Парлазин

Парлазин – la préparation donnant противоаллергическое l'action.

La forme de l'émission et la composition

Les formes médicinales de l'émission de Parlazina :

• Les gouttes pour l'ingestion : presque incolore ou incolore, sans dépôt, ont une faible odeur caractéristique de l'acide acétique (selon 20 мл dans les flacons-compte-gouttes sombres en verre, selon 1 flacon-compte-gouttes dans le paquet de carton);
• Les comprimés couverts de l'enveloppe pelliculeuse : biconvexe, avec la face, orange clair, oblong, sans odeur; sur une partie – le risque, sur l'autre – la gravure «Е 511»; sur la fracture : la couche extérieure – orange clair, le noyau – blanc ou presque blanc (selon 5 ou 7 pièces à блистерах, selon 1 блистеру dans le paquet de carton; selon 10 pièces à блистерах, selon 1 ou 3 блистера dans le paquet de carton).

La composition 10 мл пероральных des gouttes :

• La substance active : цетиризин (dans l'aspect дигидрохлорида) – 100 мг;
• Les composants auxiliaires : пропилпарагидроксибензоат – 1,5 мг, пропиленгликоль – 3500 мг, l'acide de vinaigre glacial – 5 мг, глицерол – 2500 мг, сахаринат du sodium – 100 мг, метилпарагидроксибензоат – 13,5 мг, тригидрат de l'acétate du sodium – 100 мг, l'eau nettoyée – jusqu'à 10 мл.

La composition de 1 comprimé :

• La substance active : цетиризин (dans l'aspect дигидрохлорида) – 10 мг;
• Les composants auxiliaires et l'enveloppe : aride colloïdal диоксид du silicium – 0,8 мг, стеарат du magnésium – 1,7 мг, le monohydrate de la lactose – 11,5 мг, la cellulose microcristalline – 91 мг, Opadry Y-1-7000 (le macrogoal 400, гипромеллоза, le titan диоксид (C.I.77891)) – 4 мг, le colorant jaune le coucher solaire (jaune сансет ариавит (C.I.15985)) – 0,01 мг.

Les déclarations vers l'application

• L'oedème Angionevrotitchesky;
• De saison de l'année entière allergique ринит et la conjonctivite;
• Les dermatoses démangeant allergiques;
• De saison allergique риноконъюнктивит;
• La vanesse (y compris chronique идиопатическая).

Les contre-indications

Les absolus :

• L'insuffisance rénale (la clairance de la créatinine <10 мл par minute);
• Le syndrome de la violation de l'absorption du galactose-glucose et l'intolérance de la lactose (pour les comprimés);
• L'âge jusqu'à 1 an (pour пероральных des gouttes) ou 6 ans (pour les comprimés);
• La période de la grossesse et la lactation;
• L'extrême sensibilité vers les composants de la préparation.

Relatif (Parlazin fixent avec la prudence après la correction de la dose en présence des états/maladies suivants) :

• L'insuffisance rénale dans le courant chronique du degré moyen et lourd;
• L'âge avancé.

Le moyen de l'application et дозировка

Les comprimés et les gouttes Parlazin absorbent. Avant l'accueil de la goutte il faut mélanger avec un petit volume de l'eau.

Le schéma recommandé de l'application de la préparation (10 мг de la substance agissant se trouve dans 1 comprimé ou 20 gouttes) :

• Les enfants 1-2 ans (goutte) : 5 мг à 2 accueils;
• Les enfants de 2-6 années (goutte) : 5 мг à 1 ou 2 accueils;
• Les enfants de 6-12 années (les comprimés ou les gouttes) : 10 мг à 1 ou 2 accueils;
• Les adultes et les enfants de 12 ans (les comprimés ou les gouttes) : 10 мг à 1 accueil.

Il faut accepter la préparation chaque jour. À кратности de l'accueil une fois par jour – la préparation est plus préférable d'accepter au soir, 2 fois par jour – dans les parties égales durant le matin et le soir.

Aux patients âgés peut être nécessaire la correction de la dose.

Aux violations fonctionnelles des reins la dose est définie par la clairance de la créatinine :

• ≥50 ml/mines (la fonction normale des reins et les violations faciles) : 10 мг à 1 accueil;
• 30-49 ml/mines (les violations modérées) : 5 мг à 1 accueil;
• 11-29 ml/mines (les violations lourdes) : 5 мг à 1 accueil dans un jour;
• ≤10 ml/mines (l'hémodialyse) : Парлазин ne fixent pas.

La formule pour la définition de la signification de la clairance de la créatinine (КК) :

КК = la masse du corps (dans kg)/72 × [140 - l'âge (en années)] - la créatinine du sérum du sang (à mg/dl).

Pour les femmes la signification reçue КК multiplient sur 0,85.

Les actions marginales

Парлазин dans la plupart des cas par les patients est transféré sans développement des effets secondaires. Le développement de telles violations, comme dans certains cas est possible :

• Les réactions allergiques : l'hypersensibilité jusqu'au développement du choc anaphylactique;
• Le système hématopoïétique : тромбоцитопения;
• Le système respiratoire : l'inflammation de la membrane muqueuse les gorgées (pharyngite) et les cavités du nez (ринит);
• Le système digestif : la nausée, la diarrhée, la sécheresse de la membrane muqueuse de la cavité buccale, la douleur dans le domaine du ventre, la violation de la fonction du foie (l'augmentation de l'activité de foie трансаминаз, alcalin фосфатазы, gamma-глутамилтрансферазы, la concentration de la bilirubine);
• Le système nerveux : les hallucinations, le tic, le vertige, la somnolence, le mal de tête, l'excitation, le branlement, l'agression, спутанность les consciences, la dépression, la syncope, l'insomnie, les crampes, la dyskinésie желчевыводящих des voies, la dystonie, парестезии;
• Le système Cardio-vasculaire : тахикардия;
• Le système motchevydelitel'naya : la dysurie, l'incontinence d'urine;
• La vue : la violation de l'accommodation et la perception visuelle, les mouvements involontaires vibratoires des oeil (нистагм);
• Le tissu cellulaire sous-cutané et la peau : la démangeaison, l'éruption, la vanesse, ангионевротический l'oedème;
• Les autres : l'asthénie, l'indisposition, la fatigue, les oedèmes, l'augmentation du poids.

Les indications spéciales

Au développement des réactions de l'hypersensibilité Parlazin suppriment.

Chez les malades avec les violations fonctionnelles des reins la substance agissant peut s'accumuler dans l'organisme. Cela même dans les cas de l'accueil de la préparation des doses thérapeutiques peut amener à l'augmentation du poids et la fréquence des violations marginales anticholinergiques ou l'influence sur le système cérébro-spinal. Pour ce groupe des patients on recommande l'accueil de la préparation dans les doses baissées.

Il faut interrompre l'accueil de Parlazina pas plus tard, qu'en 3 jours avant l'exécution de l'essai cutané allergique (à cause de la probabilité de la réception ложноотрицательных des résultats).

Vers l'action anticholinergique de Parlazina (en forme du retard de l'urine, la sécheresse de la bouche) la sensibilité spéciale est manifestée par les malades âgés. Si ces violations sont observées la période de longue durée, ainsi que dans les cas de l'augmentation de leur intensité, il est nécessaire d'interrompre le traitement.

Pendant l'accueil de Parlazina par le malade il est récommandé de respecter la prudence à la gestion des véhicules, ainsi que l'exécution des autres travaux potentiellement dangereux, à qui on demande les réactions rapides psychomotrices et une haute concentration de l'attention.

La coopération médicinale

La coopération avec циметидином, кетоконазолом, le diazépam, l'érythromycine, азитромицином et la pseudo-éphédrine n'était pas révélée.

Pendant le traitement utiliser l'alcool on ne peut pas.

À сочетанном l'application цетиризина avec 400 мг теофиллина par jour on observe la réduction de la clairance totale de Parlazina (sans changements de la cinétique теофиллина).

Клинически l'application simultanée avec les préparations antibiotiques du groupe макролидов et кетоконазолом ne provoque pas les changements signifiants sur l'électrocardiogramme.

Les délais et les conditions de la conservation

Garder dans protégé contre la lumière, la place inaccessible pour les enfants à la température jusqu'à 25 °C.

La validité – 4 ans.

On peut garder les gouttes après l'ouverture du flacon-compte-gouttes non plus longtemps 30 jours.