол – 50 г;
• Du sodium de l'acétate тригидрат – 3,4 г, y compris le sodium de l'acétate – 2,05 г;
• Du potassium хлорид – 1,86 г;
• Du sodium гидроксид – 0,6 г;
• Du magnésium хлорида гексагидрат – 0,51 г, y compris le magnésium хлорид – 0,24

Le contenu total de l'azote – 6,3 г/л, les aminoacides – 40 г/л.

Théorique осмолярность – 801,8 mite de Moscou/l, la valeur énergétique de la solution – 1551 kdj/l.

Les substances auxiliaires : l'eau pour les injections, le sodium le métabisulfite.

Les déclarations vers l'application

• L'alimentation parenteral'noe;
• La prophylaxie et le traitement du déficit albuminé qui sont apparu au fond de la dépense excessive et le besoin augmenté ou à la suite de la violation des procès de change dans l'organisme divers генеза;
• Le comblement de la perte du liquide aux opérations chirurgicales, les brûlures, les hémorragies.

Les contre-indications

• L'asystolie dekompensirovannaya;
• Les défaites cuisantes du foie;
• Le degré supposé ou établi lourd de l'insuffisance rénale (la clairance de la créatinine est plus petite 30 mkmol'/l);
• Фенилкетонурия et d'autres violations dans l'échange des aminoacides;
• La forme lourde du trauma cranio-encéphalique;
• L'acidose métabolique;
• L'intoxication par l'alcool méthylique;
• Le choc;
• L'oedème aigu des poumons;
• L'asthme bronchique;
• L'hyperkaliémie;
• L'hypoxie;
• Un pathologiquement haut contenu dans le plasma du sang des électrolytes entrant dans la solution donnée;
• L'hyperhydratation;
• L'âge jusqu'à 2 ans;
• L'extrême sensibilité vers les composants de la préparation.

Avec la prudence appliquent Infezol 40 pendant la grossesse et l'alimentation de poitrine, l'opportunité de la destination est définie par le médecin traitant.

Le moyen de l'application et дозировка

La préparation est destinée à l'introduction intraveineuse minuscule lente, au contrôle constant de l'état du malade.

La destination дозирования est produite par le médecin en vertu des déclarations cliniques, en tenant compte de l'état du patient et son besoin du liquide, les aminoacides et les électrolytes. Recommandé de vingt-quatre heures дозирование :

• Les adultes : de 0,6 г jusqu'à 1,0 г des aminoacides ou du compte jusqu'à 25 мл de la solution sur 1 kg du poids du patient aux jours. Aux états avec la prédominance du catabolisme : de 1,3 г jusqu'à 2,0 г des aminoacides ou jusqu'à 50 мл sur 1 kg du poids aux jours;
• Les enfants de 2 à 18 ans : de 1,0 г jusqu'à 2,0 г des aminoacides ou jusqu'à 50 мл de la solution sur 1 kg du poids aux jours.

En cas du besoin augmenté de l'organisme des calories et le liquide on peut compléter la destination avec l'introduction du glucose, les solutions des électrolytes et d'autres moyens.

Au passage sur partiel пероральное l'alimentation la dose парентерального les introductions de la préparation diminue en proportion de la quantité de calories et le liquide, reçu par le patient перорально.

À la grande vitesse инфузии chez le malade peut apparaître la réaction de l'intolérance ou se passer ренальная la perte des aminoacides et la violation de leur balance.

Par le malade avec l'insuffisance rénale et de foie la dose est définie individuellement.

La durée de l'application le médecin, d'habitude, avant le passage complet sur пероральное ou энтеральное fixe l'alimentation.

Les actions marginales

L'application d'Infezola 40 est transférée bien par les malades.

Le mal de tête, la nausée, le vomissement, la fièvre, les frissons, dans les cas uniques – le développement des réactions allergiques peuvent devenir les effets indésirables dans les cas très rares.

Au fond de la grande vitesse de l'introduction de la préparation il y avoir se passer une irritation des murs des veines.

Les indications spéciales

Pendant l'application d'Infezola 40 il est nécessaire de faire le monitoring régulier des paramètres rénaux et de foie de laboratoire, le niveau du contenu dans le sérum du sang des électrolytes, les glucoses, l'albumine totale, la balance d'eau et la composition kislotno-alcaline. Appliquent prudemment la préparation chez les malades avec augmenté осмолярностью les sérums du sang.

Chez les patients avec la pathologie de l'asystolie il faut respecter la prudence à l'introduction des grandes doses de la solution. Faisant partie de la préparation du sodium le métabisulfite, très rarement, y compris chez malade de l'asthme bronchique, peut provoquer les réactions de l'hypersensibilité accompagnée par les poussées aiguës de l'asthme, le vomissement, la respiration entrecoupée, диарей, la violation de la conscience, le choc. Le courant des réactions données a le caractère individuel, mais peut présenter dans les cas particuliers la menace à la vie du patient.

Les produits de la réaction de la coopération du sodium du métabisulfite avec триптофаном, sont capables d'influencer l'augmentation de l'activité des ferments de foie et la concentration de la bilirubine.

Utiliser le contenu du flacon il est nécessaire à la fois après son ouverture.

L'application d'Infezola 40 n'exerce pas l'influence sur la capacité du patient vers la gestion des véhicules et les mécanismes.

La coopération médicinale

À la combinaison de la préparation avec la solution тиамина (la vitamine B1) se passe la désagrégation тиамина.

On ne peut pas mélanger les solutions, qui contiennent les aminoacides, avec d'autres préparations médicinales à cause d'un haut degré du risque de l'incompatibilité et la contamination microbienne.

Les délais et les conditions de la conservation

Garder dans la place protégée contre la lumière à la température jusqu'à 25 °C, ne pas congeler. Ménager des enfants.

La validité – 2 ans.